SaludNo es Sano muestra su preocupación por la “ambigüedad” de los programas electorales en materia de política farmacéuticaLas organizaciones integradas en la plataforma No es Sano mostraron este martes su preocupación por la “ambigüedad” que, a su juicio, presentan los programas electorales de los partidos políticos que concurren a las próximas elecciones en materia de política farmacéutica, ya que a su juicio no responden al fuerte incremento del gasto público en medicamentos
SaludFeder comparte en Washington el modelo español de acceso a medicamentos para enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estuvo representada en el Congreso Mundial sobre Medicamentos Huérfanos 2019 (World Orphan Drugs Congress), que se celebró la semana pasada en Washington, con el objetivo de compartir los retos y oportunidades del modelo español
SaludSanidad celebra una jornada sobre los límites, la regulación y los retos de la terapia celularLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
SaludUna investigadora española recauda fondos para un proyecto de investigación contra el cáncer de mamaLa investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) María Salazar ha iniciado una campaña en la plataforma de 'crowdfunding' de donación para proyectos científicos ‘Precipita’, impulsada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), con el fin de recaudar fondos para el proyecto 'Match point' contra el cáncer de mama, que ella misma lidera
InvestigaciónEl Ciberer identifica 88 nuevos genes causantes de enfermedades rarasLos grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
CienciaUna terapia celular personalizada mejora la movilidad de los lesionados medularesEl Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) ha desarrollado íntegramente el fármaco NC1, un medicamento que consiste en una terapia celular personalizada con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesión medular incompleta, a través de la mejora de su movilidad, el control de los esfínteres o la disminución del dolor neuropático
Garrido ve “lamentable” la campaña “stop feminazis” de Hazte OírEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, tildó este viernes de “lamentable” la nueva campaña de la asociación Hazte Oír, que ha utilizado la imagen de Hitler en un autobús con el mensaje “stop feminazis” y para luchar contra lo que catalogan de “feminismo radical”
Sanidad fija los criterios de derivación y designación de centros en la terapia celular CAR-TEl Grupo de Trabajo Institucional del ‘Plan para el abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos CAR (Chimerich Antigen Receptor)’ aprobó este martes los criterios para la designación de centros para la administración de los medicamentos de última generación CAR-T
La Comunidad crea BioMad, una red que agrupa la I+D+i sanitaria regional para potenciar la investigación biosanitariaEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, firmó hoy en la Real Casa de Correos el protocolo de creación de BioMad (Bioregión de Salud y Bienestar), una entidad que agrupará a las instituciones públicas y empresas de la investigación, el desarrollo y la innovación (I+D+i) sanitarias para potenciar este sector en la región y atraer talento e inversión a nivel nacional e internacional
SaludNovartis tiene 50 entidades moleculares en desarrollo para 30 indicaciones diferentesNovartis Oncology cuenta en la actualidad con el desarrollo de 50 entidades moleculares para 30 indicaciones diferentes, con el objetivo de investigar y descubrir nuevas terapias para tratar el cáncer. La entidad reafirmó, con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer, que se celebra el próximo 4 de febrero, su compromiso con los pacientes con cáncer y su apuesta por la investigación oncológica
Descubren que las distintas expresiones del dolor neuropático presentan bases celulares diferentesCientíficos españoles han descubierto que las distintas manifestaciones del dolor neuropático presentan bases celulares diferentes, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevas terapias para los pacientes que padecen este tipo de dolor, según el trabajo ‘Mechanistic Differences in Neuropathic Pain Modalities Revealed by Correlating Behavior with Global Expression Profiling’, publicado en la revista ‘Cell Reports’
InvestigaciónCrean nanopartículas que transportan fármacos y penetran en el tumor cerebral más letalUn equipo del Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la Universidad de Santiago de Compostela (CiMUS,) en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad de Nottingham, ha creado nanopartículas capaces de penetrar en el tumor cerebral más letal y transportar fármacos al interior de las células malignas
Europa aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en 2017La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en el año anterior, ademas, una de cada cuatro opiniones positivas de la EMA correspondió a tratamientos para patologías poco frecuentes, según informó este miércoles Farmaindustria
InvestigaciónDescubren una estrategia que usan los virus para escapar del sistema inmuneUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva estrategia empleada por los virus para escapar del sistema inmune del organismo. Los resultados del estudio, publicados en la revista 'Nature Communications', podrían ayudar a mejorar la eficacia de las terapias de algunas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso o el síndrome de Aicardi-Goutières, entre otras patologías
Sanidad aprueba la financiación de la terapia celular CAR-T para tratar dos tipos de leucemiaLa ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, anunció este martes la aprobación de la financiación de la primera terapia celular CAR-T industrial en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria y para la indicación de Linfoma B difuso de célula grande
El Vall d’Hebron consigue abrasar células en el cáncer de páncreas de peor pronósticoEl Hospital Universitario Vall d’Hebron ha realizado la primera radiofrecuencia intraoperatoria en un adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado del estado, considerado como el de peor pronóstico en estas neoplasias, con una supervivencia media de 11 meses e inoperable con las técnicas tradicionales
Un trabajo del CSIC demuestra que las plantas pueden convertirse en “fábricas de antifúngicos”Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universitat Politècnica de València consiguieron producir, “de manera eficiente”, proteínas antifúngicas en plantas, basándose en una modificación del virus del mosaico del tabaco
SaludEuropa se gasta 12.000 millones de euros en el cuidado del paciente con cáncer de la sangreEuropa se gasta 12.000 millones de euros en el cuidado del paciente con cáncer de la sangre o hematológico, lo que representa el 8% del coste total del cáncer en esta región y supone el segundo tipo de tumor más costoso por detrás del cáncer de mama, según destacaron los expertos en la III Jornada de Periodistas ‘Avanzando en el cuidado del paciente hematológico’ que se celebra en Córdoba
Las organizaciones integradas en la plataforma No es Sano mostraron este martes su preocupación por la “ambigüedad” que, a su juicio, presentan los programas electorales de los partidos políticos que concurren a las próximas elecciones en materia de política farmacéutica, ya que a su juicio no responden al fuerte incremento del gasto público en medicamentos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estuvo representada en el Congreso Mundial sobre Medicamentos Huérfanos 2019 (World Orphan Drugs Congress), que se celebró la semana pasada en Washington, con el objetivo de compartir los retos y oportunidades del modelo español
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
Investigadores españoles han demostrado que la terapia celular basada en células dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO)
Investigadores de distintos países han publicado en ‘Nature Communications’ los resultados de un estudio que incluye la descripción de una nueva enfermedad muscular, la mioglobinopatía, causada por una mutación en el gen de la mioglobina
Investigadores del grupo cardioCHUS del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, adscrito al Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv), han logrado identificar el papel de la omentina para “contrarrestar” los efectos negativos de los tratamientos oncológicos
La investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) María Salazar ha iniciado una campaña en la plataforma de 'crowdfunding' de donación para proyectos científicos ‘Precipita’, impulsada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), con el fin de recaudar fondos para el proyecto 'Match point' contra el cáncer de mama, que ella misma lidera
Los grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
El Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) ha desarrollado íntegramente el fármaco NC1, un medicamento que consiste en una terapia celular personalizada con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesión medular incompleta, a través de la mejora de su movilidad, el control de los esfínteres o la disminución del dolor neuropático
Científicos españoles han descubierto que las distintas manifestaciones del dolor neuropático presentan bases celulares diferentes, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevas terapias para los pacientes que padecen este tipo de dolor, según el trabajo ‘Mechanistic Differences in Neuropathic Pain Modalities Revealed by Correlating Behavior with Global Expression Profiling’, publicado en la revista ‘Cell Reports’
Un equipo del Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la Universidad de Santiago de Compostela (CiMUS,) en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad de Nottingham, ha creado nanopartículas capaces de penetrar en el tumor cerebral más letal y transportar fármacos al interior de las células malignas
