SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
SanidadMadrid pone en marcha una escuela de cuidadores para mejorar la asistencia de pacientes con ELA en sus domiciliosLa Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
ReligiónACN España impulsa varios actos en apoyo al Jubileo de la Esperanza convocado por el PapaLa fundación pontificia Ayuda a la Iglesia Necesitada España (ACN) presentó este jueves su campaña 'Tu ayuda, su esperanza. Vive este Jubileo con la Iglesia que sufre', con la que la fundación pontificia "se quiere hacer presente" en concreto en cuatro realidades a las que dedica su atención la programación del Jubileo 2025 convocado por el Papa: los crisitanos perseguidos, los presos, los enfermos y los migrantes
MadridAyuso se harta de que la izquierda le recuerde los 7.291 fallecidos en residencias: “Siempre con las mismas mierdas”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, se cansó este jueves de escuchar los reproches de las portavoces del PSOE, Mar Espinar, y de Más Madrid, Manuela Bergerot, por las 7.291 personas fallecidas en residencias de mayores durante la pandemia: “Siempre nos están criticando con lo mismo, siempre nos están llevando con las mismas mierdas”
CataluñaRufián avisa de que si la izquierda no llena “la nevera a la gente, monstruos como Orriols aparecen”El portavoz de ERC en el Congreso de los Diputados, Gabriel Rufián, avisó este jueves que si las izquierdas “no son capaces” de hablar y legislar, y “llenar la nevera a la gente, monstruos como Orriols”, líder de Aliança Catalana y alcaldesa de Ripoll, “aparecen”, refiriéndose a “esta gente que va de patriota y de valiente y que no son ni una ni la otra”
Enfermedades rarasFeder pide que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos que hay en Europa"El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
ValoresLa Fundación Lo Que De Verdad Importa vuelve a Sevilla con su congreso para jóvenesLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) regresa a Sevilla con la 16ª edición del Congreso para Jóvenes este martes en el Auditorio Principal de Fibes II. Esta cita permitirá a los asistentes conocer y descubrir de primera mano historias de vida que destacan la importancia de los valores
Política lingüísticaEl PP tilda de “vergüenza” que haya 200 médicos en Cataluña denunciados por hablar en castellanoEl Partido Popular afirmó este lunes que es “inaceptable” y una “verdadera vergüenza” que haya más de 200 médicos en Cataluña denunciados por hablar castellano durante el desarrollo de su profesión porque “un enfermo lo que quiere es que le curen, no que le hablen en un idioma determinado”
ValoresLa Fundación Lo Que De Verdad Importa regresa mañana a Sevilla con su congreso para jóvenesLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) regresa a Sevilla con la 16ª edición del Congreso para Jóvenes mañana martes en el Auditorio Principal de Fibes II. Esta cita permitirá a los asistentes conocer y descubrir de primera mano historias de vida que destacan la importancia de los valores
ValoresLa Fundación Lo Que De Verdad Importa regresa a Sevilla con su congreso para jóvenesLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) regresa a Sevilla con la 16ª edición del Congreso para Jóvenes este martes febrero en el Auditorio Principal de Fibes II. Esta cita permitirá a los asistentes conocer y descubrir de primera mano historias de vida que destacan la importancia de los valores
ReligiónEl papa Francisco ya no tiene fiebre y va a pasar más pruebas para frenar la bronquitisEl papa Francisco se someterá este sábado a nuevas pruebas hospitalarias en el Policlínico Agostino Gemelli de Roma, donde ingresó este viernes para continuar “en ambiente hospitalario su tratamiento contra la bronquitis”, dolencia que le lleva acompañando varios días
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz homenajea su legado y aspira a seguir haciendo historia con su labor asistencial, docente e investigadoraLa Fundación Jiménez Díaz ha celebrado los 90 años del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas y los 70 de la Clínica de la Concepción en un acto en el que ha destacado su capacidad de innovación y adaptación como motores para "liderar" la transformación del sistema sanitario español. Todo ello en torno al Campus Hospitalario Fundación Jiménez Díaz, que según la institución seguirá siendo un referente en los ámbitos asistencial, docente e investigadora
ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
ReligiónAmpliaciónEl papa Francisco, ingresado en un hospital para estudiar su bronquitisEl papa Francisco fue ingresado este viernes en el Policlínico Agostino Gemelli de Roma para continuar “en ambiente hospitalario su tratamiento contra la bronquitis”, dolencia que le lleva acompañando varios días
SaludEl glioblastoma sigue sin cura pero la investigación avanzaLa muerte de Lorenzo, un niño francés de 10 años con glioma infantil, ha vuelto a poner el foco en los tumores cerebrales más agresivos. Su historia, que trascendió a los medios tras conocer al futbolista Kylian Mbappé, pone sobre la mesa la necesidad de continuar avanzando en investigación, pero también las limitadas opciones terapéuticas disponibles para estos pacientes y la desigualdad en el acceso a las mismas
ReligiónEl papa Francisco, ingresado en un hospital para estudiar su bronquitisEl papa Francisco fue ingresado este viernes en el Policlínico Agostino Gemelli de Roma para continuar “en ambiente hospitalario su tratamiento contra la bronquitis”, dolencia que le lleva acompañando varios días
ValoresLa Fundación Lo Que De Verdad Importa regresa a Sevilla con su congreso para jóvenesLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) regresa a Sevilla con la 16ª edición del Congreso para Jóvenes el 18 de febrero en el Auditorio Principal de Fibes II. Esta cita permitirá a los asistentes conocer y descubrir de primera mano historias de vida que destacan la importancia de los valores
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
MadridLa Comunidad de Madrid implanta un 'Código Crisis' para casos urgentes de epilepsiaLa Comunidad de Madrid ha implantado un 'Código Crisis' para casos urgentes de epilepsia en la región. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, presentó este viernes este protocolo en el Hospital público Universitario Clínico San Carlos de la capital. Durante su periodo de creación el año pasado se ha activado en 1.400 ocasiones, detectando 516 casos
La 40ª Reunión de la Sociedad Española de Neurocirugía Pediátrica (Senep), que se ha celebrado en el Palacio de Congresos de Córdoba, ha destacado que las asociaciones de pacientes desempeñan un papel fundamental en la mejora de la atención, la investigación y el apoyo social a las personas con tumores cerebrales y a sus familias
El Consejo General de Enfermería (CGE) registró, en 2024, un total de 1.134 peticiones del certificado de buena conducta (documento que solicitan desde los países extranjeros para poder trabajar allí), un 6,6% menos que los 1.214 que se solicitaron en el año anterior
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
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La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, se cansó este jueves de escuchar los reproches de las portavoces del PSOE, Mar Espinar, y de Más Madrid, Manuela Bergerot, por las 7.291 personas fallecidas en residencias de mayores durante la pandemia: “Siempre nos están criticando con lo mismo, siempre nos están llevando con las mismas mierdas”
El portavoz de ERC en el Congreso de los Diputados, Gabriel Rufián, avisó este jueves que si las izquierdas “no son capaces” de hablar y legislar, y “llenar la nevera a la gente, monstruos como Orriols”, líder de Aliança Catalana y alcaldesa de Ripoll, “aparecen”, refiriéndose a “esta gente que va de patriota y de valiente y que no son ni una ni la otra”
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
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La muerte de Lorenzo, un niño francés de 10 años con glioma infantil, ha vuelto a poner el foco en los tumores cerebrales más agresivos. Su historia, que trascendió a los medios tras conocer al futbolista Kylian Mbappé, pone sobre la mesa la necesidad de continuar avanzando en investigación, pero también las limitadas opciones terapéuticas disponibles para estos pacientes y la desigualdad en el acceso a las mismas
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El presidente del Gobierno y secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, recuerda el legado de "tolerancia" del que fuera activista y secretario de Movimientos Sociales de la formación, Pedro Zerolo, "frente al ascenso de la ultraderecha en tantos lugares"
La Empresa Municipal de Transportes de Madrid (EMT) presentó este miércoles por quinto año consecutivo la campaña 'Pañuelo challenge' que lleva a cabo la Fundación Aladina para difundir la lucha contra el cáncer infantil
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La Comunidad de Madrid ha implantado un 'Código Crisis' para casos urgentes de epilepsia en la región. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, presentó este viernes este protocolo en el Hospital público Universitario Clínico San Carlos de la capital. Durante su periodo de creación el año pasado se ha activado en 1.400 ocasiones, detectando 516 casos
