Salud vascularProfesionales sanitarios y pacientes reclaman situar la enfermedad vascular en la agenda públicaLas diez entidades sanitarias que constituyen la Alianza Estratégica para la Salud Vascular (AESV) presentaron este jueves el Manifiesto en Defensa de la Salud Vascular para situar esta patología en la agenda pública, ya que las enfermedades vasculares son responsables del 26% de las muertes en España
AutismoLa Asamblea de Madrid destaca el trabajo del tejido asociativo en la visibilización del autismoEl presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, destacó este lunes el trabajo del tejido asociativo en la visibilización del autismo durante el acto institucional con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, organizado por la Federación Autismo Madrid
DiscapacidadMás de 1.100 personas con autismo y sus familias reclaman apoyos y accesibilidad en una jornada inclusivaMás de 1.100 personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias reclamaron este domingo apoyo y accesibilidad durante una jornada de ocio inclusivo celebrada en el Parque Warner Madrid, organizada por Plena Inclusión Madrid, el propio parque y Fundación Parques Reunidos, con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se conmemora el 2 de abril
Salud globalLa OMS advierte que la tuberculosis mata a 3.300 personas al día y reclama ampliar el acceso a nuevos diagnósticosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este miércoles de que la tuberculosis (TB) continúa siendo una de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo, con más de 3.300 muertes diarias, "pese a los importantes progresos logrados desde el año 2000". Su abordaje global será posible si se implementan "nuevos regímenes terapéuticos más cortos y eficaces" y la futura llegada de una nueva vacuna
SaludSanidad, Cruz Roja y entidades que luchan contra la tuberculosis piden un “abordaje multisectorial” para “frenar” su repunteEl Ministerio de Sanidad, Cruz Roja Española, la Fundación de la Unidad de Investigación en Tuberculosis de Barcelona, la Comisión Interniveles para el Control de la Tuberculosis en Sevilla y la Red TBS-Stop Epidemias pidieron este miércoles un “abordaje multisectorial” de esta enfermedad con el fin de “frenar” el incremento de casos que se están “observando”, teniendo en cuenta que, según datos preliminares, en 2024 se notificaron 4.624 casos, un 10% más que en 2023
SanidadAlrededor de 50 hospitales y centros de salud de España se suman a la iniciativa del Día Mundial del Riñón de la mano de Boehringer IngelheimCon motivo del Día Mundial del Riñón, Boehringer Ingelheim ha dado un paso más en su compromiso con la concienciación con su campaña 'Conexiones (In)visibles', que cuenta con el aval de las organizaciones de pacientes Cardioalianza, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra Enfermedades del Riñón (Alcer), así como con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
MadridLa fuente de Cibeles se ilumina de rojo con motivo del Día Mundial de la AudiciónEl Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
DiscapacidadUno de cada 200 recién nacidos en España presenta algún grado de sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El presidente de la Confederación Autismo España, Pedro Ugarte, advirtió de que persisten importantes desigualdades entre comunidades autónomas, carencias en la educación inclusiva y falta de coordinación entre los sistemas sanitario, educativo y social para las personas con trastorno del espectro autista, al tiempo que reclamó pasar “del papel a la acción” en las políticas del autismo
Las diez entidades sanitarias que constituyen la Alianza Estratégica para la Salud Vascular (AESV) presentaron este jueves el Manifiesto en Defensa de la Salud Vascular para situar esta patología en la agenda pública, ya que las enfermedades vasculares son responsables del 26% de las muertes en España
La Confederación Autismo España reclamó este lunes “menos juicios y más apoyos” para las personas con autismo, con el objetivo de “garantizar su plena inclusión social y el ejercicio efectivo de sus derechos”, en el marco de la presentación de su campaña por el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se celebra el 2 de abril
El presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, destacó este lunes el trabajo del tejido asociativo en la visibilización del autismo durante el acto institucional con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, organizado por la Federación Autismo Madrid
Más de 1.100 personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias reclamaron este domingo apoyo y accesibilidad durante una jornada de ocio inclusivo celebrada en el Parque Warner Madrid, organizada por Plena Inclusión Madrid, el propio parque y Fundación Parques Reunidos, con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se conmemora el 2 de abril
El Festival Mundial de la Felicidad inauguró este jueves su edición 2026 en el Auditorio Municipal Joaquín Rodrigo de Las Rozas (Madrid) con el aforo completo y la participación de líderes empresariales, expertos internacionales y representantes del ecosistema del bienestar
La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este miércoles de que la tuberculosis (TB) continúa siendo una de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo, con más de 3.300 muertes diarias, "pese a los importantes progresos logrados desde el año 2000". Su abordaje global será posible si se implementan "nuevos regímenes terapéuticos más cortos y eficaces" y la futura llegada de una nueva vacuna
El Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas en la Infancia y la Adolescencia, que se celebra este miércoles, pondrá el foco en la necesidad de “romper el mito” de que estas patologías afectan solo a personas mayores, ya que entre 8.000 y 10.000 menores conviven con ellas en España, según la Sociedad Española de Reumatología (SER)
AstraZeneca presenta oficialmente su nuevo espacio web 'Un cuidado compartido', una iniciativa que busca informar y concienciar a la población general sobre la relación de la enfermedad renal crónica, las patologías cardiovasculares y la diabetes, y la importancia de la Atención Primaria en la prevención, diagnóstico precoz y seguimiento de estas enfermedades
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y la Sociedad Española de Nefrología (SEN) han lanzado una campaña para concienciar sobre la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC)
Con motivo del Día Mundial del Riñón, Boehringer Ingelheim ha dado un paso más en su compromiso con la concienciación con su campaña 'Conexiones (In)visibles', que cuenta con el aval de las organizaciones de pacientes Cardioalianza, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra Enfermedades del Riñón (Alcer), así como con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, aseguró este martes que el acuerdo adoptado por el Pleno en octubre de 2024 para que las sesiones se interpreten en lengua de signos "se tiene que poner en marcha lo antes posible" y subrayó su "compromiso con el ámbito de la discapacidad"
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
