Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Sector inmobiliarioEl precio medio de la vivienda comprada en España alcanzó los 188.000 euros en 2022El precio de la vivienda comprada alcanzó en España un promedio de 188.036 euros en el año 2022, con algunas comunidades autónomas como Comunidad de Madrid y Baleares que triplican el promedio de otras regiones como Castilla-La Mancha y Extremadura, según el Colegio de Registradores
Reto demográficoEl PP crea un “grupo de trabajo” para impulsar la natalidad y la corresponsabilidad en EspañaLa vicesecretaria de Políticas Sociales del Partido Popular, Carmen Fúnez, va a poner en marcha un “grupo de trabajo” en el seno de su formación para analizar “con rigor y seriedad” el reto demográfico que afronta España e impulsar medidas para fomentar la natalidad, la corresponsabilidad y la igualdad
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Día del SueñoEl incremento de la memoria y mayor control del peso, beneficios de un buen sueñoExpertos de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Internacional de Valencia (VIU) destacaron este viernes que el incremento de la creatividad y la memoria, así como un mayor control del peso son algunos de los beneficios de dormir las horas necesarias
Discapacidad visualAlberto Durán pide servicios “básicos” de atención a personas con ceguera en toda España e “incentivar” la investigaciónEl vicepresidente primero de Coordinación Institucional, Solidaridad y Relaciones Externas de la ONCE, Alberto Durán, pidió este jueves la “cooperación” de las políticas públicas para que haya unos “servicios básicos de atención” en todo el Estado a personas con discapacidad visual, con una “interlocución ordenada” con la industria para “incentivar” la investigación aprovechando los profesionales “magníficos” que hay en España. Todo ello, con la “colaboración estrecha” con las autoridades y con los pacientes
PoblaciónEspaña vuelve a liderar la esperanza de vida en la UE tras el coronavirusEspaña ha vuelto a ser el país de la UE con más esperanza de vida al nacer después de perder ese privilegio en 2020 coincidiendo con la eclosión de la pandemia de la covid-19, ocasionada por el coronavirus SARS-CoV-2
Día SueñoLos pediatras advierten de una mayor preocupación por los problemas de sueño en los niñosLa Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió este jueves de una mayor preocupación por parte de los padres por los problemas de sueño de sus hijos, ya que en torno al 20% de los niños españoles tiene dificultades para dormir al comienzo del sueño o para mantenerlo a lo largo de la noche
Brecha digitalAsociaciones de mayores piden a las empresas que construyan tecnologías “amigables y accesibles”La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) y la Unión Democrática de Pensionistas (UDP) pidieron este jueves a las empresas que construyan tecnologías “amigables y accesibles” y que estén al servicio de las personas dependientes y de la sociedad, lo que “sería una iniciativa maravillosa”
ParlamentoEl Congreso da luz verde a la Ley de Bienestar Animal sin los perros de cazaEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó definitivamente este jueves la Ley de Protección de los Derechos y el Bienestar de los Animales, que no incluirá a los perros de caza, con la incorporación de 12 de las 18 enmiendas procedentes del Senado
MedicamentosFarmaindustria reclama mayor participación de los pacientes en la financiación de medicamentosEl director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, reclamó un papel más activo de los pacientes en el proceso de decisión de financiación de los nuevos medicamentos, según lo señaló en una jornada celebrada en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid
Aniversario pandemiaDos mujeres relatan cómo es vivir con covid persistente tres años después de la pandemiaEnfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
Bienestar animalONG reclaman al Gobierno el fin de los huevos de gallinas enjauladas en 2027Las entidades de protección animal Faada (Fundación para el Asesoramiento y Acción en Defensa de los Animales) y Equalia ONG pidieron este miércoles al Gobierno español que impulse “de forma urgente” un cambio para que los huevos no provengan de gallinas enjauladas a más tardar en 2027
Bienestar animalONG piden al Gobierno el fin de los huevos de gallinas enjauladas en 2027Las entidades de protección animal Faada (Fundación para el Asesoramiento y Acción en Defensa de los Animales) y Equalia ONG reclamaron este miércoles al Gobierno español que impulse “de forma urgente” un cambio para que los huevos no provengan de gallinas enjauladas a más tardar en 2027
Día EndometriosisLa endometriosis, una enfermedad incapacitante cuando llega el dolorEl fuerte dolor es uno de los síntomas más característicos de la endometriosis, una enfermedad que se caracteriza por la presencia de tejido endometrial fuera del útero y que afecta a más de dos millones de mujeres en España, de las que cerca del 40% tienen problemas para ser madres
DiscapacidadLa ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades RarasLa ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), para apoyar su labor, a los pacientes y a sus familiares. Los cupones de los días 13, 14, 15 y 16 de marzo (cinco millones cada día), difundirán su trabajo
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, señaló este martes que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, merece “cualquier tipo de censura” que sea “útil” para hacer “salir antes” del Ejecutivo porque es “el peor” de la democracia española y para “frenar sus fechorías”
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
El precio de la vivienda comprada alcanzó en España un promedio de 188.036 euros en el año 2022, con algunas comunidades autónomas como Comunidad de Madrid y Baleares que triplican el promedio de otras regiones como Castilla-La Mancha y Extremadura, según el Colegio de Registradores
La vicesecretaria de Políticas Sociales del Partido Popular, Carmen Fúnez, va a poner en marcha un “grupo de trabajo” en el seno de su formación para analizar “con rigor y seriedad” el reto demográfico que afronta España e impulsar medidas para fomentar la natalidad, la corresponsabilidad y la igualdad
El profesor Ramón Tamames reprochará este martes al presidente Pedro Sánchez, durante el debate de la moción de censura, las reformas que no ha hecho y expondrá las que deberá hacer “un futuro nuevo Gobierno”
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
España ha vuelto a ser el país de la UE con más esperanza de vida al nacer después de perder ese privilegio en 2020 coincidiendo con la eclosión de la pandemia de la covid-19, ocasionada por el coronavirus SARS-CoV-2
En torno al 33% de los casos de depresión de los trabajadores en España podrían evitarse si no sufrieran precariedad laboral, circunstancia que afecta de manera más intensa a las mujeres, a los jóvenes, a los empleados de más edad y a las personas con discapacidad
En torno al 66% de los casos de depresión de los trabajadores en España podrían evitarse si no sufrieran precariedad laboral, circunstancia que afecta de manera más intensa a las mujeres, a los jóvenes, a los empleados de más edad y a las personas con discapacidad
La Armada y el consorcio Sistema de Misiles de España (SMS) han suscrito un protocolo general de actuación para el desarrollo de actividades de colaboración en el ámbito de los sistemas de misiles y armamento guiado de precisión
El vicepresidente primero de Coordinación Institucional, Solidaridad y Relaciones Externas de la ONCE, Alberto Durán, pidió este jueves la “cooperación” de las políticas públicas para que haya unos “servicios básicos de atención” en todo el Estado a personas con discapacidad visual, con una “interlocución ordenada” con la industria para “incentivar” la investigación aprovechando los profesionales “magníficos” que hay en España. Todo ello, con la “colaboración estrecha” con las autoridades y con los pacientes
España ha vuelto a ser el país de la UE con más esperanza de vida al nacer después de perder ese privilegio en 2020 coincidiendo con la eclosión de la pandemia de la covid-19, ocasionada por el coronavirus SARS-CoV-2
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó definitivamente este jueves la Ley de Protección de los Derechos y el Bienestar de los Animales, que no incluirá a los perros de caza, con la incorporación de 12 de las 18 enmiendas procedentes del Senado
El director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, reclamó un papel más activo de los pacientes en el proceso de decisión de financiación de los nuevos medicamentos, según lo señaló en una jornada celebrada en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid
‘Cuadros con Esperanza’, la experiencia artística promovida por Gilead Sciences como parte de su compromiso con la investigación y las pacientes de cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), continúa su recorrido por la geografía española y llega al Hospital Universitario Virgen Macarena, en Sevilla
La ministra de Hacienda y Función Pública y vicesecretaria general del PSOE, María Jesús Montero, manifestó este miércoles en el Congreso que la corrupción es “un cáncer que el PSOE se toma muy en serio en combatir”, y sostuvo que el ‘caso Mediador’ “tiene más que ver con el fraude y la extorsión que con la corrupción”
Enfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
Las entidades de protección animal Faada (Fundación para el Asesoramiento y Acción en Defensa de los Animales) y Equalia ONG pidieron este miércoles al Gobierno español que impulse “de forma urgente” un cambio para que los huevos no provengan de gallinas enjauladas a más tardar en 2027
Las entidades de protección animal Faada (Fundación para el Asesoramiento y Acción en Defensa de los Animales) y Equalia ONG reclamaron este miércoles al Gobierno español que impulse “de forma urgente” un cambio para que los huevos no provengan de gallinas enjauladas a más tardar en 2027
El fuerte dolor es uno de los síntomas más característicos de la endometriosis, una enfermedad que se caracteriza por la presencia de tejido endometrial fuera del útero y que afecta a más de dos millones de mujeres en España, de las que cerca del 40% tienen problemas para ser madres
La ONCE dedica 20 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), para apoyar su labor, a los pacientes y a sus familiares. Los cupones de los días 13, 14, 15 y 16 de marzo (cinco millones cada día), difundirán su trabajo
