Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
SaludLas mujeres con coagulopatías congénitas exigen que se acabe con su invisibilidadLas mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
CoronavirusUn 30% de las personas con covid-19 ingresadas en UCI desarrollan una trombosis, según los hematólogosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha advertido de que hasta un 30% de las personas con covid-19 grave que se encuentran ingresados en UCI sufre un episodio trombótico, siendo el tromboembolismo venoso el más frecuente, a pesar de las medidas de profilaxis que se les aplican
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
#TúEresEuropaAfectados reclaman “unidad política” para aplicar el Plan de Salud Mental en EspañaEl actor con un trastorno de salud mental Damián Alcolea reclama a los representantes políticos que olviden sus diferencias y se unan para aprobar una ley para la salud mental que es de vital importancia, ya que “cada día se está suicidando gente”
CupónLa ONCE celebra los 50 años de la Federación Española de Hemofilia en su cupón del miércolesLa ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SaludLas personas con hemofilia piden “más visibilidad” en el 50º aniversario de FedhemoEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada han celebrado la inclusión de la baja por menstruaciones dolorosas en la ley del aborto, un periodo que durará el tiempo que necesite cada mujer
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
El Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife presentó este viernes el proyecto “Humanizando la experiencia del paciente”, impulsado por Roche Farma, en colaboración la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Asociación de Hemofilia de Tenerife (AHETE)
La Federación Española de hemofilia ha reunido a pacientes, expertos y políticos en las jornadas 'Acceso para todos: Alianzas. Políticas Públicas. Progreso', con motivo del Día Mundial de la hemofilia, celebradas en el Congreso de los Diputados en Madrid
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán este martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán el próximo martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
Los hematólogos consideran que los ensayos llevados a cabo con terapia génica han alcanzado “niveles de factor cercanos a la normalidad” en personas con hemofilia, lo que podría permitir “transformar la hemofilia grave en leve” para lograr “en último extremo la curación de la enfermedad”
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne desde este viernes en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne este fin de semana en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La eurodiputada de Unidas Podemos, Sira Rego, consideró que si el proceso de investigación de las vacunas contó con un importante desembolso de dinero público, “debería haber un retorno público” en forma, por ejemplo, de liberación de patentes
La eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
El actor con un trastorno de salud mental Damián Alcolea reclama a los representantes políticos que olviden sus diferencias y se unan para aprobar una ley para la salud mental que es de vital importancia, ya que “cada día se está suicidando gente”
La eurodiputada del PP Dolors Montserrat, y la de Unidas Podemos Sira Rego coinciden en la necesidad de utilizar una parte de los fondos europeos para mejorar la situación sanitaria en España
Eurodiputados y pacientes reivindicaron este viernes la importancia del proceso de vacunación contra la Covid-19 para salvar vidas y mostraron su convicción de que la pandemia es un fenómeno global, por lo que hay que buscar soluciones para garantizar el acceso equitativo a las vacunas
La ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
