MadridLa Fundación Jiménez Díaz, mejor hospital de Madrid, según los usuarios del SermasLos usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
CardiopatíasMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
PremiosUna guía visual en atopía para niños con TEA gana el primer premio de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
DiscapacidadLas personas con enfermedades neuromusculares afrontan "retrasos diagnósticos y falta de apoyos"La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
UrgenciasEntre 1.600 y 14.000 personas en España padecen reacciones alérgicas graves cada añoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
EmpresasLa contaminación del aire es uno de los mayores riesgos ambientales que existen para la salud, según la OMSEn los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
NeurocienciaEl espacio ‘vacío’ entre las neuronas juega un papel activo en la comunicación cerebralUn estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que el espacio extracelular del cerebro, la zona situada entre las neuronas y otras células cerebrales, desempeña un papel activo en la comunicación neuronal
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Enfermedades rarasUn estudio de 16 hospitales españoles prevé la gravedad de una encefalopatía que causa epilepsia y autismoUn estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
Genómica médicaUn estudio describe una patología rara distinta de la progeria que acelera el envejecimiento y afecta al cerebroUn estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
Fibrosis quísticaPacientes con fibrosis quística reclaman acceder a tratamientos ya aprobadosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
CáncerCada año se diagnostican en España cerca de 1.700 casos de cáncer de testículoCada año se diagnostican en España cerca de 1.700 casos de cáncer de testículo y su supervivencia a cinco años supera el 94%, lo que lo sitúa entre los tumores con mejor pronóstico, según subrayó la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), que aseguró que los avances en biomarcadores y la optimización del tratamiento marcan el futuro de esta patología
SanidadEl Hospital Universitario General de Villalba incorpora una técnica láser avanzada para tratar la hiperplasia benigna de próstataEl Hospital Universitario General de Villalba, hospital público de la Comunidad de Madrid, ha incorporado un nuevo programa de cirugía de próstata con láser de holmio (HoLEP), una técnica mínimamente invasiva que permitirá tratar de forma eficaz y segura la hiperplasia benigna de próstata, una patología muy frecuente en varones y que puede afectar de forma importante a su calidad de vida
EnfermerasUna férula bucal inteligente que monitoriza el sueño gana la beca del CGEEl Consejo General de Enfermería (CGE) otorgó el primer premio de la I ‘Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes’, con una cuantía de 7.500 euros, a ‘OroSense’, un proyecto que creó una férula bucal inteligente para monitorizar el sueño en pacientes vulnerables y así detectar el riesgo de broncoaspiración, alteración de la deglución o dificultad para el manejo de secreciones
Ley SanidadMónica García asegura que la sanidad pública “nunca está a salvo”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que la sanidad pública “nunca está a salvo” al recordar que hace 40 años se aprobó la Ley General de Sanidad de la mano de Ernest Lluch. De hecho, el Sistema Nacional de Salud “ha sufrido diferentes ataques como intentos privatizadores o recortes que hicieron mucho daño hace más de 10 años”
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
Los usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
En los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
La agencia de noticias Servimedia celebrará el jueves 7 de mayo a las 11.00 horas un diálogo con motivo del Día Mundial de la Insuficiencia Cardiaca con el patrocinio de Bayer y la participación de la ministra de Sanidad, Mónica García
Un estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que el espacio extracelular del cerebro, la zona situada entre las neuronas y otras células cerebrales, desempeña un papel activo en la comunicación neuronal
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
El Gobierno ha respondido a Vox que la inmigración no está detrás de posibles repuntes de enfermedades contagiosas en España y señala que más del 80% de los casos de sarampión identificados entre 2014 y 2022 en el país ocurrió entre población residente nacida en España
Imdea Nutrición y la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este jueves un acuerdo de colaboración para desarrollar proyectos conjuntos de investigación orientados a mejorar el diagnóstico y tratamiento de personas con alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Un estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Un estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, definió este miércoles al Instituto de Salud Carlos III como un bosque de neuronas y una "red de talento que recorre todo el país" y sustenta el liderazgo español en investigación sanitaria, durante el acto institucional del 40º aniversario de la creación de este organismo público celebrado en Madrid
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
AstraZeneca, Seorl-CCC y Aepona han puesto en marcha la campaña 'El valor de un sentido', una iniciativa de concienciación que tiene como objetivo visibilizar el impacto real de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) en la vida de quienes la padecen y contribuir a una mayor comprensión social de esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Poliposis Nasal
Cada año se diagnostican en España cerca de 1.700 casos de cáncer de testículo y su supervivencia a cinco años supera el 94%, lo que lo sitúa entre los tumores con mejor pronóstico, según subrayó la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), que aseguró que los avances en biomarcadores y la optimización del tratamiento marcan el futuro de esta patología
El Hospital Universitario General de Villalba, hospital público de la Comunidad de Madrid, ha incorporado un nuevo programa de cirugía de próstata con láser de holmio (HoLEP), una técnica mínimamente invasiva que permitirá tratar de forma eficaz y segura la hiperplasia benigna de próstata, una patología muy frecuente en varones y que puede afectar de forma importante a su calidad de vida
El Consejo General de Enfermería (CGE) otorgó el primer premio de la I ‘Incubadora de ideas: Enfermedades poco frecuentes’, con una cuantía de 7.500 euros, a ‘OroSense’, un proyecto que creó una férula bucal inteligente para monitorizar el sueño en pacientes vulnerables y así detectar el riesgo de broncoaspiración, alteración de la deglución o dificultad para el manejo de secreciones
