ETA. Zoido niega que haya presos tan enfermos como para anticipar su excarcelaciónEl ministro del Interior, Juan Ignacio Zoido, negó este miércoles en el Congreso de los Diputados que haya presos de ETA tan enfermos como para iniciar los mecanismos legalmente previstos para acelerar su excarcelación, y aseguró que se cumple “estrictamente” la legalidad vigente en la que se recoge el derecho de todos los encarcelados a la atención sanitaria
Hoy comienza en Barcelona el Congreso Nacional de DiabetesBarcelona acoge desde hoy hasta el viernes el XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), en el que se abordará el presente y el futuro de una enfermedad que afecta al 13,8% de la población en España aunque prácticamente la mitad lo desconoce
Barcelona acoge desde mañana el Congreso Nacional de DiabetesBarcelona acogerá desde mañana hasta el viernes el XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), en el que se abordará el presente y el futuro de una enfermedad que afecta al 13,8% de la población en España aunque prácticamente la mitad lo desconoce
Barcelona acoge el Congreso Nacional de DiabetesBarcelona acogerá del 5 al 7 de abril el XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), en el que se abordará el presente y el futuro de una enfermedad que afecta al 13,8% de la población en España aunque prácticamente la mitad lo desconoce
El cambio climático puede afectar a la salud mentalEl calentamiento global no sólo tiene efectos sobre el medio ambiente y la salud física, sino también sobre la salud mental en forma de trauma debido a lesiones personales, pérdida de un ser querido, daños o pérdidas de bienes personales, o incluso pérdida de medios de vida
Un estudio alerta de las deficiencias nutricionales de afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química MúltipleLa asociación de afectados por Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SFC-SQM) de la Comunidad de Madrid alertó hoy de que muchos de estos pacientes presentan un estado nutricional anormal con masa y fuerza muscular disminuidas, lo cual contribuye a una calidad de vida peor que la de algunas personas con cáncer, afectados por un trastorno alimentario o aquellas que, por ejemplo, han recibido un trasplante de hígado
Confirman el origen autoinmune de las lipodistrofias adquiridasCientíficos del Hospital Universitario La Paz de Madrid y del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela han confirmado el origen autoinmune de las lipodistrofias adquiridas, una enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida de tejido graso
La Federación Española de Párkinson pide un centro de referencia en la investigación de esta enfermedadLa Federación Española de Párkinson (FEP) reclamó este jueves, con motivo de la celebración del Día Mundial del Párkinson el próximo 11 de abril, la creación de un centro de referencia en la investigación del párkinson y parkinsonismos, con enfoque integral, trabajo en red y estructura de trabajo coordinado, "ya que en España hay investigaciones muy reveladoras sobre la cura de esta enfermedad pero no están nada coordinadas"
España diagnostica cada año más de 500 casos de malaria importadaLa malaria importada por los viajeros procedentes de zonas endémicas, produce en España más de 550 casos anuales, según los datos aportados hoy en la Jornada 'Actualizando el paludismo', organizada por el Grupo de Estudio de Patologías Importadas (GEPI) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), y la Fundación Seimc-Gesida, en colaboración con el laboratorio VISO Farmacéutica
El cambio climático también repercute en la salud mentalEl calentamiento global no sólo tiene efectos sobre el medio ambiente y la salud física, sino también sobre la salud mental en forma de trauma debido a lesiones personales, pérdida de un ser querido, daños o pérdidas de bienes personales, o incluso pérdida de medios de vida
Madrid. La Asamblea acoge un acto de sensibilización sobre las enfermedades rarasLa presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
Cerca de un 30% de los casos de cáncer de colon se diagnostican en fase metastásicaCerca de un 30% de los casos de cáncer de colon se diagnostican en fase metastásica, pese a que los últimos 10 años acumulan más progresos en el tratamiento de esta patología que todo el siglo XX gracias a los avances científicos, según datos del proyecto ‘Es posible. 10 años desafiando al cáncer de colon’, en el que participan 25 hospitales españoles
Madrid. Feder defiende incluir la investigación sobre enfermedades raras en la Ley de PrespuestosFeder Madrid (Federación Española de Enfermedades Raras) defenderá la inclusión de la investigación sobre estas patologías como una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE), en un acto institucional que tendrá lugar mañana, jueves, en la Asamblea autonómica
El 2% de los pacientes que acuden a urgencias en España lo hacen por dolor de cabezaEl 2% de los pacientes que acuden a los servicios de urgencias españoles lo hacen por dolor de cabeza, por lo que la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado este lunes la ‘Guía práctica diagnóstico terapéutica de la cefalea del adulto y el niño en urgencias’ para mejorar la atención de estas personas
Una de cada tres personas con VIH muere de tuberculosisUn 36,4% de las personas con VIH que mueren por enfermedades relacionadas con el sida pierden la vida por tuberculosis, pero la mayoría de los casos no se diagnostican ni se tratan, según señaló este viernes Onusida (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/Sida) coincidiendo con el Día Mundial de la Tuberculosis
Ceuta, Melilla y Galicia registran las tasas más altas de tuberculosis en EspañaCeuta y Melilla y la comunidad gallega registran las tasas más altas de tuberculosis en España, según los datos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), que reivindicó una Estrategia Nacional de Prevención y Control de la enfermedad
En marcha un estudio para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de DownLa Obra Social ‘la Caixa’, la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, la Fundación de Gestión Sanitaria del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el Instituto de Investigación de Sant Pau presentaron este lunes ’Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative’, un pionero proyecto de investigación para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down
Hoy se celebra el Día Mundial del SueñoHoy se celebra el Día Mundial del Sueño, una fecha que la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha aprovechado para recordar que menos de un tercio de las personas con problemas de sueño buscan ayuda profesional. Esta jornada internacional se celebra este año bajo el lema 'Dormir profundamente, nutre la vida'
Menos de un tercio de las personas con problemas de sueño van al médicoMenos de un tercio de las personas con problemas de sueño buscan ayuda profesional, según señaló este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera del Día Mundial del Sueño que este año tiene como lema: 'Dormir profundamente, nutre la vida'
Más del 50% de los afectados por glaucoma en España está sin diagnosticarMás del 50% de los afectados por glaucoma en España está sin diagnosticar. Esta enfermedad es la segunda causa de ceguera en el mundo y no presenta síntomas en sus primeras fases, según informó el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, que en colaboración con la ONCE impartirá una conferencia en Oviedo este próximo martes sobre los avances científicos de esta patología
Un informe europeo alerta de que la esclerosis múltiple daña el cerebro sin presentar síntomasUn informe europeo sobre la esclerosi, titulado La salud del cerebro. El Tiempo importa en EM’ (Brain Health. Time Matters in EM’) alerta de cómo la esclerosis múltiple puede dañar la salud cerebral sin que el afectado presente síntomas e incluye recomendaciones sobre el diagnóstico y mejora en el acceso a los tratamientos
El ministro del Interior, Juan Ignacio Zoido, negó este miércoles en el Congreso de los Diputados que haya presos de ETA tan enfermos como para iniciar los mecanismos legalmente previstos para acelerar su excarcelación, y aseguró que se cumple “estrictamente” la legalidad vigente en la que se recoge el derecho de todos los encarcelados a la atención sanitaria
La asociación de afectados por Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SFC-SQM) de la Comunidad de Madrid alertó hoy de que muchos de estos pacientes presentan un estado nutricional anormal con masa y fuerza muscular disminuidas, lo cual contribuye a una calidad de vida peor que la de algunas personas con cáncer, afectados por un trastorno alimentario o aquellas que, por ejemplo, han recibido un trasplante de hígado
La Federación Española de Párkinson (FEP) reclamó este jueves, con motivo de la celebración del Día Mundial del Párkinson el próximo 11 de abril, la creación de un centro de referencia en la investigación del párkinson y parkinsonismos, con enfoque integral, trabajo en red y estructura de trabajo coordinado, "ya que en España hay investigaciones muy reveladoras sobre la cura de esta enfermedad pero no están nada coordinadas"
La presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
Menos de un tercio de las personas con problemas de sueño buscan ayuda profesional, según señaló este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera del Día Mundial del Sueño que este año tiene como lema: 'Dormir profundamente, nutre la vida'
El 54,2% de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España no ha recibido ningún tipo de prestación en los últimos 12 meses y de los que sí la recibieron, el 63% logró ayudas de menos de 6.000 euros
