Enfermedades rarasFeder ha “sensibilizado” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde 2012 gracias a ‘Federito’La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
MadridLa Comunidad de Madrid inicia una campaña informativa para incrementar la donación de plasmaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, anunció este viernes el inicio hoy de una campaña informativa para dar a conocer e incrementar la donación de plasma en la región, un componente sanguíneo que se utiliza para hacer transfusiones y elaborar medicamentos esenciales que tratan enfermedades graves
Día Mundial PTTaEl 80% de los pacientes con PTTa entran por urgenciasEl 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Día Mundial PTTaLos hematólogos aconsejan la cuarta dosis frente a la covid-19 a los pacientes con PTTa con vigilanciaLos hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
SaludLas mujeres con coagulopatías congénitas exigen que se acabe con su invisibilidadLas mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
CoronavirusUn 30% de las personas con covid-19 ingresadas en UCI desarrollan una trombosis, según los hematólogosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha advertido de que hasta un 30% de las personas con covid-19 grave que se encuentran ingresados en UCI sufre un episodio trombótico, siendo el tromboembolismo venoso el más frecuente, a pesar de las medidas de profilaxis que se les aplican
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
El próximo Congreso Mundial de Hemofilia se celebrará en Madrid en 2024 y reunirá a más de 6.000 delegados de todo el mundo, según explicó a Servimedia el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García
Pacientes de hemofilia, junto con los profesionales sanitarios de distintas ramas que les atienden, pidieron este lunes a la administración que se cree un "registro nacional de afectados"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa en 2022 son huérfanos, como recordó este lunes Farmaindustria, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, anunció este viernes el inicio hoy de una campaña informativa para dar a conocer e incrementar la donación de plasma en la región, un componente sanguíneo que se utiliza para hacer transfusiones y elaborar medicamentos esenciales que tratan enfermedades graves
El 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Los hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada han celebrado la inclusión de la baja por menstruaciones dolorosas en la ley del aborto, un periodo que durará el tiempo que necesite cada mujer
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
El Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife presentó este viernes el proyecto “Humanizando la experiencia del paciente”, impulsado por Roche Farma, en colaboración la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Asociación de Hemofilia de Tenerife (AHETE)
La Federación Española de hemofilia ha reunido a pacientes, expertos y políticos en las jornadas 'Acceso para todos: Alianzas. Políticas Públicas. Progreso', con motivo del Día Mundial de la hemofilia, celebradas en el Congreso de los Diputados en Madrid
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán este martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán el próximo martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne desde este viernes en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne este fin de semana en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La eurodiputada de Unidas Podemos, Sira Rego, consideró que si el proceso de investigación de las vacunas contó con un importante desembolso de dinero público, “debería haber un retorno público” en forma, por ejemplo, de liberación de patentes
La eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
