PrestaciónVox exige al Gobierno ampliar la prestación para el cuidado de hijos enfermosVox registró este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que pretende instar al Gobierno a ampliar y mejorar la prestación para el cuidado de hijos enfermos y recordar la necesidad de promocionar una cultura del cuidado que “contribuya al bien común, tal y como recoge la Constitución en sus artículos 1.1 y 39.1”
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
Día de AtaxiaTres hermanos con ataxia viven esta enfermedad paralizante en "presente" porque "nadie tiene la vida asegurada”Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
SaludMónica García anuncia la actualización del Plan de Terapias AvanzadasLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes la actualización del Plan de Terapias Avanzadas y explicó que antes de que finalice el año se reunirá el comité técnico para renovar el documento y seguir avanzando en el acceso equitativo, la ampliación de la red y la inclusión de nuevas terapias
MadridLa Comunidad de Madrid comienza el 7 de octubre la vacunación simultánea frente a la gripe y la covid-19La Comunidad de Madrid comenzará el próximo 7 de octubre a vacunar de manera simultánea frente a la gripe y la covid-19 (dosis de refuerzo) en centros de salud, hospitales y residencias de mayores, así como en otros espacios autorizados. En el caso de la gripe, la nueva campaña se prolongará hasta el próximo 31 de enero, salvo que sea necesaria su ampliación por razones epidemiológicas
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
GaliciaLa Xunta traslada su apoyo a los familiares y pacientes con alzhéimerEl delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza este viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELASánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) aseguró este martes que las mutualidades de funcionarios “son una fuente de inequidad y discriminación en la atención sanitaria”
Vox registró este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que pretende instar al Gobierno a ampliar y mejorar la prestación para el cuidado de hijos enfermos y recordar la necesidad de promocionar una cultura del cuidado que “contribuya al bien común, tal y como recoge la Constitución en sus artículos 1.1 y 39.1”
La Comunidad de Madrid ha estrenado en el complejo sanitario público Puerta de Hierro Majadahonda la primera unidad de hospitalización virtual para asistir a enfermos de las residencias de mayores
La ONCE dedicará el sorteo del martes 8 de octubre al 50º Aniversario del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, que llevará cinco millones de cupones a toda España
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió este jueves la incorporación de los pacientes “a los ámbitos en los que se generan conocimiento y decisiones" dentro del sistema de salud en España, al entender que "esta es la forma en la que queremos trabajar” en adelante porque hasta ahora se ha vivido “de espaldas” a ellos
Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”
Una persona con poliomielitis fue expulsada este miércoles de la tribuna del Congreso de los Diputados al interrumpir el Pleno de esta sede parlamentaria, donde denunció la falta de atención que considera están teniendo por parte de las instituciones públicas
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
La comisaria de la IX Bienal Internacional de Arte Contemporáneo de Fundación ONCE, Mercè Luz Arqué destaca la labor “sanadora” del arte y su condición de la “actividad más inclusiva que existe”, ya que “no hace distinción, no pregunta quien tiene o no tiene discapacidad”
Las demencias ya suponen el 8% del total de defunciones que se producen cada año en España y, de ellas, la enfermedad de Alzheimer es la más frecuente con más de 800.000 personas afectadas, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza este viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Comunidad de Madrid estrena la Plataforma Escuela de Familias para fomentar una estimulación precoz, global e intensiva de las personas con daño cerebral adquirido
