Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
SanidadEl BOE publica la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de GenéticaEl Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
RadiologíaSanidad crea el historial de radicaciones ionizantes para proteger a los profesionalesEl Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), a través del Centro Nacional de Dosimetría (CND), ha desarrollado una aplicación web que permitirá consultar los historiales dosimétricos de los profesionales que intervienen en los procesos diagnósticos o terapéuticos en los que se aplican radiaciones ionizantes a los usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
MedicamentosMónica García reconoce que en España “hay margen de mejora” en el acceso a los medicamentosLa ministra de Sanidad, Mónica García, reconoció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que en España “hay margen de mejora" en el acceso de los pacientes a los medicamentos, por lo que subrayó su compromiso “en transformar y fortalecer el Sistema Nacional de Salud asegurando que los pacientes españoles tengan acceso a los tratamientos más avanzados y efectivos”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Donación órganosEspaña alcanza los 435 trasplantes renales de vivo en un añoLa ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este miércoles que España alcanzó los 435 trasplantes de riñón de donantes vivos el pasado año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), “un máximo histórico si tenemos en cuenta que en 2000 se realizaron 19 intervenciones”
FarmacéuticosSanidad actualizará los protocolos sobre atención farmacéutica después del veranoEl secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció que se actualizará el consenso sobre atención farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud (SNS) después del verano y pedirá que se incorporen todos los agentes implicados
SanidadUn estudio de la Complutense desmiente a Mónica García al confirmar la ausencia de conexión entre colaboración público-privada y aumento de mortalidad evitableUn estudio llevado a cabo por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) a partir del análisis de 500 artículos científicos publicados en toda Europa, la investigación más profusa y completa hasta la actualidad sobre la materia, concluye que no existe una conexión entre la subcontratación a proveedores privados y el aumento de la mortalidad evitable. Unas conclusiones que contradicen las afirmaciones realizadas por la ministra de Sanidad, Mónica García, quien en sede parlamentaria había señalado la existencia de estudios que relacionaban la colaboración público-privada con un incremento de la mortalidad evitable
DiscapacidadCocemfe reclama en el Parlamento una nueva ley de inclusión laboral y mejorar la autonomía de las personas con discapacidadEl presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, reclamó este martes en el Congreso de los Diputados una nueva ley de inclusión laboral “que refuerce las políticas activas de empleo para personas con discapacidad”, así como una nueva cartera de servicios que “fomente la autonomía personal y la vida independiente y en comunidad de las personas con discapacidad”, entre otras medidas
Ley UniversalidadEl Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Universalidad del Sistema Nacional de SaludLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes que el Consejo de Ministros aprobó el proyecto de Ley de Universalidad del Sistema Nacional de Salud “para garantizar el acceso universal y desterrar para siempre esa exclusión sanitaria que trajo una ley en 2012 el Partido Popular y así cerrar esa herida”
AbortoAmnistía denuncia "el infierno" de intentar abortar en MarruecosAmnistía Internacional (AI) denunció este martes "el infierno" que sufren las mujeres marroquíes que pretenden interrumpir su embarazo, incluso cuando este es fruto de una violación o sucede dentro de una relación de malos tratos
DiscapacidadEl Cermi pide revisar la Ley de Autonomía del Paciente para reconocer la igual capacidad jurídica de todas las personas con discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió a los ministerios de Sanidad y Derechos Sociales que impulsen la revisión de la Ley de Autonomía del Paciente y normativa sanitaria conexa para adaptarla a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y reconocer a todos los efectos la igualdad capacidad jurídica de todas las personas con discapacidad
SanidadMónica García anuncia que “en los próximos meses” se presentará la estrategia de la industria farmacéuticaLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves que “en los próximos meses” se presentará la estrategia de la industria farmacéutica para “mejorar la accesibilidad y sostenibilidad del sistema sanitario”, así como el Real Decreto de Evaluación de las Tecnologías Sanitarias que “estará listo antes del verano” y la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento
EnfermeríaEl CGE apoya la macroencuesta de Sanidad para conocer la realidad de las enfermerasEl Consejo General de Enfermería (CGE) aplaudió este martes la iniciativa puesta en marcha por el Ministerio de Sanidad para conocer la realidad de las enfermeras a través de una macroencuesta que busca realizar una radiografía clara de la profesión
SanidadVox exige un plan nacional de Sanidad que incluya una tarjeta única y la unificación de la historia clínicaVox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para asegurar al derecho a la protección de la salud de todos los españoles y en particular de los que “padecen enfermedades crónicas gravemente limitantes” y con la que exige un plan nacional de Sanidad que incluya una tarjeta única y la unificación de la historia clínica
El Congreso de los Diputados rechazó este jueves las enmiendas a la totalidad que Vox presentó contra las tres proposiciones de ley sobre la ELA que presentaron PSOE, PP y Junts
La diputada de Junts Pilar Calvo criticó este jueves el texto refundido que les ha propuesto el Gobierno para redactar una única proposición de ley sobrfe la ELA con el objetivo de unificar las tres proposiciones ya tramitadas por el PP, Junts y el PSOE. Lo califican como "insuficiente" e instan al Gobierno a reformarlo
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
El Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), a través del Centro Nacional de Dosimetría (CND), ha desarrollado una aplicación web que permitirá consultar los historiales dosimétricos de los profesionales que intervienen en los procesos diagnósticos o terapéuticos en los que se aplican radiaciones ionizantes a los usuarios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este miércoles que España alcanzó los 435 trasplantes de riñón de donantes vivos el pasado año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), “un máximo histórico si tenemos en cuenta que en 2000 se realizaron 19 intervenciones”
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció que se actualizará el consenso sobre atención farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud (SNS) después del verano y pedirá que se incorporen todos los agentes implicados
El Comité Español Representante de Personas con Discapacidad (Cermi) plantea al Congreso de los Diputados que mejore la regulación legal de la prestación sociosanitaria dentro del Sistema Nacional de Salud
Un estudio llevado a cabo por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) a partir del análisis de 500 artículos científicos publicados en toda Europa, la investigación más profusa y completa hasta la actualidad sobre la materia, concluye que no existe una conexión entre la subcontratación a proveedores privados y el aumento de la mortalidad evitable. Unas conclusiones que contradicen las afirmaciones realizadas por la ministra de Sanidad, Mónica García, quien en sede parlamentaria había señalado la existencia de estudios que relacionaban la colaboración público-privada con un incremento de la mortalidad evitable
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, reclamó este martes en el Congreso de los Diputados una nueva ley de inclusión laboral “que refuerce las políticas activas de empleo para personas con discapacidad”, así como una nueva cartera de servicios que “fomente la autonomía personal y la vida independiente y en comunidad de las personas con discapacidad”, entre otras medidas
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió a los ministerios de Sanidad y Derechos Sociales que impulsen la revisión de la Ley de Autonomía del Paciente y normativa sanitaria conexa para adaptarla a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y reconocer a todos los efectos la igualdad capacidad jurídica de todas las personas con discapacidad
El Consejo General de Enfermería (CGE) aplaudió este martes la iniciativa puesta en marcha por el Ministerio de Sanidad para conocer la realidad de las enfermeras a través de una macroencuesta que busca realizar una radiografía clara de la profesión
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes la creación de un Comité de Cuidados en Salud para fortalecer la enfermería y como órgano colegiado multiprofesional que se encargará de abordar todos los desafíos que tienen las profesiones de cuidados
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso de los Diputados ha presentado una proposición no de ley sobre la atención integral de las personas con enfermedades raras en situación de discapacidad, para su debate en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad
