Parálisis cerebralAspace pide más recursos para que las personas con parálisis cerebral puedan vivir, decidir y envejecer con dignidad y autonomíaLa presidenta de la confederación Aspace, que agrupa a más de 80 entidades de atención a personas con parálisis cerebral, Manuela Muro, hizo un llamamiento este lunes a los poderes públicos y a la ciudadanía en general para atender “el envejecimiento de las personas con parálisis cerebral”, que presenta características particulares y debuta a partir de los 35 años
ReconocimientoLa Confederación Aspace recibe este lunes el premio cermi.es 2024, en su 40 aniversarioLa Confederación Aspace, la organización representativa de la parálisis cerebral en España, recibirá este lunes el premio cermi.es 2024, en la categoría especial, como reconocimiento a sus cuatro décadas de fecunda labor en favor de las personas y familias con esta discapacidad
ReconocimientoLa Confederación Aspace recibirá el lunes en el Congreso el premio cermi.es 2024, en su 40 aniversarioLa Confederación Aspace, la organización representativa de la parálisis cerebral en España, recibirá el próximo lunes, 7 de octubre, el premio cermi.es 2024, en la categoría especial, como reconocimiento a sus cuatro décadas de fecunda labor en favor de las personas y familias con esta discapacidad
DiversidadILUNION marca la diferencia en diversidad e inclusiónILUNION, reconocida como líder en la economía social y la inclusión laboral, presentó este jueves en Madrid su 'Informe de la Diversidad: Marcando la diferencia en DEI', que muestra una radiografía global de su plantilla, compuesta por personas de todas las edades, con distintas discapacidades y orígenes, fruto de las políticas de diversidad, equidad e inclusión que la empresa viene aplicando desde el año 2015
Ley de conciliaciónEl PP anima al Congreso a “debatir” su ley de conciliación y reclama al PSOE que no paralice su tramitaciónEl Partido Popular registró este martes en el Congreso su proposición de Ley Conciliación y Corresponsabilidad Familiar, y pidió a todos los partidos del arco parlamentario que muestren predisposición para “debatir” y acordar el contenido de un texto que “no es ideológico”. Al mismo tiempo, reclamó a la presidenta del Congreso, Francina Armengol, que no paralice su propuesta si es admitida a trámite porque su “congelador” ya está “a tope” de iniciativas bloqueadas
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
DiscapacidadYasyt y LED5V son las 'startups' ganadoras del Reto ONCE Innova Emprendedores 2024Las startups Yasyt y LED5V han sido proclamadas ganadoras de la tercera edición del Reto ONCE Innova Emprendedores 2024 en las modalidades de ‘Mejora de la calidad de vida de las personas ciegas y con discapacidad visual’ y de ‘Enriquecimiento y transformación digital del puesto de trabajo en la ONCE’, respectivamente
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
DependenciaEl Cermi insta al Congreso a apoyar la reforma de la Dependencia para acabar con “el copago confiscatorio”El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, pidió este lunes el apoyo de todos los grupos parlamentarios del Congreso a la toma en consideración de la iniciativa Legislativa Popular (ILP) que pide modificar la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, a fin de acabar con “el copago confiscatorio”
Lenguas de SignosLa Federación Mundial de Personas Sordas recuerda que el acceso a la lengua de signos es un derechoLa World Federation of Deaf (WFD) ha señalado que el acceso a la lengua de signos es un derecho, coincidiendo con la celebración, el 23 de septiembre, del Día Internacional de las Lenguas de Signos; una fecha que Naciones Unidas declaró oficialmente en 2017, a fin de instar a los Gobiernos de los diferentes países a fomentar estas lenguas y poner de relieve su papel fundamental, explicó la entidad
DiscapacidadGonzález Huesa recoge el Premio Prodis y desea que "más medios” apuesten por periodistas con discapacidadEl periodista José Manuel González Huesa, uno de los premiados en el 25º aniversario del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, reivindicó este viernes la importancia de la información social y animó a más medios de comunicación a seguir el ejemplo de la agencia de noticias Servimedia, de la que es director, donde el 60% de la plantilla tiene algún tipo de discapacidad
PremiosJosé Manuel González Huesa, Cermi Mujeres y Rafael de Asís Roig, premios Prodis XXV AniversarioEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará este viernes los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
PremiosCermi Comunidad de Madrid entrega el viernes los premios Prodis XXV Aniversario en la Real Casa de CorreosEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará el próximo viernes, 20 de septiembre, los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario