Colaborar en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, uno de los desafíos de la industria farmacéuticaColaborar para asegurar la sostenibilidad futura del sistema sanitario que garantice el acceso a los nuevos medicamentos, mantener el liderazgo en I+D y potenciar la transparencia y el diálogo con todos los agentes son los principales desafíos de la industria farmacéutica, según afirmó este miércoles el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, durante la jornada ‘Forbes Healtheare Summit’
Día de las Enfermedades RarasLas farmacias se suman hoy al Día Mundial de las Enfermedades RarasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy, para sensibilizar a la sociedad sobre estas patologías y los medicamentos disponibles, así como destacar la importancia de la labor realizada por las asociaciones de pacientes
Las farmacias se suman al Día Mundial de las Enfermedades RarasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo miércoles 28 de febrero, para sensibilizar a la sociedad sobre estas patologías y los medicamentos disponibles, así como destacar la importancia de la labor realizada por las asociaciones de pacientes
Expertos de la ONU, sobre Venezuela: "Alarmantes condiciones de vida se agravan cada día"Cuatro expertos en derechos humanos de la ONU denunciaron este viernes que “alarmantes condiciones de vida se agravan cada día” en Venezuela, donde miles de personas sufren hambre, no tienen acceso a medicamentos esenciales y tratan de sobrevivir en “una espiral que no parece tener final”
Farmacias de toda España informarán sobre enfermedades rarasLas farmacias comunitarias de toda España desarrollarán campañas de formación y sensibilización entre la población sobre las enfermedades raras, según el acuerdo firmado este jueves entre el Consejo General de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Montserrat: “España lidera un modelo para disminuir la desigualdad en el acceso a medicamentos”La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, afirmó este martes que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”, durante la tercera reunión de la Declaración de La Valeta celebrada en Madrid y a la que asistieron representantes de 10 países europeos para abordar las políticas de sostenibilidad sanitaria
Feder representará a los pacientes en el grupo de trabajo de medicamentos de alto impacto en SanidadLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que fue aprobado el pasado mes de junio en el Consejo Interterritorial de Salud
Asociaciones de Pacientes presentan al Defensor del Pueblo la declaración sobre medicamentos biológicosRepresentantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han presentado una declaración conjunta, fruto de los encuentros celebrados en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), sobre medicamentos biológicos y biosimilares al Defensor del Pueblo en funciones, Francisco Fernández Marugán
Farmacéuticos Sin Fronteras facilita el acceso a medicamentos en aldeas de HondurasFarmacéuticos Sin Fronteras celebró este martes la inauguración de las instalaciones de la Farmacia Central del Centro de Salud de Arada, en Honduras, desde donde se gestionarán los botiquines que se instalarán en cinco aldeas cercanas y que mejorarán las condiciones de salud de la población más desfavorecida de esta área
Fedhemo presenta recurso ante el difícil acceso a nuevos medicamentos para la hemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
El Gobierno espera incluir al resto de proveedores sanitarios al acuerdo firmado con FarmaindustriaEl ministro de Hacienda y Función Pública, Cristóbal Montoro invitó este miércoles al resto de proveedores sanitarios a formar parte del convenio de colaboración renovado con Farmaindustria para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), el acceso a los medicamentos y la innovación y que fue firmado también por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat
Cofares dona medicamentos y material sanitario a SenegalEl Grupo Cofares, a través de su filial internacional OMFE (Cofares Internacional) y en colaboración con Madrid Salud, ha donado medicamentos y material sanitario a un centro de salud comunitario en la región de Bassari, en Senegal, que fue puesto en marcha por la asociación ‘Campamentos Solidarios’
Cofares dona medicamentos y material sanitario a SenegalEl Grupo Cofares, a través de su filial internacional OMFE (Cofares Internacional) y en colaboración con Madrid Salud, ha donado medicamentos y material sanitario a un centro de salud comunitario en la región de Bassari, en Senegal, que fue puesto en marcha por la asociación ‘Campamentos Solidarios’
Farmaindustria apoya renovar el convenio con el Gobierno sobre acceso al medicamentoLa Asamblea General de Farmaindustria aprobó este jueves por unanimidad su respaldo a renovar para 2018 el convenio de colaboración con el Gobierno por la sostenibilidad y el acceso al medicamento, en los mismos términos que el actualmente vigente y “en la línea de diálogo y entendimiento que se viene manteniendo en estos años con la Administración”
Extender las ‘subastas’ de medicamentos a toda España ahorraría al SNS 600 millones de euros al añoExtender a toda España el sistema de selección pública de medicamentos, adoptada por Andalucía y conocida como ‘subasta’, ahorraría al Sistema Nacional de Salud (SNS) más de 600 millones de euros al año, según el informe ‘Posicionamiento a propósito de la selección pública de medicamentos a dispensar en las Oficinas de Farmacia de Andalucía’, elaborado por la Asociación Acceso Justo al Medicamento (AAJM) presentado este miércoles en la sede la Organización Médica Colegial (OMC)
El Gobierno reparte 33 millones de euros a las CCAA para sus políticas sanitariasEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el reparto de 33,57 millones de euros a las comunidades autónomas para contribuir a sus políticas sanitarias, entre ellas las vinculadas al Plan Nacional de Médula Ósea, la Estrategia de Enfermedades Raras o el uso racional de los medicamentos
Montserrat pide que “no se culpabilice al Gobierno” por no ser elegida España para acoger la EMALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, pidió este miércoles en el Congreso de los Diputados que “no se culpabilice jamás al Gobierno” por el hecho de que España finalmente no fuese seleccionada para acoger la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y que se miré al “independentismo”
El PSOE ha registrado en la Asamblea de Madrid una proposición no de ley en la que insta a “facilitar el acceso a medicamentos a los que se les quitó la financiación hace seis años”
Colaborar para asegurar la sostenibilidad futura del sistema sanitario que garantice el acceso a los nuevos medicamentos, mantener el liderazgo en I+D y potenciar la transparencia y el diálogo con todos los agentes son los principales desafíos de la industria farmacéutica, según afirmó este miércoles el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, durante la jornada ‘Forbes Healtheare Summit’
Las farmacias comunitarias de toda España desarrollarán campañas de formación y sensibilización entre la población sobre las enfermedades raras, según el acuerdo firmado este jueves entre el Consejo General de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, afirmó este martes que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”, durante la tercera reunión de la Declaración de La Valeta celebrada en Madrid y a la que asistieron representantes de 10 países europeos para abordar las políticas de sostenibilidad sanitaria
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que fue aprobado el pasado mes de junio en el Consejo Interterritorial de Salud
Farmacéuticos Sin Fronteras celebró este martes la inauguración de las instalaciones de la Farmacia Central del Centro de Salud de Arada, en Honduras, desde donde se gestionarán los botiquines que se instalarán en cinco aldeas cercanas y que mejorarán las condiciones de salud de la población más desfavorecida de esta área
La Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
El ministro de Hacienda y Función Pública, Cristóbal Montoro invitó este miércoles al resto de proveedores sanitarios a formar parte del convenio de colaboración renovado con Farmaindustria para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), el acceso a los medicamentos y la innovación y que fue firmado también por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat
El Grupo Cofares, a través de su filial internacional OMFE (Cofares Internacional) y en colaboración con Madrid Salud, ha donado medicamentos y material sanitario a un centro de salud comunitario en la región de Bassari, en Senegal, que fue puesto en marcha por la asociación ‘Campamentos Solidarios’
