CampañaArranca ‘Historias detrás de lAMElodía’, un videopodcast sobre la atrofia muscular espinalLa compañía biofarmacéutica Roche ha lanzado ‘Historias detrás de lAMElodía’, una campaña de concienciación destinada a acercar a la sociedad la realidad de la atrofia muscular espinal (AME) y dar voz a las personas que conviven con esta patología y a los profesionales sanitarios que las atienden
AutocuidadoSolo la mitad de la población se hace analíticas de sangre preventivasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió que gran parte de la población española descuida dos de los controles más sencillos y eficaces para proteger su salud cerebral, ya que solo la mitad se hace analíticas de sangre preventivas y cuatro de cada diez personas nunca controla su tensión arterial
AutocuidadoSolo la mitad de la población se hace analíticas de sangre preventivasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este jueves que gran parte de la población española descuida dos de los controles más sencillos y eficaces para proteger su salud cerebral, ya que solo la mitad se hace analíticas de sangre preventivas y cuatro de cada diez personas nunca controla su tensión arterial
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
Medio ambienteLos ratones pueden olfatear como los humanosLos ratones pueden oler deliberadamente su entorno con una sola olfateada, al igual que los humanos, quienes pueden procesar olores como los roedores, algo que los científicos desconocían hasta ahora
IAEspaña lidera una investigación que confirma el potencial de la IA en la esclerosis múltipleInvestigadores españoles llevaron a cabo un estudio que confirmó el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) como una herramienta complementaria que ayuda al neurólogo en el abordaje terapéutico de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple (EM) o el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (Tenmo)
AlzhéimerPersonas con alzhéimer reclaman en el Parlamento de Cantabria más investigación, recursos y derechosPersonas con alzhéimer reclamaron en el Parlamento de Cantabria más investigación, recursos y derechos, según se puso de manifiesto durante la celebración de la jornada 'Alzheimer. Investigación y persona” organizada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) en el Parlamento de Cantabria
AlzhéimerCeafa aborda en Santander los nuevos desafíos de la enfermedad de AlzheimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) organiza el próximo martes, 30 de junio, en la sala Arquitecto Alday del Parlamento de Cantabria la jornada “Alzheimer. Investigación y persona” en la que se pondrá a la persona en el centro, prestando especial atención al nuevo perfil de personas diagnosticadas en fases tempranas, cada vez más frecuente gracias a los avances en investigación
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
EmpresasLos expertos señalan al entorno como un factor clave en la fatiga diariaLa sensación de cansancio persistente se ha convertido en una queja habitual en la vida cotidiana, ya que, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), el 48% de la población adulta española no disfruta de un sueño de calidad. Muchas personas comienzan el día con falta de energía y experimentan una disminución del rendimiento a lo largo de la jornada. Sin embargo, esta fatiga no siempre se explica únicamente por dormir poco o trabajar demasiado
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone el foco en una atención en salud mental más personalizada y centrada en el pacienteLa atención en salud mental requiere modelos más personalizados, capaces de adaptarse a la situación clínica, la etapa vital y las necesidades de cada paciente. En patologías como la depresión, la psicosis o los trastornos mentales en niños y adolescentes, los especialistas insisten en reforzar la detección precoz, el seguimiento y la coordinación asistencial. Este fue uno de los principales mensajes compartidos en la 'VI Jornada de Psiquiatría basada en el paciente', organizada por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Esclerosis múltipleEl Vall d’Hebron predice la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer broteUn equipo de Vall d’Hebron ha desarrollado Spider-MS, un nuevo modelo predictivo que permite "estimar de forma individualizada la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer episodio sugestivo de la enfermedad", informó el centro sanitario
InvestigaciónLa Calos III crea tres nuevas 'spin-off' en bioingeniería, neurología y daño cerebralLa Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) comunicó este miércoles que ha impulsado la creación de tres nuevas 'spin-of'f de su personal investigador, centradas en el desarrollo de soluciones en bioingeniería, tecnología electrónica y robótica aplicada a la rehabilitación médica
MunicipiosLa FEMP y la plataforma Control Z se unen para proteger a los menores de la hiperconexión digitalLa Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y la plataforma Control Z suscribieron este miércoles en Madrid un convenio de colaboración para proteger a los menores de la hiperconexión digital. A través de este acuerdo, ambas entidades se comprometen a difundir los perjuicios en la salud física y mental que produce el abuso y el uso precoz e inadecuado de los dispositivos digitales
SanidadASTUCE Spain reclama cambios urgentes a nivel asistencial para pacientes con tumores cerebralesCon motivo de la celebración hoy del Día Internacional de los Tumores Cerebrales, ASTUCE Spain, la Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, hizo un llamamiento urgente a las autoridades sanitarias para mejorar el acceso a segundas opiniones médicas en el ámbito de los tumores cerebrales, denunciando importantes desigualdades y carencias en el sistema sanitario actual