SanidadLa probabilidad de obtener un embrión cromosómicamente sano cae del 20% con 40 años al 5% con 43La edad materna avanzada es hoy la principal causa de infertilidad en mujeres que buscan un segundo hijo. Un historial de embarazo exitoso y una exploración ginecológica sin hallazgos patológicos pueden generar una falsa sensación de seguridad que retrasa la consulta especializada, según explica la doctora Candela Gallardo, ginecóloga de IVI Málaga, que señala que “haber tenido hijos antes, o estar en perfecto estado de salud, puede dar una falsa sensación de que todo está bien. La infertilidad secundaria, en la mayoría de los casos, también tiene la edad como causa subyacente”
DuchenneDuchenne Parent Project España da voz a pacientes y familias con la campaña ‘Escuchar cambia la historia’Duchenne Parent Project España presentó este lunes, coincidiendo con el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, la campaña ‘Escuchar cambia la historia’, que busca visibilizar la realidad de las personas con esta enfermedad y sus familias, así como las dificultades relacionadas con el diagnóstico y el acceso a tratamientos y terapias
OncologíaEl CNIO reúne a expertos para buscar respuestas al aumento del cáncer en menores de 50 añosEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) celebrará el próximo 24 de septiembre en CaixaForum Madrid la jornada divulgativa '¿Más cáncer en jóvenes? Qué sabemos y qué queda por descubrir', coincidiendo con el Día Mundial de la Investigación del Cáncer. El objetivo es arrojar luz sobre la evidencia de que están aumentando los casos de cáncer entre personas menores de 50 años
Medicina de precisiónLa investigación sobre la comunicación entre cerebro e intestino impulsa una nueva era en el tratamiento de la obesidadLa investigación sobre los mecanismos de comunicación entre el cerebro, el intestino y el resto del organismo está impulsando una nueva era en el tratamiento de la obesidad, según las conclusiones expuestas este viernes en el curso de Investigación Traslacional en Obesidad, organizado en Ribeira (A Coruña) por la Sociedad Española de Obesidad (Seedo)
InvestigaciónCuatro proyectos del CSIC consiguen la ayuda ‘Starting Grant’ del Consejo Europeo de InvestigaciónCuatro proyectos del CSIC han conseguido este jueves la ayuda ‘Starting Grant’ de Consejo Europeo de Investigación (ERC). Las iniciativas crearán un atlas genómico, desarrollarán nueva cosmología de precisión, estudiarán los vidrios híbridos y buscarán entender fenómenos de la materia
Reproducción asistidaLa indicación de la inyección intracitoplasmática de espermatozoides requiere evaluación individualizada, no parámetros seminales aisladosLa inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) se ha convertido en la técnica de fecundación predominante en los laboratorios de reproducción asistida. A diferencia de la fecundación in vitro convencional, en la que el espermatozoide fecunda al ovocito de forma espontánea en un medio de cultivo, la ICSI implica la introducción directa del espermatozoide seleccionado en el interior del ovocito maduro mediante micromanipulación
Resistencia antibióticaLa leche materna ayuda a frenar la aparición de resistencias microbianas a los antibióticos en los bebésUn estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dado a conocer este martes identificó por primera vez que determinados componentes de la leche humana, conocidos como oligosacáridos de la leche materna (HMO), favorecen el desarrollo de una microbiota intestinal más equilibrada y se asocian con una menor presencia de genes de resistencia a los antibióticos en los primeros meses de vida de los bebés
NeurocienciaUn nuevo mapa genético del trastorno obsesivo compulsivo y los tics abre nuevas vías para tratar ambas enfermedadesLa identificación de 36 genes relacionados con el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y los trastornos crónicos por tics, entre ellos el síndrome de Tourette, supone un avance en la comprensión de las bases biológicas de estas enfermedades y abre nuevas posibilidades para desarrollar tratamientos más específicos y eficaces en el futuro, según un estudio internacional recién publicado en la revista 'Nature Neuroscience'
OncologiaLa detección de ADN tumoral en sangre permite identificar el riesgo de recaída en pacientes con mieloma múltipleCoincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
Biología marinaLas estrellas de mar guardan en su ADN un secreto para adaptarse al cambio climáticoLas estrellas de mar esconden en su material genético algunas de las claves que podrían permitirles sobrevivir a los cambios cada vez más rápidos que experimentan los océanos. Un estudio científico liderado por la Estación Biológica de Doñana y la Universidad de Barcelona identificó variaciones genéticas asociadas a la capacidad de adaptación de estas especies frente al aumento de las temperaturas y la acidificación del agua
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
MadridMadrid logra la primera acreditación en España para identificar variedades de vid mediante ADNLa Comunidad de Madrid ha logrado la primera acreditación en España para identificar variedades y portainjertos de vid mediante análisis de ADN. El reconocimiento ha sido obtenido por el Laboratorio de Genotipado de Vid del Instituto Madrileño de Investigación y Desarrollo Rural, Agrario y Alimentario (Imidra), ubicado en la Finca experimental de El Encín de Alcalá de Henares
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Salud vascularLa genética ya permite distinguir qué pacientes tienen más riesgo de sufrir ceguera, ictus o aneurismas por arteritisUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
NeurocienciaLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarseLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarse, según una investigación liderada por la Universidad de Columbia (EEUU) en la que participó el New York State Psychiatric Institute y en la que se descubrieron evidencias de que "este trastorno interfiere en la generación de nuevas neuronas en el hipocampo adulto", una región cerebral clave para la memoria y la regulación emocional
CienciaUn estudio reivindica la aportación de los científicos con discapacidad como generadores de conocimiento "novedoso"Los científicos con discapacidad reclaman ser vistos como productores de conocimiento complementario y novedoso y no únicamente como beneficiarios de políticas de inclusión, según un estudio recién publicado en la revista científica 'Research in Science Education', que sostiene que la experiencia de la discapacidad puede enriquecer la práctica investigadora y aportar nuevas perspectivas a la generación de conocimiento científico
InvestigaciónNuevos avances en España para fabricar 'minipulmones' humanos en laboratorioInvestigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
Enfermedades rarasFamilias con enfermedades raras relatan cómo lograron un diagnóstico tras años de incertidumbreAños de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
Enfermedades rarasUna dosis alta de vitamina B3 podría frenar una enfermedad rara que puede ser mortal en la infanciaUn estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Medio ambienteLos científicos ven difícil determinar la edad de los hongosAlgunos de los organismos vivos más antiguos de la Tierra podrían estar justo bajo los pies y no son árboles milenarios ni arrecifes de coral, sino hongos. A pesar de su omnipresencia e importancia, los científicos aún desconocen cuánto tiempo pueden vivir la mayoría de ellos ni siquiera cómo determinar su edad
OncologíaUn estudio abre la puerta a prevenir algunos cánceres hematológicos antes de que aparezcanInvestigadores de The Jackson Laboratory (EEUU) han descubierto que determinadas células sanguíneas precancerosas son capaces de acelerar el envejecimiento de la médula ósea para favorecer su propia expansión, un hallazgo que podría abrir nuevas vías para prevenir algunos cánceres de la sangre antes de que lleguen a desarrollarse
La edad materna avanzada es hoy la principal causa de infertilidad en mujeres que buscan un segundo hijo. Un historial de embarazo exitoso y una exploración ginecológica sin hallazgos patológicos pueden generar una falsa sensación de seguridad que retrasa la consulta especializada, según explica la doctora Candela Gallardo, ginecóloga de IVI Málaga, que señala que “haber tenido hijos antes, o estar en perfecto estado de salud, puede dar una falsa sensación de que todo está bien. La infertilidad secundaria, en la mayoría de los casos, también tiene la edad como causa subyacente”
Duchenne Parent Project España presentó este lunes, coincidiendo con el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, la campaña ‘Escuchar cambia la historia’, que busca visibilizar la realidad de las personas con esta enfermedad y sus familias, así como las dificultades relacionadas con el diagnóstico y el acceso a tratamientos y terapias
La ausencia de una proteína llamada IRS2 altera la formación de la placenta, reduce su capacidad para intercambiar oxígeno y nutrientes entre la madre y el feto y limita el crecimiento fetal, según informó este viernes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) celebrará el próximo 24 de septiembre en CaixaForum Madrid la jornada divulgativa '¿Más cáncer en jóvenes? Qué sabemos y qué queda por descubrir', coincidiendo con el Día Mundial de la Investigación del Cáncer. El objetivo es arrojar luz sobre la evidencia de que están aumentando los casos de cáncer entre personas menores de 50 años
Un equipo de investigadores de la Chonnam National University de Corea del Sur ha desarrollado una nueva estrategia experimental contra la gripe que, en lugar de atacar directamente al virus, actúa sobre una proteína de las células humanas que el patógeno necesita para replicarse. Los resultados
La investigación sobre los mecanismos de comunicación entre el cerebro, el intestino y el resto del organismo está impulsando una nueva era en el tratamiento de la obesidad, según las conclusiones expuestas este viernes en el curso de Investigación Traslacional en Obesidad, organizado en Ribeira (A Coruña) por la Sociedad Española de Obesidad (Seedo)
Los factores genéticos y las influencias ambientales interactúan continuamente a lo largo de la vida de una persona e influye en la forma en que envejece
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
Cuatro proyectos del CSIC han conseguido este jueves la ayuda ‘Starting Grant’ de Consejo Europeo de Investigación (ERC). Las iniciativas crearán un atlas genómico, desarrollarán nueva cosmología de precisión, estudiarán los vidrios híbridos y buscarán entender fenómenos de la materia
La inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) se ha convertido en la técnica de fecundación predominante en los laboratorios de reproducción asistida. A diferencia de la fecundación in vitro convencional, en la que el espermatozoide fecunda al ovocito de forma espontánea en un medio de cultivo, la ICSI implica la introducción directa del espermatozoide seleccionado en el interior del ovocito maduro mediante micromanipulación
Un estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dado a conocer este martes identificó por primera vez que determinados componentes de la leche humana, conocidos como oligosacáridos de la leche materna (HMO), favorecen el desarrollo de una microbiota intestinal más equilibrada y se asocian con una menor presencia de genes de resistencia a los antibióticos en los primeros meses de vida de los bebés
Coincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
Las estrellas de mar esconden en su material genético algunas de las claves que podrían permitirles sobrevivir a los cambios cada vez más rápidos que experimentan los océanos. Un estudio científico liderado por la Estación Biológica de Doñana y la Universidad de Barcelona identificó variaciones genéticas asociadas a la capacidad de adaptación de estas especies frente al aumento de las temperaturas y la acidificación del agua
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
La Comunidad de Madrid ha logrado la primera acreditación en España para identificar variedades y portainjertos de vid mediante análisis de ADN. El reconocimiento ha sido obtenido por el Laboratorio de Genotipado de Vid del Instituto Madrileño de Investigación y Desarrollo Rural, Agrario y Alimentario (Imidra), ubicado en la Finca experimental de El Encín de Alcalá de Henares
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
Los científicos con discapacidad reclaman ser vistos como productores de conocimiento complementario y novedoso y no únicamente como beneficiarios de políticas de inclusión, según un estudio recién publicado en la revista científica 'Research in Science Education', que sostiene que la experiencia de la discapacidad puede enriquecer la práctica investigadora y aportar nuevas perspectivas a la generación de conocimiento científico
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
Años de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
Un estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Algunos de los organismos vivos más antiguos de la Tierra podrían estar justo bajo los pies y no son árboles milenarios ni arrecifes de coral, sino hongos. A pesar de su omnipresencia e importancia, los científicos aún desconocen cuánto tiempo pueden vivir la mayoría de ellos ni siquiera cómo determinar su edad
Investigadores de The Jackson Laboratory (EEUU) han descubierto que determinadas células sanguíneas precancerosas son capaces de acelerar el envejecimiento de la médula ósea para favorecer su propia expansión, un hallazgo que podría abrir nuevas vías para prevenir algunos cánceres de la sangre antes de que lleguen a desarrollarse
