SanidadEl Congreso acoge hoy la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en EspañaLa Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá este lunes a las 11.30 horas la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en España, a solicitud de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y en la que participarán entidades y representantes del ámbito de la Sanidad
SanidadEl Congreso acogerá el lunes la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en EspañaLa Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá este lunes, a las 11.30 horas, la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en España, a solicitud de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y en la que participarán entidades y representantes del ámbito de la Sanidad
JuventudOcho jóvenes ganan el concurso 'Corto y Cambio 2024' con un trabajo sobre las falsas apariencias en redes sociales'Tus diferencias te hacen único' es el título del cortometraje ganador del concurso 'Corto y Cambio 2024', organizado por la Fad Juventud y la Diputación de Alicante. El corto invita a reflexionar sobre cómo las redes sociales pueden llevar a ocultar la verdadera identidad para encajar en una realidad virtual, según informó Fad Juventud
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
SaludArranca el segundo Ciclo de Cine sobre VIH para sensibilizar a la sociedadEste miércoles arranca el segundo Ciclo de Cine sobre VIH para sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad, organizado por Cesida, en colaboración con la Cinemateca Pedro Zerolo, bajo el título ‘Miradas contra el estigma’
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
CulturaMónica Rodríguez, Premio Nacional de Literatura Infantil y Juvenil 2024La escritora Mónica Rodríguez ha sido galardonada con el Premio Nacional de Literatura Infantil y Juvenil, correspondiente al año 2024, por su obra ‘Umiko’ (Diego Pun Ediciones). El premio, concedido por el Ministerio de Cultura, está dotado con 30.000 euros
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
TVELa 2 recupera la serie ‘Abuela de verano’ en homenaje a Rosa RegàsRTVE rinde homenaje a la escritora Rosa Regàs, fallecida el pasado miércoles, con la reemisión en La 2 a partir de este lunes de la serie ‘Abuela de verano’, basada en su obra ‘Diario de una abuela de verano’ y protagonizada por Rosa Maríá Sardá. Cada lunes se emitirá uno de los trece capítulos de la serie, justo después de la película de cine clásico
TVELa 2 recupera mañana la serie ‘Abuela de verano’ en homenaje a Rosa RegàsRTVE rinde homenaje a la escritora Rosa Regàs, fallecida el pasado miércoles, con la reemisión en La 2 a partir de mañana de la serie ‘Abuela de verano’, basada en su obra ‘Diario de una abuela de verano’ y protagonizada por Rosa Maríá Sardá. Cada lunes se emitirá uno de los trece capítulos de la serie, justo después de la película de cine clásico
TVELa 2 recupera la serie ‘Abuela de verano’ en homenaje a Rosa RegàsRTVE rinde homenaje a la escritora Rosa Regàs, fallecida el pasado miércoles, con la reemisión en La 2 a partir del lunes de la serie ‘Abuela de verano’, basada en su obra ‘Diario de una abuela de verano’ y protagonizada por Rosa Maríá Sardá. Cada lunes se emitirá uno de los trece capítulos de la serie, justo después de la película de cine clásico
Crisis climáticaGreenpeace, en Madrid: “Peligro, plaza no adaptada al calor extremo”Activistas de Greenpeace desplegaron este miércoles una pancarta de 30 metros con el mensaje ‘Peligro, plaza no adaptada al calor extremo’ en la plaza de Felipe II de Madrid, hormigonada y sin sombras, para mostrar la necesidad de transformar los municipios ante los impactos de la crisis climática
Medios de comunicaciónManolito Gafotas regresará a la Ser tras dos décadas de ausenciaManolito Gafotas, el mítico personaje creado por Elvira Lindo, volverá a la Cadena Ser después de veinte años para protagonizar el cuento de Navidad que la emisora suele emitir cada 25 de diciembre
ELAEl PP reclama al PSOE que la 'ley ELA' sea "una realidad cuanto antes"La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
EpilepsiaEpiAlliance implementa en España el Plan de Acción de la OMS sobre EpilepsiaEpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
ExposiciónLa Comunidad de Madrid presenta la muestra ‘Arqueologías del presente’La Comunidad de Madrid reúne en la muestra ‘Arqueologías del presente’ un conjunto de dibujos, objetos, maquetas y obras audiovisuales relacionadas con el ámbito arquitectónico y urbanístico, pero desde una perspectiva diferente a la realidad o a lo convencional
Día EpilepesiaLa Federación Española de Epilepsia mete un gol al estigma contra esta enfermedadLa Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Atlético de Madrid, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la compañía de teatro Yo Cuento y la biofarmacéutica UCB presentaron este jueves la campaña ‘En el partido de las epilepsias jugamos #SinBanquillo’, que rompe con los estigmas sobre la epilepsia
La Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá este lunes a las 11.30 horas la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en España, a solicitud de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y en la que participarán entidades y representantes del ámbito de la Sanidad
La Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá este lunes, a las 11.30 horas, la presentación del Libro Blanco sobre la Diabetes en España, a solicitud de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y en la que participarán entidades y representantes del ámbito de la Sanidad
'Tus diferencias te hacen único' es el título del cortometraje ganador del concurso 'Corto y Cambio 2024', organizado por la Fad Juventud y la Diputación de Alicante. El corto invita a reflexionar sobre cómo las redes sociales pueden llevar a ocultar la verdadera identidad para encajar en una realidad virtual, según informó Fad Juventud
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Cesida, en colaboración con la Cinemateca Pedro Zerolo, presentará el 9 de octubre el segundo Ciclo de Cine sobre el VIH y sida ‘Miradas contra el estigma’, que busca sensibilizar a la sociedad a través del "séptimo arte"
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
Mercadona calculó este viernes que a finales de octubre, cuando finaliza la campaña de la sandía, habrá comprado un total de 115.000 toneladas de sandía de orígen nacional, un 38% más que el año pasado
Activistas de Greenpeace desplegaron este miércoles una pancarta de 30 metros con el mensaje ‘Peligro, plaza no adaptada al calor extremo’ en la plaza de Felipe II de Madrid, hormigonada y sin sombras, para mostrar la necesidad de transformar los municipios ante los impactos de la crisis climática
La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
EpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
Un grupo de nueve chavales con epilepsia del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y otros diez de la Fundación Atlético de Madrid preparan estos días una propuesta teatral que mostrará “la más dura de las crisis epilépticas”, la de vivir bajo el estigma de la enfermedad
La Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Atlético de Madrid, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la compañía de teatro Yo Cuento y la biofarmacéutica UCB presentaron este jueves la campaña ‘En el partido de las epilepsias jugamos #SinBanquillo’, que rompe con los estigmas sobre la epilepsia
