SaludFarmaindustria y 18 compañías asociadas lanzan la plataforma '+ensayos'Farmaindustria y 18 compañías asociadas, con el apoyo de casi una treintena de entidades del ecosistema investigador, lanzan la plataforma '+ensayos' para acercar la investigación clínica a la sociedad y visibilizar el papel de las personas que hacen posible los ensayos clínicos
Industria farmacéuticaLa industria tecnológica e innovadora en España reclaman una política de Estado en innovación disruptivaCinco organizaciones que representan al ecosistema de innovación e industria tecnológica en España comparecieron de forma conjunta este martes ante los portavoces de las Comisiones de Ciencia e Innovación y de Industria del Congreso de los Diputados para reclamar una política de Estado en innovación disruptiva y que ésta se convierta en un elemento central de la estrategia económica e industrial de España
Enfermedades rarasEspaña desarrolló 216 ensayos clínicos en 2025 centrados en enfermedades rarasEspaña autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
MedicamentosEl tiempo de acceso a nuevos medicamentos baja a 537 díasEl tiempo de acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos baja a 537 días, aunque sigue lejos del máximo de 180 establecidos por la Directiva Europea, según se desprende del nuevo ‘Informe de Indicadores de acceso a los nuevos medicamentos WAIT 2025’
EmpresasQuirónsalud destaca que reafirma su apuesta por la investigación con cerca de 1.500 ensayos clínicos en 2025, la mitad de ellos en fases tempranasQuirónsalud señaló que ha consolidado durante el año 2025 su modelo de investigación e innovación, situando "la calidad y la complejidad científica como ejes centrales de su actividad. Con un total de 1.490 ensayos clínicos activos -un incremento del 2 % respecto al ejercicio anterior- y una producción científica que crece tanto en volumen como en relevancia internacional, el Grupo reafirma su compromiso con la generación de conocimiento para transformar la práctica clínica"
Enfermedades rarasDiferencias genéticas explican por qué la esclerodermia es más frecuente en mujeres, pero más grave en hombresUna investigación internacional liderada por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Ipbnl-CSIC) ha identificado diferencias genéticas asociadas al sexo en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres, en una proporción de ocho a uno, aunque suele manifestarse de forma más grave en hombres
Enfermedades rarasCélulas madre de donantes familiares reducen la inflamación en personas con 'piel de mariposa'La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
SaludEl riesgo de demencia aumenta con una mayor edad biológica que cronológicaTener una edad biológica mayor que la edad cronológica se asocia con una mayor probabilidad de desarrollar demencia, en particular demencia vascular, y con una edad de inicio más temprana en todos los subtipos de esa enfermedad
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
SaludUnos 8.500 pasos al día pueden ayudar a mantener el peso tras hacer dietaDar alrededor de 8.500 pasos al día puede ayudar a las personas a mantener el peso después de hacer dieta. Esta es la conclusión de una nueva investigación publicada este domingo en la revista ‘Journal of Environmental Research and Public Health’ y se presentará en el Congreso Europeo sobre Obesidad de este año, que se celebrará en Estambul (Turquía) entre el 12 y el 15 de mayo
SaludUnos 8.500 pasos al día pueden ayudar a mantener el peso tras hacer dietaDar alrededor de 8.500 pasos al día puede ayudar a las personas a mantener el peso después de hacer dieta. Esta es la conclusión de una nueva investigación publicada este domingo en la revista ‘Journal of Environmental Research and Public Health’ y se presentará en el Congreso Europeo sobre Obesidad de este año, que se celebrará en Estambul (Turquía) entre el 12 y el 15 de mayo
EmpresasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugíasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugías, según indica la última edición del Observatorio del sector sanitario privado publicado por la Fundación IDIS, que también señala que cuenta con 12,8 millones de asegurados, un 1,7% más que el año pasado
EmpresasEl nuevo agonista dual de glucagón/GLP‑1 de Boehringer Ingelheim ha conseguido una pérdida de peso significativa del 16,6%Boehringer Ingelheim ha anunciado resultados positivos del ensayo fase III SYNCHRONIZE‑1, en el que survodutida (BI 456906) alcanzó los objetivos coprimarios utilizando tanto el estimando de eficacia como el del régimen de tratamiento. Los adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes tipo 2, tratados con la molécula experimentaron una pérdida de peso sostenida de hasta una media del 16,6% tras 76 semanas según el estimando de eficacia, una reducción estadísticamente significativa frente al 3,2% observado en el brazo placebo
Cáncer vejigaLa inmunoterapia y los anticuerpos conjugados marcan un antes y un después del cáncer de vejigaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos