Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
SanidadLos pacientes protagonizan la campaña de la AECC para humanizar la atención oncológicaPacientes con cáncer protagonizan la nueva campaña de marketing de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ‘Mientras tanto…’, para humanizar la atención oncológica y mostrar cómo es su día a día familiar, laboral o personal mientras siguen pendientes de su diagnóstico o tratamiento
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Enfermedades rarasEl idioma limita el acceso de menores con enfermedades raras a ensayos clínicos internacionalesHablar una lengua distinta a la del país donde se realiza un ensayo clínico puede convertirse en una barrera injustificada para niños, niñas y jóvenes con enfermedades raras, que a menudo dependen de estudios internacionales para acceder a nuevas opciones terapéuticas
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
SanidadEspaña incorpora un nuevo tratamiento para pacientes con LLC avanzada que ya han recibido un tratamiento previoEspaña ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
PremiosLa reina Sofía preside la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en nefrologíaLa reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
NeonatologíaCrean un injerto de cartílago personalizado para bebés que nacen con obstrucción de la vía aéreaCientíficos del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) de Estados Unidos han desarrollado un injerto de cartílago personalizado que podría ayudar a reconstruir la vía aérea de bebés con estenosis subglótica grave, una obstrucción potencialmente mortal situada por debajo de las cuerdas vocales y por encima de la tráquea
EpidemiasLa OMS publica sus primeras directrices integrales para tratar ébola, Marburgo e infecciones por otros filovirusLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices integrales para el manejo clínico de las enfermedades por filovirus, un grupo de infecciones graves que incluye el ébola y la enfermedad de Marburgo, ambas de muy alta letalidad, con el objetivo de "unificar la atención a los pacientes, mejorar los cuidados de soporte y reforzar la respuesta sanitaria en contextos de brote"
OncologíaEl CSIC abre una vía contra el cáncer con pulsos electromagnéticos que dañan el tumor y activan el sistema inmuneEll Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) comunicó este martes que ha abierto una nueva vía experimental contra el cáncer mediante un tratamiento basado en pulsos electromagnéticos multifrecuencia no ionizantes, una tecnología física y no invasiva que ha conseguido frenar el crecimiento de tumores en modelos murinos (ratones) y activar la respuesta del sistema inmune frente a las células cancerosas
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
FormaciónUAX celebra la graduación de casi 9.500 alumnos en un curso marcado por la innovación, la cocreación con empresas y la internacionalizaciónLa Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) ha celebrado la graduación de su promoción 2026 con casi 9.500 alumnos de áreas como Salud, Business & Tech, Deporte, Ingeniería, Educación o Música. Los nuevos graduados pasan a formar parte de una comunidad de más de 65.000 alumni tras un curso marcado por la innovación educativa, la colaboración con empresas, el impulso investigador y la expansión de la universidad dentro y fuera de Madrid
MadridAyuso presenta el Centro Regional de Terapias Avanzadas para aumentar la producción de fármacos de última generación contra enfermedades complejasLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este lunes el Centro Regional de Terapias Avanzadas (Creta) para aumentar el liderazgo en la producción de medicamentos personalizados de última generación contra enfermedades complejas. “No vamos a permitir que ninguna idea se quede sin explorar y ningún avance médico sin desarrollar”, señaló tras su visita a sus instalaciones en el Centro de Transfusión madrileño
Tecnología biomédicaLa Politécnica desarrolla innovaciones que cambian vidas "como un dispositivo para volver a sujetar una cuchara”La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
SaludLos tumores cerebrales son el mayor temor sanitario para el 56% de los españolesLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, presentó este jueves en Madrid la encuesta 'Percepción Social de los Tumores Cerebrales', una radiografía inédita que ha sido elaborada de manera conjunta con Ipsos. Según el informe, el 56% de los encuestados tiene más miedo a que le diagnostiquen un tumor cerebral que otro tipo de cáncer, por encima incluso del de mama o el de pulmón, pero al mismo tiempo el 59% admite conocer muy poco o nada sobre ellos
Enfermedades rarasFamilias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebésFamilias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo