Pacientes con distrofia muscular piden mejor atención médicaLa Asociación Duchenne Parent Project España, que agrupa a los afectados por distrofia muscular progresiva, reclama mejor acceso a la atención médica para estos enfermos, unos 4.000 en España, que este lunes, 7 de septiembre, celebrán su día mundial
Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia hoy su tratamientoSidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia mañana su tratamientoSidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, iniciará este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
España aumenta un 12,9% el número de trasplantes en lo que va de añoEl número de trasplantes realizados en España se ha incrementado un 12,9% en lo que va de año, según informó este martes en Madrid el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, quien indicó igualmente que el dato de los donantes ha aumentado también un 14% entre enero y mayo de 2015
Las asociaciones de párkinson quieren conciertos con las CCAA en lugar de subvencionesLa Federación Española de Párkinson (FEP) pidió este jueves a las comunidades autónomas que cambien el modelo actual de subvenciones a las asociaciones de pacientes por otro de conciertos, capaz de sustentar los tratamientos que estas entidades ofrecen a los enfermos
El retraso medio en el diagnóstico de la esclerosis múltiple es superior a un año, según los neurólogosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es en estos momentos de entre uno y dos años, un periodo que habría que acortar, ya que el pronóstico es más favorable en los casos en que la enfermedad se ha detectado en fases tempranas
Expertos señalan que las vacunas conjugadas logran frenar la meningitis en niñosExpertos señalan que las vacunas conjugadas logran frenar la meningitis en niños, tal y como recogió la monografía ‘Meningitis, encefalitis y otras infecciones del Sistema Nervioso’, editada por Elsevier y presentada este jueves en la Clínica La Luz de Madrid
Unos 60.000 españoles viven con enfermedades neuromuscularesEste sábado se conmemora el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, que son problemas de salud generalmente crónicos, progresivos y debilitantes que se calcula que afectan en España a unas 60.000 personas
Más del 25% de las personas con párkinson desarrolla también depresiónMás del 25% de las personas que tienen párkinson manifiesta síntomas de depresión, amén de otros problemas como ansiedad, apatía o irritabilidad, que se produce por la gran incapacidad que ocasiona esta enfermedad
Día Alzheimer. Expertos reclaman un plan nacional contra la enfermedadExpertos médicos han reclamado, coincidiendo con la conmemoración este domingo del Día Mundial del Alzheimer, la puesta en marcha por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de un Plan Nacional contra el Alzheimer, que permita establecer pautas efectivas para combatir la enfermedad
Madrid. Afectados por cefaleas contarán su experiencia en la meta de 'Madrid corre por Madrid'Afectados por cefaleas, fisioterapeutas y neurólogos darán a conocer esta enfermedad el domingo 21 de septiembre en una carpa instalada en la meta de la carrera 'Madrid corre por Madrid', ya que parte de los fondos recaudados en la competición serán destinados a la Asociación Española de Pacientes con Cefaleas (Aepac), entidad que trabaja por la mejora de la calidad de vida de las personas con este tipo de afección
La Asociación Duchenne Parent Project España, que agrupa a los afectados por distrofia muscular progresiva, reclama mejor acceso a la atención médica para estos enfermos, unos 4.000 en España, que este lunes, 7 de septiembre, celebrán su día mundial
Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
