CampañaUCB lanza la campaña HIDRÄ para visibilizar los retos de los pacientes con hidradenitis supurativaLa biofarmacéutica UCB impulsó la campaña de sensibilización HIDRÄ, un catálogo digital de muebles en los que se representan, de manera creativa, retos derivados de la hidradenitis supurativa como el dolor crónico para dar visibilidad a los que los pacientes se enfrentan en su día a día. El lanzamiento de la campaña, además, llega en un mes de especial valor para la HS, que conmemora su Día Internacional cada 6 de junio
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
CátedraAragón se convierte en el piloto en España para llevar la cultura del cuidado paliativo a la sociedadLa vicerrectora de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza, Gloria Cuenca, junto con el presidente de Fundaz Paixena, Rogelio Altisent, y la presidenta de la Fundación Dignia, Mara Castillo, firmaron un convenio para establecer las líneas de colaboración entre estas organizaciones durante los próximos años, impulsando la Cátedra de Cuidados y Ecosistema Paliativo
ELAEl PP reclama al PSOE que la 'ley ELA' sea "una realidad cuanto antes"La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
TribunalesEl presidente del CGPJ felicita a los órganos judiciales que están en “primera línea” por acercar la Justicia a los ciudadanosEl presidente del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ), Vicente Guilarte, presidió este viernes el acto de entrega de los XI Premios a la Calidad de la Justicia, que cada año se otorgan a los órganos judiciales y entidades u organismos relacionados con la Administración de Justicia que hayan destacado por sus actividades de mejora de la calidad del servicio público y por la satisfacción de las necesidades de los ciudadanos mediante buenas prácticas de gestión
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
Medio ambienteLos chimpancés enfermos toman plantas medicinales para curarseLos chimpancés en estado silvestre parecen consumir plantas con propiedades medicinales para tratar enfermedades o lesiones, puesto que comen cortezas de árboles, madera muerta y helechos con efectos antibióticos y antiinflamatorios
'Ley ELA'El PP pide al Gobierno que declare hábil el mes de julio para poder tramitar la 'ley ELA'El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
Covid-19Recomiendan reforzar la inmunidad contra la covid-19 en personas con cáncerCientíficos del Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol (Idiapjgol) y del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, recomiendan reforzar la inmunidad contra la covid-19 en personas con cáncer tras liderar un estudio sobre la efectividad de las vacunas contra esta enfermedad entre pacientes oncológicos en Cataluña
JóvenesVox cree que el descuento ‘verano joven’ del Gobierno “es otro ejercicio de propaganda”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
SaludMónica García advierte de que “negar el cambio climático es perjudicial para la salud”La ministra de Sanidad, Mónica García, advirtió este lunes de que “negar el cambio climático es perjudicial para la salud”, por lo que su departamento ha lanzado la campaña ‘Efectos en la Salud de las Altas Temperaturas. Un verano de cuidado’ para prevenir los efectos del exceso de calor con sencillos mensajes para la población
La biofarmacéutica UCB impulsó la campaña de sensibilización HIDRÄ, un catálogo digital de muebles en los que se representan, de manera creativa, retos derivados de la hidradenitis supurativa como el dolor crónico para dar visibilidad a los que los pacientes se enfrentan en su día a día. El lanzamiento de la campaña, además, llega en un mes de especial valor para la HS, que conmemora su Día Internacional cada 6 de junio
El Hospital público Universitario de Getafe de la Comunidad de Madrid ya opera con asistencia robótica al 90% de sus pacientes con obesidad mórbida
La campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresará a la Comunidad de Madrid, con la participacion de una veintena de piscinas, el domingo 14 de julio con el objetivo de visibilizar la enfermedad
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE)
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
La vicerrectora de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza, Gloria Cuenca, junto con el presidente de Fundaz Paixena, Rogelio Altisent, y la presidenta de la Fundación Dignia, Mara Castillo, firmaron un convenio para establecer las líneas de colaboración entre estas organizaciones durante los próximos años, impulsando la Cátedra de Cuidados y Ecosistema Paliativo
La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
El Foro Justicia y Discapacidad del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) ha acordado otorgar sus XVII premios anuales al jurista Miguel Ángel Cabra de Luna, al exfutbolista Juan Carlos Unzué Labiano, a la Fundación PRODE y al Centro y al Hogar Don Orione
El secretario de Organización del PSOE, Santos Cerdán, defendió este sábado en Murcia que “este Gobierno ha hecho más por la igualdad que todos los gobiernos del PP en toda su historia”, en referencia a la financiación autonómica y el trato “singular” para Cataluña
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
La ministra de Sanidad, Mónica García, propuso este viernes al Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumo (Epsco) en Luxemburgo la evacuación de los niños enfermos de la Franja de Gaza a través del Mecanismo de Protección Civil de la Unión Europea
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
El programa de Radio Nacional de España (RNE) ‘La estación azul de los niños: LEAN’ y Juegaterapia anunciaron una colaboración para “celebrar el fin de curso escolar con una iniciativa solidaria" con la donación de diversas lecturas a la fundación
Los chimpancés en estado silvestre parecen consumir plantas con propiedades medicinales para tratar enfermedades o lesiones, puesto que comen cortezas de árboles, madera muerta y helechos con efectos antibióticos y antiinflamatorios
El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
El Congreso de los Diputados rechazó este jueves las enmiendas a la totalidad que Vox presentó contra las tres proposiciones de ley sobre la ELA que presentaron PSOE, PP y Junts
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
Científicos del Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol (Idiapjgol) y del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, recomiendan reforzar la inmunidad contra la covid-19 en personas con cáncer tras liderar un estudio sobre la efectividad de las vacunas contra esta enfermedad entre pacientes oncológicos en Cataluña
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, señaló este martes que el real decreto del Gobierno de España bautizado como 'verano joven' es “otro ejercicio de propaganda para evitar hablar de las cuestiones que afectan al día a día de los más jóvenes y así comprometer su futuro”
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