SaludLa Sociedad Española de Obesidad pide que se reconozca como una enfermedadLa Sociedad Española de Obesidad (Seedo) pidió este miércoles que la obesidad sea tratada como “una enfermedad”, tanto a la hora de realizar un diagnóstico y ser tratada, como para su percepción por parte del personal médico, pacientes y “la propia sociedad”.
InvestigaciónEnsayan una técnica electromagnética para atacar células cancerosas sin afectar a las sanasInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) están realizando un estudio en ratones con una técnica de Pulsos Electromagnéticos Multifrecuencia No Ionizantes (MEMP), que altera las propiedades de las células cancerosas, eliminándolas sin afectar significativamente a las sanas.
Esclerosis MúltipleLa depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplica a la de la población generalLa Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este miércoles que la depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplican a la de la población general en una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas y cada año se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos, sobre todo en adultos jóvenes.
CulturaEl musical que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza donará su función de hoy a la lucha contra la ELA‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función de este miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa.
Salud Sanidad llevará mañana la financiación del Brineura a la comisión de precios de medicamentosLa ministra de Sanidad, Mónica Gracia, afirmó este martes que desde el Ministerio llevarán mañana a la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios la cuestión de la financiación del medicamento Brineura, que se utiliza en pacientes con la enfermedad ultrarrara lipofuscinosis neuronal ceroidea, la cual es neurodegenerativa y afecta, sobre todo, a niños y adolescentes.
Formación médicaLa OMC presenta una guía para mejorar el abordaje de la miastenia gravisLa Organización Médica Colegial de España (OMC), a través de su Fundación para la Formación (Ffomc), presentó este martes un programa formativo sobre las Pautas de Actuación y Seguimiento (PAS) referentes a la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune crónica y rara que provoca debilidad muscular fluctuante.
DeporteEl Gobierno lanza una estrategia contra el sedentarismo dotada con 87 millonesEl Consejo de Ministros aprobó este martes la ‘Estrategia nacional de fomento del deporte contra el sedentarismo y la inactividad física’, coordinada por el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes a través del Consejo Superior de Deportes (CSD) con el fin de mejorar la salud y el bienestar de las personas en España.
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
DiscapacidadAedem-Cocemfe lanza ‘ContEMos historias (con Esclerosis múltiple)’ y reclama una financiación estable y suficiente para las asociacionesLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), junto a sus 44 asociaciones, presentó este martes la segunda edición de la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’ y aprovechó para reclamar a las administraciones públicas “una financiación estable y suficiente” para “garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple” y asegurar su labor, “clave para miles de personas”.
Barómetro SanitarioCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención PrimariaCerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes.
Defunciones Más de la mitad de las muertes del primer semestre del año en España fueron por tumores o enfermedades del sistema circulatorio Más de la mitad de las defunciones del primer semestre de este año en España fueron a causa de tumores o enfermedades del sistema circulatorio y las caídas accidentales se mantuvieron como primera causa externa, seguida de los suicidios, según desvela la Estadística de Defunciones por la Causa de Muerte del primer semestre 2024 del Instituto Nacional de Estadística (INE) en sus datos provisionales publicados este martes.
Investigación Descubren mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonarUn equipo investigador del consorcio de la Coalición Española para Desbloquear la Investigación sobre Genética del Huésped en COVID-19 (Scourge) liderado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) realizó un estudio que descubrió mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonar idiopática.
Innovación sanitariaFarmaindustria y Biocat firman un convenio para impulsar la innovación sanitariaLa Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y Biocat firmaron un convenio de colaboración por dos años, con una prórroga automática de otros dos, que establece una nueva vía de cooperación entre ambas entidades para impulsar la innovación sanitaria que refuerce el sector sanitario en Cataluña.
SaludLos conductores de taxis y ambulancias tienen menos riesgo de alzhéimerLos taxistas y los conductores de ambulancias, cuyos trabajos requieren un frecuente procesamiento espacial y de navegación, tienen niveles más bajos de muerte por enfermedad de Alzheimer en comparación con otras ocupaciones.
Premios‘Tirzepatida’, galardonado con el Premio Panorama como medicamento más innovador de 2024El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) hizo entrega este lunes de sus Premios Panorama que reconocen a los medicamentos más innovadores del año y que en esta edición fue galardonado ‘Tirzepatida’ indicado indicado en diabetes tipo 2, sobrepeso y obesidad, de Lilly.
CulturaEl musical que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza donará su función del miércoles a la lucha contra la ELA‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función del próximo miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
La Sociedad Española de Obesidad (Seedo) pidió este miércoles que la obesidad sea tratada como “una enfermedad”, tanto a la hora de realizar un diagnóstico y ser tratada, como para su percepción por parte del personal médico, pacientes y “la propia sociedad”.
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) están realizando un estudio en ratones con una técnica de Pulsos Electromagnéticos Multifrecuencia No Ionizantes (MEMP), que altera las propiedades de las células cancerosas, eliminándolas sin afectar significativamente a las sanas.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este miércoles que la depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplican a la de la población general en una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas y cada año se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos, sobre todo en adultos jóvenes.
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España.
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa.
La Asamblea de Presidentes de la Organización Colegial de Enfermería aprobó este martes, por mayoría absoluta, los presupuestos del Consejo General de Enfermería (CGE) para el año 2025 en una votación en la que la aceptación fue del 69% de los votantes.
La Organización Médica Colegial de España (OMC), a través de su Fundación para la Formación (Ffomc), presentó este martes un programa formativo sobre las Pautas de Actuación y Seguimiento (PAS) referentes a la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune crónica y rara que provoca debilidad muscular fluctuante.
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), junto a sus 44 asociaciones, presentó este martes la segunda edición de la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’ y aprovechó para reclamar a las administraciones públicas “una financiación estable y suficiente” para “garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple” y asegurar su labor, “clave para miles de personas”.
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple protagoniza el cupón de la ONCE de este miércoles, 18 de diciembre, cuando cinco millones de boletos apoyarán a pacientes y familiares en toda España.
Cerca del 80% de la población espera una media de 8,9 días para ser atendida en Atención Primaria y casi un 39% de la población española percibe que no se reciben los mismos servicios sanitarios dependiendo de la comunidad autónoma donde se resida, según se desprende de la tercera oleada de 2024 del Barómetro Sanitario, publicado este martes.
El Hospital público Universitario Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid celebra el 45º aniversario de su Unidad de Rehabilitación Cardiaca habiendo atendido a más de 17.000 pacientes. Este dispositivo, pionero en España, presta asistencia en la actualidad a más de 500 personas que han sufrido accidentes cardiovasculares, principalmente infartos de miocardio.
Más de la mitad de las defunciones del primer semestre de este año en España fueron a causa de tumores o enfermedades del sistema circulatorio y las caídas accidentales se mantuvieron como primera causa externa, seguida de los suicidios, según desvela la Estadística de Defunciones por la Causa de Muerte del primer semestre 2024 del Instituto Nacional de Estadística (INE) en sus datos provisionales publicados este martes.
Un equipo investigador del consorcio de la Coalición Española para Desbloquear la Investigación sobre Genética del Huésped en COVID-19 (Scourge) liderado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) realizó un estudio que descubrió mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonar idiopática.
La Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y Biocat firmaron un convenio de colaboración por dos años, con una prórroga automática de otros dos, que establece una nueva vía de cooperación entre ambas entidades para impulsar la innovación sanitaria que refuerce el sector sanitario en Cataluña.
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre.
‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función del próximo miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
