PacientesLos pacientes con colangitis biliar reclaman un nuevo tratamiento por no tener una alternativa terapéuticaLos pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara que afecta al hígado y que puede provocar daños de gravedad, junto con la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), reclamaron a las autoridades sanitarias la necesidad urgente de contar con nuevos tratamientos por no contar con ninguna alternativa terapéutica
MedicamentosEl 37% de los ensayos clínicos desarrollados en España se dirigen al tratamiento del cáncerEl 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
SaludMañana un Desayuno POP analiza la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
CáncerMás de 80.000 personas reclaman la financiación pública de medicamentos oncológicosLa Fundación Oncológica Alivia recogió 88.000 firmas de ciudadanos para reclamar al Gobierno la financiación completa de los tratamientos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y recomendados por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
Industria farmacéuticaFarmaindustria destaca la oportunidad de España en el Espacio Europeo de Datos SanitariosEl Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
MedicamentosEspaña financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión EuropeaLa Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
MedicamentosLa I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
Ensayos clínicosEspaña coordinó en 2024 el 28% de los ensayos clínicos aprobados por EuropaEspaña fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
SaludEl Hospital Clínico San Carlos utiliza un tratamiento combinado que reduce la progresión de la miopía en niños y adolescentesEl Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
Mácula Retina“No queremos quedarnos ciegos”, la desesperación por el veto de Europa al tratamiento contra la atrofia geográficaLas enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
MedicamentosLa falta de un medicamento para el TDAH dispara la búsqueda de otras alternativas de tratamientoLa escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
SanidadSanidad informa de la retirada de un gel de ducha exfoliante a la venta en Alcampo por la presencia de una bacteria que puede provocar infeccionesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
SanidadSanidad insta a pacientes con TDAH tratados con metilfenidato a acudir a Atención Primaria en caso de precisar alternativasLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este jueves a los pacientes con TDAH en tratamiento con las presentaciones de metilfenidato que presenten desabastecimiento a acudir a la consulta de Atención Primaria, sin necesidad de esperar a la consulta del especialista hospitalario, para recibir una valoración sobre el cambio de tratamiento a otras presentaciones de metilfenidato disponibles
Los pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara que afecta al hígado y que puede provocar daños de gravedad, junto con la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), reclamaron a las autoridades sanitarias la necesidad urgente de contar con nuevos tratamientos por no contar con ninguna alternativa terapéutica
El 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
ISDIN respondió este viernes a la OCU y aseguró que “su demanda está basada en estudios científicos y pruebas de laboratorio avaladas por la Agencia del Medicamento”
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) recriminó este jueves a ISDIN que "cuestione" la labor de esta organización recurriendo a la vía judicial "en lugar de aportar evidencias técnicas en el marco del debate científico", ya que señaló que no dirige sus estudios contra ninguna marca en particular, sino que selecciona los productos "de acuerdo con criterios objetivos de presencia en el mercado"
Los juzgados de lo Mercantil de Madrid han admitido a trámite una demanda contra la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU), que preside Miguel Ángel Feito, exsecretario de Estado con Felipe González, y dirige Esther Rodríguez Uceda, que le atribuye presuntas acciones de competencia desleal por uno de sus últimos estudios sobre protectores solares, publicado en marzo de 2024
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
España fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
El Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha tenido conocimiento, a través del fabricante Roche Diabetes Care GmbH, del cese de utilización de determinados lotes de los cartuchos de insulina Accu-Chek Spirit de 3,15 ml, debido a la posibilidad de fugas
Las enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
La escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
El responsable de Innovación y director de Innovación de Farmaindustria, Miguel González, destacó como la Inteligencia Artificial (IA) ha supuesto un cambio de paradigma y una revolución en la investigación biomédica
Marco nació hace cuatro años con la enfermedad neurodegenerativa y mortal de Menkes, pero también con una madre que, pese a los riesgos, decidió echarle un pulso a la vida y logró que su hijo fuera “la primera persona en el mundo en someterse a un tratamiento excepcional de esta patología”
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Kisqali (ribociclib) de Novartis en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama localizado en estadio II y III, receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) con elevado riesgo de recaída
