LegislaciónLa POP celebra el avance de la Ley de Organizaciones de Pacientes y pide consenso para que "cuanto antes" vea la luzLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este martes "positivamente" que el Consejo de Ministros haya aprobado el Proyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, una norma largamente reclamada por el movimiento asociativo de pacientes y que puede suponer un "paso decisivo" para reconocer su papel dentro del Sistema Nacional de Salud
OncologíaLa biopsia líquida y la proteómica abren nuevas vías para predecir la recaída del cáncer colorrectal y la metástasisEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes la publicación de dos estudios que aportan nuevas claves para comprender por qué algunos tumores colorrectales reaparecen tras el tratamiento o progresan hacia metástasis. Los trabajos combinan proteómica avanzada, biopsia líquida y análisis funcional para identificar proteínas vinculadas al riesgo de recaída y posibles dianas frente a la expansión del tumor hacia otros órganos
Salud cognitivaLa presión asistencial y el envejecimiento empujan a la neurorrehabilitación a formar especialistas a contrarrelojLa presión asistencial empuja a la neurorrehabilitación a formar especialistas a contrarreloj, según advirtió el director de NeuronUP Academy, Manuel Peiró, quien subrayó que el aumento de las patologías neurológicas crónicas y la falta de personal cualificado obligan a transformar la formación de los profesionales sanitarios sin interrumpir su práctica clínica diaria
SaludLa POP reclama una participación real, estructurada y con recursos para las organizaciones de pacientes en el PEOF 2026La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha participado en Sevilla en el Patient Engagement Open Forum 2026 (PEOF), donde el director de la POP y miembro del comité ejecutivo del EPF, Pedro Carrascal, ha intervenido en una mesa titulada ‘A Look at Patient Involvement at National Level: Launch of the EPF Barometer Report’, organizada con motivo de la presentación del primer Barómetro del European Patients’ Forum (EPF) sobre la participación de las organizaciones de pacientes en las políticas sanitarias nacionales
InvestigaciónUna investigación explica por qué el virus que causa el sida puede dejar dolor crónico incluso cuando la infección está controladaUna investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
DermatologíaDiez años para recibir diagnóstico de una enfermedad que provoca dolor, vergüenza y aislamientoEl 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
CáncerOncólogos y médicos de familia elaboran un consenso para la atención integral del superviviente de cáncerLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) han elaborado un consenso para mejorar la atención integral de los supervivientes de cáncer y que fue presentado este jueves en Madrid
SaludUCB presenta el estudio 'AvanceHS': la hidradenitis supurativa está diagnosticada solo en un 10% de pacientes potencialesLa compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
CantabriaRed.es impulsa el programa de Servicios Digitales Inteligentes en la sanidad pública cántabraRed.es, entidad adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, el Ministerio de Sanidad y el Gobierno de Cantabria abordaron este martes la puesta en marcha del Programa para el Desarrollo de Servicios Digitales Inteligentes en el Sistema Nacional de Salud en la comunidad cántabra
Regeneración óseaUn nuevo material biodegradable mejora la regeneración del hueso tras daños óseos complejosUn nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
SaludLa POP forma a sus entidades para impulsar campañas de recaudación vinculadas a necesidades reales de los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado el taller formativo online ‘Cómo crear campañas de crowdfunding solidario: tu historia puede cambiarlo todo’, una sesión práctica dirigida a sus entidades miembro para conocer cómo poner en marcha campañas de recaudación de fondos vinculadas a necesidades concretas de pacientes, familias o asociaciones
NeurologíaCada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravisLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular crónica, de carácter autoinmune, que limita actividades tan básicas como ver, hablar, comer, caminar o respirar
SaludLa POP se incorpora al Foro de Stakeholders de la red europea de biobancos BBMRI-ERICLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
Enfermedad raraJordi Martínez, paciente con IgG4: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”La enfermedad ER-IgG4, una patología rara autoinmune capaz de simular procesos tumorales y provocar daños irreversibles en distintos órganos, cuenta desde este lunes con la primera terapia aprobada y financiada específicamente para esta dolencia. Jordi Martínez, paciente con IgG4, alertó sobre la existencia de diagnósticos erróneos: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”
MigraciónLos migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles al tener menos enfermedadesLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que los migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles, ya que la tasa de personas con tres o más problemas de salud crónicos es hasta un 65% mayor en la población nacida en España, según el informe ‘Estudio de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España’, presentado hoy en la sede ministerial
TabacoNeumólogos y médicos de familia reclaman cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeoLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) reclamaron cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeo y los nuevos productos de nicotina entre jóvenes
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Compartir el hogar con gatos no empeora la situación de los niños con asma y alergias, según un estudio a gran escala
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este martes "positivamente" que el Consejo de Ministros haya aprobado el Proyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, una norma largamente reclamada por el movimiento asociativo de pacientes y que puede suponer un "paso decisivo" para reconocer su papel dentro del Sistema Nacional de Salud
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes la publicación de dos estudios que aportan nuevas claves para comprender por qué algunos tumores colorrectales reaparecen tras el tratamiento o progresan hacia metástasis. Los trabajos combinan proteómica avanzada, biopsia líquida y análisis funcional para identificar proteínas vinculadas al riesgo de recaída y posibles dianas frente a la expansión del tumor hacia otros órganos
La presión asistencial empuja a la neurorrehabilitación a formar especialistas a contrarreloj, según advirtió el director de NeuronUP Academy, Manuel Peiró, quien subrayó que el aumento de las patologías neurológicas crónicas y la falta de personal cualificado obligan a transformar la formación de los profesionales sanitarios sin interrumpir su práctica clínica diaria
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha participado en Sevilla en el Patient Engagement Open Forum 2026 (PEOF), donde el director de la POP y miembro del comité ejecutivo del EPF, Pedro Carrascal, ha intervenido en una mesa titulada ‘A Look at Patient Involvement at National Level: Launch of the EPF Barometer Report’, organizada con motivo de la presentación del primer Barómetro del European Patients’ Forum (EPF) sobre la participación de las organizaciones de pacientes en las políticas sanitarias nacionales
Una investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
Laboratorios ERN, grupo farmacéutico industrial con sede en Barcelona, ha lanzado en España Luforbec (beclometasona / formoterol), 100/6, una combinación a dosis fija en inhalador presurizado de dosis medida para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 15 de junio, a las 11.30 horas, la jornada 'Observatorio EPOC: una urgencia social', organizada por el Observatorio de Salud con la colaboración de GSK y Oximesa
El 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
La agencia de noticias Servimedia acogerá el lunes 15 de junio a las 11.30 horas la jornada 'Observatorio EPOC: una urgencia social', organizada por el Observatorio de Salud con la colaboración de GSK y Oximesa
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) han elaborado un consenso para mejorar la atención integral de los supervivientes de cáncer y que fue presentado este jueves en Madrid
La compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
Un nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado el taller formativo online ‘Cómo crear campañas de crowdfunding solidario: tu historia puede cambiarlo todo’, una sesión práctica dirigida a sus entidades miembro para conocer cómo poner en marcha campañas de recaudación de fondos vinculadas a necesidades concretas de pacientes, familias o asociaciones
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
La enfermedad ER-IgG4, una patología rara autoinmune capaz de simular procesos tumorales y provocar daños irreversibles en distintos órganos, cuenta desde este lunes con la primera terapia aprobada y financiada específicamente para esta dolencia. Jordi Martínez, paciente con IgG4, alertó sobre la existencia de diagnósticos erróneos: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que los migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles, ya que la tasa de personas con tres o más problemas de salud crónicos es hasta un 65% mayor en la población nacida en España, según el informe ‘Estudio de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España’, presentado hoy en la sede ministerial
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) reclamaron cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeo y los nuevos productos de nicotina entre jóvenes
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
