BiodiversidadEspaña tiene 333 manadas de lobo ibérico, que sigue en situación desfavorableEl último censo del lobo ibérico refleja que España cuenta con 333 manadas (un 12% más que en 2019), lo que significa que continúa en situación desfavorable y una población de entre 1.600 y 1.700 individuos, una cifra inferior a la del lince ibérico
EnergíaEl Gobierno concede casi 300 millones en ayudas para producir equipos y componentes de tecnologías renovablesEl Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico ha resuelto la convocatoria del programa de ayudas para proyectos destinados a reforzar la cadena de valor renovable (Renoval), que otorgará 296 millones de euros a 33 proyectos de fabricación de equipos y componentes esenciales para el desarrollo tecnológico e industrial de las energías renovables en España
EmergenciasEl Gobierno declara ‘zonas catastróficas’ territorios de 10 comunidades autónomasEl Consejo de Ministros aprobó este martes, a propuesta del Ministerio del Interior, declarar zonas afectada por una emergencia de protección civil diferentes comarcas de Andalucía, Aragón, Baleares, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Canarias, Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia y La Rioja, que sufrieron 26 emergencias de distinta naturaleza entre el 25 de marzo y el 22 de junio de este año
Transición ecológicaEl Gobierno lanza ayudas de 200 millones para la electrificación de la movilidadEl Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico ha lanzado a audiencia pública el proyecto de bases reguladoras y primeras convocatorias de dos nuevos programas del ecosistema Moves de ayudas a la electrificación de la movilidad por carretera y del parque de vehículos de empresa, dotados con 200 millones de euros
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
TerrorismoLa AVT se reúne con la presidenta de la Junta de Extremadura para analizar la situación de las víctimas en la regiónLa presidenta de la AVT (Asociación Víctimas del Terrorismo), Maite Araluce, su consejero, Miguel Folguera, y la representante en Extremadura, Inmaculada Sánchez Polo, se reunieron este viernes con la presidenta de la Junta de Extremadura, María Guardiola, y el consejero de Presidencia, Interior y Diálogo Social extremeño, Abel Bautista, en la sede del gobierno extremeño
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
PerspectivasLos economistas y Fedea reclaman reformas estructurales para garantizar el futuro económico de los jóvenesEl Consejo General de Economistas (CGE) y Fedea pidieron este miércoles "reformas estructurales" para garantizar el futuro económico de los jóvenes, que pasen por atajar la "elevada precariedad laboral" -el 60,5 % de los contratos a menores de 30 años fueron temporales- y mejorar un acceso a la vivienda "cada vez más limitado y gravoso"
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados