Día HepatitisLa OMS pide acelerar la eliminación de la hepatitis y recuerda que la D es cancerígenaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió este lunes a los gobiernos y sus asociados que aceleren de forma urgente los esfuerzos para eliminar la hepatitis viral como “amenaza para la salud pública” y así reducir las muertes por cáncer de hígado, además de recordar que la hepatitis D es cancerígena
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Ensayos clínicosDos ensayos clínicos mundiales con 142 pacientes españoles en 26 hospitales contribuyen a acercar nuevas soluciones para la fibrosis pulmonarBoehringer Ingelheim ha presentado, en el marco del Congreso Separ 2025, los resultados de sus últimos ensayos clínicos Fibroneer-IPF y Fibroneer-ILD, dos estudios internacionales de fase III en los que han participado 26 hospitales y 142 pacientes distribuidos a lo largo del territorio nacional, contribuyendo a la investigación en fibrosis pulmonar, una afección que afecta hasta 9,2 millones de personas en todo el mundo y genera un gran impacto en los pacientes
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
SanidadPacientes de cáncer cerebral reclaman más comunicación, coordinación y equidad territorial en el acceso a tratamientos“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
SaludCada año se diagnostican en España 700 casos de miastenia gravisLa miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
MadridEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
DiscapacidadMás de 55.000 personas viven con esclerosis múltiple en EspañaCada año se diagnostican alrededor de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en España y ya son más de 55.000 las personas que conviven con esta patología neurológica crónica en nuestro país
MujerEl Día Mundial de la Salud de la Mujer recuerda que la salud femenina merece mayor atención, recursos y visibilidadCon motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
Esclerosis MúltipleUna persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vezUna persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo
SaludConfesq exige abordar la exclusión social y vulneración de derechos que sufren las personas con Sensibilidad Química Múltiple y ElectrohipersensibilidadCon motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica, Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige medidas urgentes para abordar la exclusión social y vulneración de derechos que sufren las personas con Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad (EHS)
SaludAndalucía prepara un protocolo de uso de IA para predecir riesgos de complicaciones de la hemofiliaLa Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía y el Servicio Andaluz de Salud (SAS) trabajan en un protocolo regional con el objetivo de implementar algoritmos de inteligencia artificial (IA) para predecir riesgos de complicaciones entre los pacientes de hemofilia basados en datos clínicos y genéticos individuales
Día de la VozLas personas que han perdido la voz piden ser escuchadas: “Cambia la manera de expresarnos pero no nos silencia”Los especialistas en abordar los trastornos de la voz se han puesto de acuerdo en elegir este año un sonoro lema ‘Escucha mi voz’ para incidir sobre la importancia de aprender a ‘fonar’ correctamente para mantener intacta la voz. Isabel Guzmán la perdió a los 51 años debido a un cáncer avanzado de laringe. “La laringectomía cambia la manera de expresarnos, pero no nos silencia”, afirma en alto gracias a una prótesis que usa desde hace seis años
La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió este lunes a los gobiernos y sus asociados que aceleren de forma urgente los esfuerzos para eliminar la hepatitis viral como “amenaza para la salud pública” y así reducir las muertes por cáncer de hígado, además de recordar que la hepatitis D es cancerígena
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) reivindica la urgente erradicación del tabaquismo para evitar tres de cada 10 muertes por cáncer en España, por lo que apoya las medidas del Ministerio de Sanidad sobre la ampliación de los espacios libres de humo
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
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La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, reclamó ste miércoles un abordaje integral y equitativo de estas dolencias centrado en la persona que la padece
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
El Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
Cada año se diagnostican alrededor de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en España y ya son más de 55.000 las personas que conviven con esta patología neurológica crónica en nuestro país
El consejero delegado de ILUNION, Alejandro Oñoro, ensalzó este jueves la economía social y el modelo que impulsa el Grupo Social ONCE y proclamó que se debe tener “claro que solos se llega antes, pero juntos se llega más lejos”
Con motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
La población general confunde la Esclerosis Mmúltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y solo el 18% de los españoles tienen claro que la primera no es un tipo dentro de la segunda
Una persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo
Marcos se despide del fútbol con emoción, orgullo y rodeado de su equipo por el síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad rara de la que el 15 de mayo se celebra su día mundial
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica, Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige medidas urgentes para abordar la exclusión social y vulneración de derechos que sufren las personas con Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad (EHS)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes, con motivo del Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico
Los especialistas en abordar los trastornos de la voz se han puesto de acuerdo en elegir este año un sonoro lema ‘Escucha mi voz’ para incidir sobre la importancia de aprender a ‘fonar’ correctamente para mantener intacta la voz. Isabel Guzmán la perdió a los 51 años debido a un cáncer avanzado de laringe. “La laringectomía cambia la manera de expresarnos, pero no nos silencia”, afirma en alto gracias a una prótesis que usa desde hace seis años
