GazaLa OMS y otras organizaciones mundiales reclaman que se terminen las “atrocidades” en GazaLos directores del Comité Permanente entre Organismos, entre los que se encuentran el director general de Organización Mundial de la Salud (OMS), el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, o la directora Ejecutiva del Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa), Natalia Kanem, reclamaron este lunes que se terminen las “atrocidades” en Gaza y que haya un alto al fuego “sostenido, inmediato e incondicional”
SaludLa cronicidad en un entorno de salud global, tema central del VIII Congreso de la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebra la VIII edición del ‘Congreso de Organizaciones de Pacientes’, que tendrá lugar el día 26 de septiembre en el CaixaForum Sevilla. El encuentro reunirá a profesionales sanitarios, políticos, gestores y planificadores sanitarios y las propias organizaciones de pacientes que reflexionarán y debatirán sobre la forma de enfocar la cronicidad en un contexto en el que la salud es un eje fundamental de todas las políticas
MadridMadrid introduce nuevas tecnologías en los centros de atención a personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
Salud31 pacientes con miocardiopatía hipertrófica cuentan sus historias en el libro 'Mi corazón habla'El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
Día SarcomaLa superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas son claves para tratar un sarcomaEste viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadFallados los 'Premios Cermi.es' de 2024El jurado de los ‘Premios Cermi.es’ en su XXII edición ha fallado estos galardones, con los que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reconoce las iniciativas, acciones y labor de personas o instituciones que más se hayan distinguido en favor de los derechos humanos, la participación comunitaria, la inclusión y el bienestar de las personas con discapacidad y de sus familias
ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
ELABustinduy, tras el acuerdo sobre la ‘Ley ELA’: “El objetivo debe ser ensanchar ese camino y poder conseguir más avances sociales”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadAvancePSOE y PP cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
TráficoUna manifestación nacional de motoristas denuncia hoy en Madrid "la ausencia de eficacia de la DGT"El departamento de Seguridad Vial de Unión Internacional para la Defensa de los Motociclistas ha convocado para este domingo en la Plaza de las Ventas de Madrid a las 11.00 horas una manifestación nacional para denunciar "la dejadez y ausencia de eficacia en las administraciones públicas, especialmente la Dirección General de Tráfico (DGT)" ante el aumento de la siniestralidad mortal de los motoristas, después de que la convocada el pasado 8 de septiembre se pospusiera por su posible repercusión en la Vuelta Ciclista a España
TráficoUna manifestación nacional de motoristas denunciará en Madrid mañana "la ausencia de eficacia de la DGT"El departamento de Seguridad Vial de Unión Internacional para la Defensa de los Motociclistas ha convocado para este domingo en la Plaza de las Ventas de Madrid a las 11.00 horas una manifestación nacional para denunciar "la dejadez y ausencia de eficacia en las administraciones públicas, especialmente la Dirección General de Tráfico (DGT)" ante el aumento de la siniestralidad mortal de los motoristas, después de que la convocada el pasado 8 de septiembre se pospusiera por su posible repercusión en la Vuelta Ciclista a España
Los directores del Comité Permanente entre Organismos, entre los que se encuentran el director general de Organización Mundial de la Salud (OMS), el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, o la directora Ejecutiva del Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa), Natalia Kanem, reclamaron este lunes que se terminen las “atrocidades” en Gaza y que haya un alto al fuego “sostenido, inmediato e incondicional”
La Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, dirigido por Pablo Bustinduy, ha lanzado la campaña de sensibilización ‘30 días, 30 gestos’ sobre el alzhéimer para “acercar” la “realidad” de esta enfermedad neurodegenerativa a la sociedad, dado que su incidencia es “cada vez mayor en todo el mundo”
El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, dirigido por Pablo Bustinduy, ha lanzado la campaña de sensibilización ‘30 días, 30 gestos’ sobre el alzhéimer para “acercar” la “realidad” de esta enfermedad neurodegenerativa a la sociedad, dado que su incidencia es “cada vez mayor en todo el mundo”
Este viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El jurado de los ‘Premios Cermi.es’ en su XXII edición ha fallado estos galardones, con los que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reconoce las iniciativas, acciones y labor de personas o instituciones que más se hayan distinguido en favor de los derechos humanos, la participación comunitaria, la inclusión y el bienestar de las personas con discapacidad y de sus familias
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
España necesita una mayor coordinación y definición de servicios conjuntos entre servicios sociales y servicios de salud, respaldado por unos presupuestos adecuados, según concluye el informe ‘Observatorio del sector sociosanitario privado’
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
El departamento de Seguridad Vial de Unión Internacional para la Defensa de los Motociclistas ha convocado para este domingo en la Plaza de las Ventas de Madrid a las 11.00 horas una manifestación nacional para denunciar "la dejadez y ausencia de eficacia en las administraciones públicas, especialmente la Dirección General de Tráfico (DGT)" ante el aumento de la siniestralidad mortal de los motoristas, después de que la convocada el pasado 8 de septiembre se pospusiera por su posible repercusión en la Vuelta Ciclista a España
El departamento de Seguridad Vial de Unión Internacional para la Defensa de los Motociclistas ha convocado para este domingo en la Plaza de las Ventas de Madrid a las 11.00 horas una manifestación nacional para denunciar "la dejadez y ausencia de eficacia en las administraciones públicas, especialmente la Dirección General de Tráfico (DGT)" ante el aumento de la siniestralidad mortal de los motoristas, después de que la convocada el pasado 8 de septiembre se pospusiera por su posible repercusión en la Vuelta Ciclista a España
