Enfermedades rarasEspaña desarrolló 216 ensayos clínicos en 2025 centrados en enfermedades rarasEspaña autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
ÉbolaUn experto en enfermedades tropicales vincula el aumento de brotes zoonóticos a la invasión de hábitats y al cambio climáticoEl médico especializado en enfermedades tropicales del hospital HM Sanchinarro de Madrid Justo Méndez explicó que los brotes de virus emergentes trasmitidos por animales son cada vez más difíciles de contener por la combinación de tres grandes factores: la movilidad internacional, la invasión de hábitats naturales y el cambio climático, que están modificando la distribución de vectores y patógenos en distintas regiones del mundo
HantavirusLa OMS mantiene “bajo” el riesgo del hantavirus y confirma el aislamiento de todos los desembarcados del ‘MV Hondius’El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, afirmó este viernes que el riesgo de hantavirus para la población mundial es “bajo” y que la operación de traslado a los pasajeros del ‘MV Hondius’ desde Tenerife “se ha completado con éxito”, con más de 120 personas ya atendidas en sus países de origen o puestas en cuarentena en países en ruta hacia su destino
HantavirusMónica García confirma que el español positivo en hantavirus “está estable y con mejoría de sus síntomas”La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este jueves que el paciente español que dio positivo en hantavirus y que permanece ingresado en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid “está estable y con una mejoría de sus síntomas con todas las cautelas”, mientras que los otros 13 pacientes permanecen sin síntomas
TrasplantesUn análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en trasplante cardíacoUn estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
HantavirusSalud Pública establece el 10 de mayo como el “día cero” para el inicio oficial de la cuarentena por hantavirusLa Comisión de Salud Pública aprobó este martes la actualización del protocolo de manejo de personas en seguimiento en España en relación con el brote de hantavirus Andes asociado al crucero 'MV Hondius', que establece el 10 de mayo como el “día cero” para el inicio oficial de la cuarentena, coincidiendo con la fecha en la que comenzó el aislamiento en habitaciones individuales de las personas evacuadas del buque
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
EmpresasEspecialistas explican las diferencias entre la inseminación artificial y fecundación in vitroLas técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
HantavirusCuarentena y vigilancia activa, principales medidas del protocolo para el ‘MV Hondius’La Comisión de Salud Pública, formada por todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, aprobó este viernes el protocolo de manejo de personas que desembarquen del buque 'MV Hondius' afectado por hantavirus, que establece medidas de cuarentena y vigilancia activa para los pasajeros y su seguimiento en España, basándose en la precaución y la revisión continua de personas
Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
CienciaLa Agencia Estatal de Investigación impulsa plazas permanentes para 130 investigadores y proyectos propios de I+D+iLa Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
MadridMadrid aprueba su estrategia de salud 2026-2030 con 123 millones para prevención y hábitos saludablesLa vicealcaldesa de Madrid, Inma Sanz, anunció este jueves la aprobación de la estrategia de prevención y promoción de la salud 'Madrid, una ciudad saludable 2026-2030', elaborada por el organismo autónomo Madrid Salud, para dar respuesta a las medidas del plan operativo de gobierno 2023-2027 en el ámbito de la prevención y promoción de la salud
ELAIdentifican un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la ELAInvestigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
InvestigaciónAbren nuevas vías para personalizar el tratamiento de la fibrosis hepáticaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
OncologíaHacer ejercicio podría reducir el impacto de la quimioterapia en la fertilidad masculinaUn estudio preclínico sugiere que la actividad física regular podría mitigar los efectos de la quimioterapia sobre la fertilidad masculina al reducir el daño testicular asociado al cisplatino, un fármaco ampliamente utilizado contra el cáncer que afecta a las hormonas sexuales y a la calidad del esperma
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
España autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
El médico especializado en enfermedades tropicales del hospital HM Sanchinarro de Madrid Justo Méndez explicó que los brotes de virus emergentes trasmitidos por animales son cada vez más difíciles de contener por la combinación de tres grandes factores: la movilidad internacional, la invasión de hábitats naturales y el cambio climático, que están modificando la distribución de vectores y patógenos en distintas regiones del mundo
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, afirmó este viernes que el riesgo de hantavirus para la población mundial es “bajo” y que la operación de traslado a los pasajeros del ‘MV Hondius’ desde Tenerife “se ha completado con éxito”, con más de 120 personas ya atendidas en sus países de origen o puestas en cuarentena en países en ruta hacia su destino
La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este jueves que el paciente español que dio positivo en hantavirus y que permanece ingresado en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid “está estable y con una mejoría de sus síntomas con todas las cautelas”, mientras que los otros 13 pacientes permanecen sin síntomas
Un estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha celebrado una jornada dedicada a analizar el impacto de los plásticos y de los contaminantes químicos presentes en el entorno cotidiano sobre la salud humana de la mano del doctor Nicolás Olea, catedrático de la Universidad de Granada y uno de los referentes internacionales en el estudio de los disruptores endocrinos y la relación entre medioambiente y enfermedad
BeOne Medicines y el Hospital Clínic de Barcelona han organizado los Talleres de Ciencia en el marco de Clínic Obert, la jornada anual de puertas abiertas del centro hospitalario, con el objetivo de acercar la investigación biomédica y la innovación en salud a niños, jóvenes y familias
Las técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
El médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
La Comisión de Salud Pública, formada por todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, aprobó este viernes el protocolo de manejo de personas que desembarquen del buque 'MV Hondius' afectado por hantavirus, que establece medidas de cuarentena y vigilancia activa para los pasajeros y su seguimiento en España, basándose en la precaución y la revisión continua de personas
Especialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
La información publicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el virus declarado en el crucero 'MV Hondius' recoge que en Europa se reportan cada año "varios miles de casos" de hantavirus aunque sin transmisión entre humanos
La Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
La vicealcaldesa de Madrid, Inma Sanz, anunció este jueves la aprobación de la estrategia de prevención y promoción de la salud 'Madrid, una ciudad saludable 2026-2030', elaborada por el organismo autónomo Madrid Salud, para dar respuesta a las medidas del plan operativo de gobierno 2023-2027 en el ámbito de la prevención y promoción de la salud
Investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Un estudio preclínico sugiere que la actividad física regular podría mitigar los efectos de la quimioterapia sobre la fertilidad masculina al reducir el daño testicular asociado al cisplatino, un fármaco ampliamente utilizado contra el cáncer que afecta a las hormonas sexuales y a la calidad del esperma
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
