MadridLa fuente de Cibeles se ilumina de rojo con motivo del Día Mundial de la AudiciónEl Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
DiscapacidadUno de cada 200 recién nacidos en España presenta algún grado de sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
SaludEl dolor neuropático afecta al 39% de los pacientes con cáncerGrünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
PacientesLos pacientes con EICRc reclaman mayor investigación y acceso equitativo a nuevas terapiasLos pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
SaludAumenta más de un 8% los usuarios de los servicios de prevencion de ITS de la Comunidad de MadridLa Comunidad de Madrid ha incrementado un 8,3% las personas atendidas en su red de prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS), alcanzando un total de 13.480 usuarios en 2025, frente a los 12.450 del periodo anterior. Estos usuarios acudieron a más de 60 dispositivos de sanidad pública autonómica, recursos municipales, unidades móviles y entidades comunitarias
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La campaña ‘El viaje de Nica’, puesta en marcha por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) hace un año ha conseguido recaudar cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras
Grünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
Los pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
La agencia de noticias Servimedia celebrará este martes a las 10.30 horas el diálogo 'Autismo sin discapacidad intelectual: necesidades y desafíos actuales' junto a Autismo España
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana martes a las 10.30 horas el diálogo 'Autismo sin discapacidad intelectual: necesidades y desafíos actuales' junto a Autismo España
La agencia de noticias Servimedia celebrará este martes a las 10.30 horas el diálogo 'Autismo sin discapacidad intelectual: necesidades y desafíos actuales' junto a Autismo España
La Comunidad de Madrid ha incrementado un 8,3% las personas atendidas en su red de prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS), alcanzando un total de 13.480 usuarios en 2025, frente a los 12.450 del periodo anterior. Estos usuarios acudieron a más de 60 dispositivos de sanidad pública autonómica, recursos municipales, unidades móviles y entidades comunitarias
Los farmacéuticos reivindican la educación sanitaria como “herramienta esencial” para frenar el aumento de las infecciones de transmisión sexual (ITS) ante el repunte sostenido de casos en España y el elevado porcentaje de diagnósticos tardíos de VIH
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
La agencia de noticias Servimedia celebrará el martes 17 de febrero a las 10.30 horas el diálogo 'Autismo sin discapacidad intelectual: necesidades y desafíos actuales' junto a Autismo España
