DiscapacidadFallados los Premios Solidarios Grupo Social ONCE Castilla-La Mancha 2022El Comisionado del Reto Demográfico de Castilla-La Mancha; Fundación ANAR; Albacosturas Sociedad Cooperativa de Castilla-La Mancha; Ramón García, por su programa 'En compañía'; y el alcalde de La Roda, Juan Ramón Amores, son los ganadores de los Premios Solidarios Grupo Social ONCE Castilla-La Mancha 2022
DiscapacidadUn investigador español con ELA se bañará cerca del Polo NorteDabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), partirá este lunes desde Alcalá de Henares (Madrid) rumbo a Cabo Norte (Noruega), uno de los puntos más septentrionales de la Europa continental, para bañarse cerca del Polo Norte y realizar tareas que fomenten la inclusión de las personas con discapacidad en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este sector de la población en la sociedad
FundacionesLa Fundación Reina Sofía celebra su 45 aniversarioLa Fundación Reina Sofía, entidad mixta de carácter benéfico y cultural, sin ánimo de lucro y de naturaleza permanente, celebra el 45º aniversario de su constitución, que tuvo lugar el 17 de mayo de 1977 y que contó con un pequeño capital aportado personalmente por la reina Sofía, presidenta ejecutiva de la Fundación que lleva su nombre
InvestigaciónLa Alianza Salud de Vanguardia creará más de 12.000 puestos de trabajoLa ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este miércoles que la Alianza Salud de Vanguardia movilizará 1.400 millones de euros entre fondos públicos y privados y generará un impacto de 4.500 millones de euros y más de 12.000 puestos de trabajo especializados
SaludNace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELAFundaciones y asociaciones dedicadas a proteger a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ‘ConELA’, cuyo objetivo es convertirse “en la voz” de la comunidad de esta enfermedad en España y lograr la equidad de tratamiento para todos los enfermos, así como una atención integral y especializada
MadridMadrid dedica un espacio renaturalizado a Carlos Matallanas en el distrito de LatinaEl Ayuntamiento de Madrid aprobó este jueves en Junta de Gobierno dedicar un espacio renaturalizado de la capital al futbolista, periodista y escritor madrileño Carlos Matallanas, que tuvo que abandonar su carrera deportiva cuando fue diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
ELAArrimadas confía en que el Congreso apoye la tramitación de su iniciativa sobre las personas con ELALa líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, confío este martes en que los grupos del Congreso de los Diputados apoyen la toma en consideración de la proposición de ley presentada en octubre por su partido para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
CiudadanosBal toma las riendas de Ciudadanos de forma temporal ante la ausencia de ArrimadasEl portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tomó desde este miércoles de forma temporal las riendas de esta formación ante la ausencia de la líder del partido, Inés Arrimadas, quien se encuentra de baja por maternidad tras dar ayer a luz a su segundo hijo
ELACiudadanos celebra que su ley para proteger a las personas de ELA se pueda debatir en el CongresoCiudadanos celebró este viernes que finalmente su propuesta de ley para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pueda debatirse en el Congreso de los Diputados, “tras la rectificación del Gobierno de PSOE y Podemos, que vetó de manera inexplicable esta proposición de ley orientada a mejorar su vida y la de sus familias”
SolidaridadCarrera virtual y solidaria para combatir la ELAEl exfutbolista y entrenador Juan Carlos Unzué y el exatleta de carreras de montaña José Luis Capitán han organizado para este mes de enero una carrera virtual solidaria, a pie o en bicicleta, para combatir la enfermedad que ambos padecen, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadArrimadas reitera su apoyo para cambiar la palabra “disminuido” del artículo 49 de la ConstituciónLa líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, reiteró este viernes, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra hoy, el apoyo de su partido para cambiar el término ‘disminuido’ en el artículo 49 de la Constitución española por el de ‘persona con discapacidad’
CienciaLas células madre del cerebro permiten generar neuronas durante toda la vidaUn equipo internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentado este viernes mediante un vídeo revela la existencia de células madre en una región del cerebro humano adulto denominada hipocampo, lo que permite generar nuevas neuronas a lo largo de toda la vida
El Comisionado del Reto Demográfico de Castilla-La Mancha; Fundación ANAR; Albacosturas Sociedad Cooperativa de Castilla-La Mancha; Ramón García, por su programa 'En compañía'; y el alcalde de La Roda, Juan Ramón Amores, son los ganadores de los Premios Solidarios Grupo Social ONCE Castilla-La Mancha 2022
La periodista Mar G. Illán ha presentado el libro ‘Juan Ramón Amores, un idilio con la vida (Un desafío contra la ELA)’, una historia de superación ante el infortunio, pero tambien un intento de dar más visibilidad a la ELA, a traves del testimonio de Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda (Albacete)
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
El portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tomó desde este miércoles de forma temporal las riendas de esta formación ante la ausencia de la líder del partido, Inés Arrimadas, quien se encuentra de baja por maternidad tras dar ayer a luz a su segundo hijo
Ciudadanos celebró este viernes que finalmente su propuesta de ley para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pueda debatirse en el Congreso de los Diputados, “tras la rectificación del Gobierno de PSOE y Podemos, que vetó de manera inexplicable esta proposición de ley orientada a mejorar su vida y la de sus familias”
El exfutbolista y entrenador Juan Carlos Unzué y el exatleta de carreras de montaña José Luis Capitán han organizado para este mes de enero una carrera virtual solidaria, a pie o en bicicleta, para combatir la enfermedad que ambos padecen, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
‘Tallk’, la app gratuita lanzada en España por Samsung y la Fundación Luzón para mejorar la comunicación de los enfermos de ELA, ha despertado interés en el extranjero y sus impulsores estudian llevarla a otros países
Samsung y Fundación ONCE han organizado un curso de programación web e Inteligencia Artificial (IA) destinado a personas con discapacidad, con el que ambas entidades pretenden impulsar la integración laboral de este colectivo en empresas en materia de tecnología
La líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, reiteró este viernes, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra hoy, el apoyo de su partido para cambiar el término ‘disminuido’ en el artículo 49 de la Constitución española por el de ‘persona con discapacidad’
La Fundación Reina Sofía, que ha aprobado su Plan de Actuación para 2022, destinará más de un millón de euros a la investigación sobre enfermedades neurodegenerativas
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, visitó este miércoles en Barcelona a Jordi Sabaté, paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y que según la líder de este partido es un “auténtico referente” de la lucha contra esta enfermedad y por la igualdad
