Día de la CefaleaEl 62% de las personas con migrañas se sienten estigmatizadas en el trabajo y piden más apoyoLa Asociación de Migraña y Cefalea (Aemice) publicó este jueves su guía ‘La migraña en el trabajo. Claves para promover un entorno laboral más inclusivo para personas con migraña’, en el que indica que el 62% de las personas con esta dolencia se sienten estigmatizadas en el trabajo y piden más apoyo a las empresas y los trabajadores
Día de la CefaleaUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mesUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
LaboralLa siniestralidad laboral afecta en mayor medida a trabajadores extranjeros y a fijos discontinuosLos accidentes de trabajo se redujeron en 2023, en parte por la bajada de casos de covid-19, aunque la incidencia sigue siendo mayor en el caso de empleados fijos discontinuos y con contrato temporal, así como en el caso de personas migrantes, que suelen trabajar en condiciones de mayor precariedad
JusticiaBolaños entrega en Valencia 32 condecoraciones de San Raimundo de PeñafortEl ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, entregó este martes en Valencia 32 condecoraciones de la Orden de San Raimundo de Peñafort a profesionales que se han dignificado por su compromiso y dedicación al ámbito judicial
Prueba del talónCuatro enfermedades endocrino-metabólicas se añadirán a la prueba del talón ampliada por SanidadCuatro patologías endocrino-metabólicas se añadirán a la nueva prueba del talón anunciada por el Ministerio de Sanidad para la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud. Se trata del déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la homocistinuria y la hiperplasia suprarrenal congénita
CribadosMónica García confirma la ampliación del cribado neonatal común hasta 11 enfermedades, que llegarán a 23 en 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que el Gobierno ampliará el cribado neonatal común (o prueba del talón) del Sistema Nacional de Salud (SNS) de 7 hasta 11 enfermedades congénitas. Además, constató que este cribado llegará a 23 patologías en 2025, tal y como anunció este lunes en Oviedo el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez
SaludPadres de niños con cáncer impulsan la consulta de seguimiento a largos supervivientes de la enfermedad en el Hospital La PazLa Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), impulsó la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, que se encuentra ya en funcionamiento y que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de esta población
SanidadNovartis presenta la llegada a España de la nueva indicación de Cosentyx (secukinumab) para el tratamiento de la Hidradenitis SupurativaEl próximo 18 de abril Novartis presentará en rueda de prensa la llegada a España de la nueva indicación de Cosentyx (secukinumab) para el tratamiento de la Hidradenitis Supurativa (HS), una enfermedad inflamatoria crónica de la piel recurrente y debilitante, potencialmente desfigurante y muy dolorosa, tras casi una década sin nuevos fármacos innovadores para hacer frente a las necesidades médicas no cubiertas de estos pacientes
InclusiónLanzan una campaña para visibilizar la colitis ulcerosa reservando butacas de cine próximas a los aseosLa Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), junto a la compañía médica Lilly, han reservado para personas con esta enfermedad durante un día las butacas más próximas a la salida en algunas salas de cine de Madrid, Barcelona y Sevilla, para sensibilizar sobre el impacto y la carga que supone esta enfermedad y sus síntomas
HígadoHepatólogos piden que no se normalice el consumo de alcohol entre los jóvenesLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) alertó este lunes del incremento “imparable” de las enfermedades hepáticas, consideradas como una “epidemia silenciosa”, por lo que también exigió que no se normalice el consumo de alcohol entre adolescentes y jóvenes
Enfermedad RaraAlfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
Enfermedades rarasFeder se reúne con las nuevas directoras del Instituto de Salud Carlos III e ImsersoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
Novartis anunció este jueves que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Cosentyx (secukinumab) para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en pacientes adultos con la patología activa moderada-grave y una respuesta inadecuada a la terapia convencional
La Asociación de Migraña y Cefalea (Aemice) publicó este jueves su guía ‘La migraña en el trabajo. Claves para promover un entorno laboral más inclusivo para personas con migraña’, en el que indica que el 62% de las personas con esta dolencia se sienten estigmatizadas en el trabajo y piden más apoyo a las empresas y los trabajadores
Un 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
Pacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
La ministra de Sanidad, Mónica García, que participó este miércoles en el acto de presentación del Comisionado de Salud Mental, que dirige Belén González, aseguró que "hay que hablar de la salud mental, pero, sobre todo, escuchar" a las personas que tienen trastornos mentales
Los accidentes de trabajo se redujeron en 2023, en parte por la bajada de casos de covid-19, aunque la incidencia sigue siendo mayor en el caso de empleados fijos discontinuos y con contrato temporal, así como en el caso de personas migrantes, que suelen trabajar en condiciones de mayor precariedad
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), impulsó la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, que se encuentra ya en funcionamiento y que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de esta población
El próximo 18 de abril Novartis presentará en rueda de prensa la llegada a España de la nueva indicación de Cosentyx (secukinumab) para el tratamiento de la Hidradenitis Supurativa (HS), una enfermedad inflamatoria crónica de la piel recurrente y debilitante, potencialmente desfigurante y muy dolorosa, tras casi una década sin nuevos fármacos innovadores para hacer frente a las necesidades médicas no cubiertas de estos pacientes
La Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), junto a la compañía médica Lilly, han reservado para personas con esta enfermedad durante un día las butacas más próximas a la salida en algunas salas de cine de Madrid, Barcelona y Sevilla, para sensibilizar sobre el impacto y la carga que supone esta enfermedad y sus síntomas
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
La Fundación del Lesionado Medular ofrecerá un curso sobre Lesión medular Pediátrica y en adolescentes en colaboración con el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, que constará de seis clases y concluirá en noviembre
Una investigación ha descubierto un nuevo mecanismo en enfermedades que dañan la "capa protectora" de los nervios, que ayudaría a comprender patologías como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o la esclerosis múltiple
Un equipo de científicos del Laboratorio de Fotobiología y Bioelectromagnetismo del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, junto con personal investigador de su Instituto de Investigación Sanitaria (Irycis), han logrado estimular células madre humanas
