HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
Infancia'Kings League' y Unicef lanzan ‘We Were All Children Once’ para apoyar a la infancia vulnerableLa 'Kings League' y Unicef anunciaron este jueves el lanzamiento de la campaña ‘We Were All Children Once’, que arrancará este domingo con el objetivo de movilizar a los seguidores de la competición para apoyar a los niños, niñas y adolescentes que hoy crecen sin acceso a protección, educación o entornos seguros en los contextos más desfavorecidos
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Salud visualCincuenta menores en situación de vulnerabilidad reciben revisiones visuales gratuitas en MurciaLa Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación Barraquer y Fundación ONCE celebraron en Murcia la cuarta jornada de atención optométrica y oftalmológica a menores en situación de vulnerabilidad dentro del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, una iniciativa conjunta orientada a mejorar el acceso a la salud visual infantil de niños y niñas en riesgo de exclusión social
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
Sordera infantilLa implantación coclear temprana mejora el desarrollo del lenguaje en niños con sordera severaUn ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
CulturaLa FGEE encabezará la delegación española en la Feria del Libro de BoloniaLa Federación de Gremios de Editores de España (FGEE) encabezará la delegación española que participará en la 63ª edición de la Feria del Libro de Bolonia (Bologna Children’s Book Fair), que se celebrará del 13 al 16 de abril en el Bologna Exhibition Centre
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
BancaCaixaBank destina cerca de 250.000 euros a Save the Children recaudados de su Junta de AccionistasCaixaBank ha realizado una donación especial de 249.504 euros a un proyecto de Save the Children centrado en apoyar a familias y promover el bienestar infantil en las zonas afectadas por la dana, gracias a la participación de 83.168 accionistas en la Junta General Ordinaria de Accionistas celebrada en Valencia el pasado 27 de marzo
Juventud e InfanciaJuventud e Infancia impulsa con RTVE un Observatorio de Infancia y Adolescencia para revisar contenidos audiovisualesEl Ministerio de Juventud e Infancia anunció este lunes la creación junto a Radio Televisión Española (RTVE) de un Observatorio de la Infancia y la Adolescencia en la Corporación, aprobado por unanimidad por su Consejo de Administración, con el objetivo de revisar y mejorar los contenidos audiovisuales dirigidos a niños, niñas y adolescentes
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
InfanciaRTVE aprueba la creación del Observatorio de la Infancia y la AdolescenciaEl Consejo de Administración de Radio Televisión Española (RTVE) aprobó por unanimidad la creación del Observatorio de la Infancia y la Adolescencia de la corporación, en una sesión extraordinaria celebrada en Málaga, lo que supone una iniciativa pionera en el ámbito de las corporaciones audiovisuales en España, que estará presidida por la consejera Marta Ribas
InfanciaSave the Children advierte del peligro de la “autoexposición sexual” de niñas y adolescentes en InternetSave the Children España advirtió este viernes, con motivo del Día Internacional de la Mujer que se conmemora el 8 de marzo, del peligro que supone para las niñas y adolescentes la “autoexposición sexual” en el entorno digital, una práctica que, según la organización, “bajo discursos de empoderamiento y emprendimiento, forman parte de dinámicas de explotación”
InfanciaSave the Children alerta de que más de 100 millones de niños viven con miedo por el conflicto en Oriente MedioSave the Children advirtió este jueves de que “al menos 100 millones de niños y niñas en países directamente afectados por la violencia en el Oriente Medio se enfrentan al miedo, angustia y el riesgo de daño físico y desplazamiento cada vez más profundos”, en el que considera el conflicto más amplio en la región en décadas
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Representantes de entidades sociales de infancia y familia presentaron esta semana ante el Congreso de los Diputados la 'Alianza por la Crianza', una iniciativa conjunta que nace para reclamar responsabilidad y acuerdos políticos que sitúen a la infancia y a las familias como una prioridad en la agenda pública
Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
La Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación Barraquer y Fundación ONCE celebraron en Murcia la cuarta jornada de atención optométrica y oftalmológica a menores en situación de vulnerabilidad dentro del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, una iniciativa conjunta orientada a mejorar el acceso a la salud visual infantil de niños y niñas en riesgo de exclusión social
La Sociedad Española de Acústica (SEA) advirtió, con motivo del Día Internacional de Concienciación sobre el Ruido, que se conmemora el próximo miércoles, que la contaminación acústica provoca 66.000 muertes prematuras al año en Europa y afecta al aprendizaje de más de medio millón de niños, según datos de la Agencia Europea de Medio Ambiente
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
Un ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Un estudio liderado por investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) revela que el consumo diario de verduras y comer pescado al menos dos veces por semana influye de forma positiva en la salud mental de los menores de entre 8 y 12 años
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
