TribunalesEl Supremo ordena a Irene Montero pagar 5.400 euros más al exmarido de María SevillaEl Tribunal Supremo (TS) ha ordenado a la ministra de Igualdad en funciones, Irene Montero, pagar 5.400 euros por intereses de demora y costas procesales a Rafael Marcos por vulneración del derecho al honor. Marcos fue la pareja de María Sevilla, expresidenta de Infancia Libre, condenada por sustracción de menores al fugarse con el hijo de ambos en 2017 y negarse a entregarlo al padre, en contra de lo acordado por la justicia
Día del Turismo14 guías turísticos con síndrome de Down ofrecen ‘una mirada diferente’ de la ciudad de GranadaHan transcurrido casi diez años desde que Salvador Martínez, un granadino con síndrome de Down de 33 años nacido en el antiguo barrio judío del Realejo y amante de cada uno de sus rincones, decidiera formar un equipo de guías turísticos con otros compañeros de la Asociación Granadown
Donación MédulaAsí es el aislamiento tras un trasplante de Paula, la niña con leucemia de la campaña ‘Sigue Nadando Dory’Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Vuelta al coleLos niños con TEA “ensayan con pictogramas la vuelta al cole” para incluirla en sus rutinasKarim va a cumplir cuatro años y este curso acaba de empezar segundo ciclo de Educación Primaria. “Pese a que le gusta mucho el colegio, supone un cambio de rutinas”, asegura Patricia, la madre del pequeño. “El niño estaba muy nervioso y estamos haciendo un importante trabajo de preparación a través de pictogramas para que se vaya haciendo a la idea”
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
IgualdadCientíficas españolas proponen medidas urgentes para evitar el abandono de la carrera académica tras la maternidadUn grupo de científicas y madres españolas han propuesto diez medidas urgentes que las instituciones académicas deberían adoptar para crear un ambiente “más amigable” y evitar así que las mujeres abandonen la carrera académica después de la maternidad. Estudios realizados en Estados Unidos apuntan a que alrededor del 50% de las científicas de este país abandona la ciencia tras tener un hijo
Rubiales‘The Economist’ ensalza el compromiso de España con la igualdad y señala a su élite como única excepciónEl semanario británico ‘The Economist’ considera que la sociedad española está firmemente comprometida con la igualdad entre hombres y mujeres e indicó que el único reducto refractario a avanzar en esta materia es su élite, como a su juicio evidencia el beso no consentido que el presidente suspendido de la Real Federación Española de Fútbol (RFEF), Luis Rubiales, propinó a Jennifer Hermoso y la pertinaz resistencia de él a dimitir por este hecho
Día del videojuegoMoyorz, el streamer con discapacidad que esquiva las barreras de los videojuegosAritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
RubialesVíctor Francos (CSD): “No me gustaron los aplausos” a Rubiales en la Asamblea de la RFEFEl presidente del Consejo Superior de Deportes (CSD), Víctor Francos, eludió este lunes reclamar la dimisión de los seleccionadores masculino, Luis de la Fuente, y femenino, Jorge Vilda, al presidente suspendido de la Real Federación Española de Fútbol (RFEF), Luis Rubiales, tras aplaudirle por negarse a dimitir después de su beso a Jennifer Hermoso. A pesar de ello, dejó claro que “no me gustaron los aplausos”
Ola de calorAlertan sobre el impacto del calor en las personas con síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
LactanciaSanidad garantiza la gratuidad de leche de fórmula adaptada para evitar el contagio de lactantes al VIHEl Ministerio de Sanidad ha suscrito un convenio con la Asociación Nacional de Fabricantes de Productos de Dietética Infantil (ANDI) y la Fundación Española de Pediatría (FEP) para dispensar de manera gratuita leche de fórmula adaptada para evitar el contagio de lactantes expuestos al VIH. El acuerdo se publicó este martes en el Boletín Oficial del Estado (BOE)
El 48% de las mujeres en todo el mundo se decanta por la lactancia materna exclusiva pero faltan medidas de apoyo en las empresas para amamantar sin renunciar al trabajo, según declaró este viernes la Asociación Española de Pediatría (AEP)
El Tribunal Supremo (TS) ha ordenado a la ministra de Igualdad en funciones, Irene Montero, pagar 5.400 euros por intereses de demora y costas procesales a Rafael Marcos por vulneración del derecho al honor. Marcos fue la pareja de María Sevilla, expresidenta de Infancia Libre, condenada por sustracción de menores al fugarse con el hijo de ambos en 2017 y negarse a entregarlo al padre, en contra de lo acordado por la justicia
Han transcurrido casi diez años desde que Salvador Martínez, un granadino con síndrome de Down de 33 años nacido en el antiguo barrio judío del Realejo y amante de cada uno de sus rincones, decidiera formar un equipo de guías turísticos con otros compañeros de la Asociación Granadown
Los niños cuyas madres tuvieron una mayor exposición a ciertos ftalatos (plastificantes) durante el embarazo tienden a mostrar una menor materia gris total en sus cerebros a los 10 años y menor cociente intelectual a los 14 años
Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Karim va a cumplir cuatro años y este curso acaba de empezar segundo ciclo de Educación Primaria. “Pese a que le gusta mucho el colegio, supone un cambio de rutinas”, asegura Patricia, la madre del pequeño. “El niño estaba muy nervioso y estamos haciendo un importante trabajo de preparación a través de pictogramas para que se vaya haciendo a la idea”
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden piden que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
La Memoria de la Fiscalía correspondiente al año 2022 urge a clarificar cuanto antes la legislación y a unificar criterio sobre la filiación de niños llegados al mundo por gestación subrogada
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden exigieron este miércoles que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
Unos 45 millones de partos se producen en casa sin tener oportunidad de acceder a la asistencia de una matrona, según World Vision. La consecuencia fatal es que miles de mujeres y decenas de miles de recién nacidos mueren cada semana debido a complicaciones evitables durante, antes y poco después del parto
Aritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) organiza campamentos de verano gratuitos para niños y adolescentes, con edades comprendidas entre 7 y 17 años, que tengan algún familiar próximo con cáncer
El chef Jordi Cruz ha dado las gracias a los profesionales del Hospital Quirónsalud Barcelona, donde el domingo nació Noah, el primer hijo que tiene con la arquitecta Rebecca Lima
La Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
Fundación Madrina alertó este martes de la importancia de la lactancia materna para reducir la pobreza infantil y la desnutrición y pidió más medidas de protección y apoyo a la alimentación materno-infantil y a la conciliación
La Seguridad Social tramitó 231.775 prestaciones por nacimiento y cuidado de menor en los primeros seis meses de 2023, de los cuales 109.731 correspondieron al primer progenitor, habitualmente la madre, y 122.044, al segundo progenitor, normalmente el padre
