CáncerCuatro de cada diez nuevos medicamentos en investigación son antitumoralesCuatro de cada diez nuevos medicamentos en fase de investigación son antitumorales, ya que uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es seguir potenciando la investigación biomédica para frenar la progresión de la enfermedad, según señaló Farmaindustria en el Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este miércoles
Los Reyes inician una semana con una agenda cargada de actos institucionalesLos Reyes inician este lunes una semana cargada de actos institucionales en su agenda tras pasar en agosto unos días en Mallorca, desde donde regresaron a Madrid el 18 de ese mes, aunque doña Letizia ya tuvo un encuentro con la Federación de Enfermedades Raras (Feder) el pasado miércoles y el Rey se reunió el viernes con la fiscal general del Estado, Dolores Delgado, que le entregó la Memoria de la Fiscalía, que anualmente es el acto previo a apertura del Año Judicial
Los Reyes inician una semana con una agenda cargada de actos institucionalesLos Reyes inician mañana, lunes, una semana cargada de actos institucionales en su agenda tras pasar en agosto unos días en Mallorca, desde donde regresaron a Madrid el 18 de ese mes, aunque doña Letizia ya tuvo un encuentro con la Federación de Enfermedades Raras (Feder) el pasado miércoles y el Rey se reunió el viernes con la fiscal general del Estado, Dolores Delgado, que le entregó la Memoria de la Fiscalía, que anualmente es el acto previo a apertura del Año Judicial
Enfermedades rarasFeder traslada su “apoyo” a las personas con Síndrome de Retinitis Exudativa en su día internacionalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) trasladó este lunes su “apoyo” a las personas que conviven con el Síndrome de Coats, también conocido como Síndrome de Retinitis Exudativa, y subrayó la “importancia” de “impulsar la transformación social” en torno a esta patología y “visibilizar” esta enfermedad poco frecuente que produce una pérdida progresiva de la visión
Uno de cada cuatro nuevos fármacos en Europa son para enfermedades poco frecuentesSiete de los alrededor de 30 medicamentos con nuevos principios activos aprobados el año pasado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fueron para terapias consideradas huérfanas, lo que supone que uno de cada cuatro nuevos fármacos se destinan a enfermedades poco frecuentes, según destacó Farmaindustria
Crisis climáticaLos golpes de calor pueden afectar a 1.200 millones de personas a finales de sigloEl estrés por el calor y la humedad extremos, que pueden provocar golpes de calor, por ejemplo, llegarán a finales de este siglo a áreas donde ahora viven 1.200 millones de personas, suponiendo que continúa la senda actual de emisiones actuales de gases de efecto invernadero, lo que equivale a cuadruplicar la población actualmente afectada y 12 veces más que si no el planeta no se hubiera calentado tras la era industrial
Enfermedades rarasLa reina Letizia destaca el trabajo de las asociaciones de pacientes en la investigación sobre enfermedades rarasLa reina Letizia alabó este jueves el trabajo de las asociaciones de personas con patologías poco frecuentes y destacó su contribución al impulso de la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes, durante la clausura del acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras celebrado hoy en Madrid
MurciaMedio centenar de funcionarios recibirá formación sobre menores con enfermedades rarasEl Instituto Murciano de Acción Social (IMAS), a través de la Dirección General de Personas con Discapacidad, ha organizado una acción formativa denominada ‘Enfermedades raras: Atención Temprana e inclusión’, que está destinada a medio centenar de empleados públicos de la Administración regional y local vinculados a la atención temprana
SociedadCasado visita la Fundación Querer, dedicada a los niños con enfermedades neurológicasEl presidente del PP, Pablo Casado, ha visitado esta semana la Fundación Querer, dedicada a la educación, investigación, difusión y concienciación relacionada con niños con necesidades educativas especiales derivadas de sus enfermedades neurológicas y que tienen un trastorno del lenguaje como consecuencia de sus patologías
TelevisiónLa cadena DKISS tendrá una programación especial para visibilizar las enfermedades rarasLa cadena de televisión DKISS tendrá una programación especial este sábado, Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el objetivo de dar visibilidad a las personas que sufren algún tipo de enfermedad rara y a los retos a los que se enfrentan a diario. Es una iniciativa organizada en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Enfermedades RarasLos pacientes con Piel de Mariposa contribuyen a la investigación en enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa apoya la investigación para alcanzar un diagnóstico y tratamiento eficaz, por lo que se une a la campaña ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ que se celebra con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora este sábado