ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Trata de personasUna de cada cuatro víctimas de trata carece de acceso real a recursos y prestaciones, pese a estar reconocida administrativamenteEntre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DiscapacidadEl Congreso avala la petición del PSOE de estudiar la aplicación del baremo de discapacidad a las cardiopatías congénitasEl Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
DiscapacidadEl Congreso avalará la petición del PSOE de estudiar la aplicación del baremo de discapacidad a las cardiopatías congénitasEl Pleno del Congreso avalará la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
MadridLa Comunidad de Madrid propone revivir la niñez y los juegos del siglo XX en una exposiciónLa Comunidad de Madrid propone revivir la niñez y los juegos del siglo XX de varias generaciones con la exposición ‘¡Me lo pido! Juguetes en el Madrid de nuestra infancia’, que podrá visitarse gratuitamente desde hoy hasta el próximo 8 de febrero de 2026 en la Sala Cristóbal Portillo del Archivo Regional, ubicada en el complejo cultural El Águila
CooperaciónWorld Vision amplía su respuesta de emergencia ante las inundaciones en VietnamWorld Vision está ampliando “urgentemente” sus operaciones de emergencia en Vietnam para ayudar a decenas de miles de personas que se han quedado sin hogar, alimentos y agua potable ante las inundaciones y los deslizamientos de tierra provocados por sucesivos tifones que se han cobrado cientos de vidas y han desplazado a comunidades enteras
EmpresasGrupo Albia pone en marcha su nuevo tanatorio-crematorio en DonostiaGrupo Albia anunció que su nuevo tanatorio Crematorio Rekalde Berri ya está operativo y al servicio de las familias de Donostia. Según explicó, se trata de un nuevo espacio concebido para dar respuesta a las necesidades actuales desde una propuesta "innovadora, respetuosa y cercana"
DiscapacidadUna pareja española impulsa la investigación del síndrome ultrarraro KARS1 que padece su hija LaiaPablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
Ciencia‘Momias egipcias. Objetivo: la vida eterna’, nuevo libro del CSIC para jóvenes lectoresLa cultura egipcia y sus ritos funerarios es la temática del nuevo álbum ilustrado presentado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ‘Momias egipcias. Objetivo: la vida eterna’, cuyas páginas cuentan cómo los egipcios preparaban seres humanos y animales para el viaje final
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Entre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
Un 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
Algunos peces caen en ilusiones ópticas, como los humanos, mientras que hay disparidad entre las aves, que no muestran una disponibilidad clara a esos efectos
La compañía de tecnología médica B. Braun ha conmemorado su 70 aniversario en España con un acto institucional en su sede central de Rubí (Barcelona), desde donde produce soluciones que están presentes en el 100% de los hospitales españoles
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 considera que la vivienda es, por sus elevados precios, una “trampa” para las personas que se encuentran en riesgo de pobreza o exclusión social y seguirá “empujando” con el fin de implementar en España una prestación universal por crianza que permita luchar contra la pobreza infantil
El Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
El Pleno del Congreso avalará la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
La Comunidad de Madrid propone revivir la niñez y los juegos del siglo XX de varias generaciones con la exposición ‘¡Me lo pido! Juguetes en el Madrid de nuestra infancia’, que podrá visitarse gratuitamente desde hoy hasta el próximo 8 de febrero de 2026 en la Sala Cristóbal Portillo del Archivo Regional, ubicada en el complejo cultural El Águila
Grupo Albia anunció que su nuevo tanatorio Crematorio Rekalde Berri ya está operativo y al servicio de las familias de Donostia. Según explicó, se trata de un nuevo espacio concebido para dar respuesta a las necesidades actuales desde una propuesta "innovadora, respetuosa y cercana"
Pablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
La cultura egipcia y sus ritos funerarios es la temática del nuevo álbum ilustrado presentado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ‘Momias egipcias. Objetivo: la vida eterna’, cuyas páginas cuentan cómo los egipcios preparaban seres humanos y animales para el viaje final
El Grupo Social ONCE y el Ministerio de Derechos Sociales expresaron este miércoles su “compromiso” para abordar el “reto complejo” de la soledad no deseada, fenómeno que afecta a la mitad de las personas con discapacidad
El Hospital Universitari General de Catalunya ha fortalecido su servicio de Psiquiatría y Psicología con el Instituto Integral Mente y Salud, orientado a ofrecer una atención integral y personalizada a los pacientes con patologías psiquiátricas y psicológicas
La Fundación Gil Gayarre, Radio XXIII, Sergio Tubío Rey, Telefónica y la Unidad de Hospitalización Psiquiátrica Pediátrica a Domicilio del Hospital Universitario Niño Jesús han sido elegidos ganadores de los Premios Solidarios Grupo Social ONCE Comunidad de Madrid 2025
