SanidadLos datos en vida real y la inteligencia artificial impulsan la investigación clínica en oncologíaGilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos.
SueñoDesvelan que los relojes inteligentes tienen limitaciones para estimar el sueñoUn estudio realizado por profesionales de la Unidad del Sueño del servicio de Neurofisiología Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla reveló que los relojes inteligentes tienen limitaciones significativas a la hora de estimar el sueño.
FarmacéuticosUn estudio revela la desigualdad en la prestación sanitaria a los migrantes en EspañaEl informe ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a las personas migrantes en España: acceso, coordinación y equidad’, impulsado por el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica junto al Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, presentado este miércoles en Madrid, revela la desigualdad en la prestación sanitaria a las personas migrantes en España.
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España.
EnfermeríaMónica García asegura que la ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermeraLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que la futura ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermera y subrayó que su departamento “trabaja en el refuerzo del liderazgo enfermero y para que estas profesionales estén en los órganos de decisión porque la decisión sobre los cuidados no pueden tomarse sin las personas que cuidan”.
InmigraciónLos farmacéuticos presentan un estudio sobre la atención sanitaria y sociosanitaria a migrantes en EspañaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), en colaboración de IS Global Barcelona y las organizaciones de la sociedad civil que conforman el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica, presentará este miércoles en Madrid el estudio ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a población migrante en España: acceso, coordinación y equidad’.
EmbarazoSanidad trabaja para que los derechos reproductivos sean una realidad “sin retrocesos ni excepciones”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que, frente a prácticas como la violencia obstétrica, “trabajamos para que los derechos reproductivos sean una realidad en España sin retrocesos y sin excepciones”, por lo que se actualizará la estrategia de salud sexual y reproductiva.
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa.
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico".
Salud y medio ambienteLa contaminación del aire y el ruido se vincula con la depresión y la ansiedadLa exposición a la contaminación del aire, el ruido y los productos químicos está relacionada con la depresión, la ansiedad y otros problemas de salud mental, según un informe de la Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA) difundido este martes.
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida".
FarmacéuticosArranca en seis provincias el despliegue de la receta electrónica de varias mutuas El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas.
SarampiónMédicos de familia alertan del repunte de sarampión en EspañaLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica.
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”.
Gilead Sciences ha reunido a expertos en oncología en un encuentro donde se abordaron los avances en la investigación clínica, el diseño de los ensayos clínicos, y cómo los datos en vida real (RWD) y la inteligencia artificial están revolucionando la forma en que se desarrollan y evalúan los tratamientos oncológicos.
Un estudio realizado por profesionales de la Unidad del Sueño del servicio de Neurofisiología Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla reveló que los relojes inteligentes tienen limitaciones significativas a la hora de estimar el sueño.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha remitido al Ministerio de Sanidad sus alegaciones al anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, en el marco del trámite de audiencia e información pública del mismo, en las que reivindica una "definición clara" de las asociaciones para asegurar una representatividad real y una voz legítima dentro del sistema sanitario.
La Comunidad de Madrid destinará cerca de 33 millones de euros durante los próximos dos años a la adquisición de productos dietoterápicos dirigidos a pacientes ingresados en hospitales públicos y centros residenciales de servicios sociales. El Consejo de Gobierno fue informado este miércoles del acuerdo marco tramitado para su compra los próximos 24 meses, con posibilidad de prórroga.
El informe ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a las personas migrantes en España: acceso, coordinación y equidad’, impulsado por el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica junto al Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, presentado este miércoles en Madrid, revela la desigualdad en la prestación sanitaria a las personas migrantes en España.
Carrefour y Fundación Solidaridad Carrefour, recibieron de manos de la Reina Letizia el premio Feder 2026 en la categoría 'Impulso a la Investigación', que otorga la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España.
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que la futura ley del medicamento “dará seguridad jurídica” a la prescripción enfermera y subrayó que su departamento “trabaja en el refuerzo del liderazgo enfermero y para que estas profesionales estén en los órganos de decisión porque la decisión sobre los cuidados no pueden tomarse sin las personas que cuidan”.
El Hospital público Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid ha sido el primer centro de España en lograr la acreditación ‘GlauCCare’, una norma oficial que recoge los principales indicadores para medir la excelencia asistencial en el tratamiento del glaucoma.
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló.
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa.
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico".
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida".
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas.
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica.
La sanidad pública de Ceuta y Melilla ronda el suspenso, según un estudio realizado por Ipsos entre la población residente en ambas ciudades autónomas. En concreto, el 40% de los melillenses y el 33% de los ceutíes se declaran “muy insatisfechos” con su funcionamiento.
