MadridMadrid distingue a los pilotos Álex y Marc Márquez, la atleta María Pérez y al exbaloncestista Sergio RodríguezLa Comunidad de Madrid ha fallado los Premios Siete Estrellas del Deporte de los años 2024 y 2025, reconociendo al exjugador de baloncesto Sergio Rodríguez, conocido como ‘El Chacho’, y a los pilotos de MotoGP Álex y Marc Márquez como mejores deportistas masculinos, respectivamente. En categoría femenina, recayó en las atletas María Pérez (2024) y Blanca Hervás (2025)
Cuidados paliativosEl primer centro de cuidados paliativos pediátricos de España abrirá en 2027 como “lugar de respiro” para familias y “segunda casa” de los niñosEl primer Centro de Atención Paliativa Pediátrica Integral (Cappi) de España abrirá sus puertas en Madrid durante el primer trimestre de 2027. El proyecto liderado por la Fundación porqueViven permitirá dar “respiro” a las familias de menores en cuidados paliativos y crear una “segunda casa” para que esos menores estén atendidos por especialistas y para que tengan incluso un lugar apacible donde despedirse al final de su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadLeo puede "sentir el aire en su piel sin que le duela" por primera vez en sus 12 años de vida en parte de su cuerpoEl joven paciente con piel de mariposa, Leo, y otras 8 personas en Andalucía mejoran su calidad de vida tras ser tratados con Vyjuvek, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una patología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel. Tras 10 dosis, el joven de 12 años ha podido "sentir el aire" en parte de su piel por primera vez en su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
AlzhéimerFundación Pasqual Maragall desmonta los mitos del alzhéimer ante 130 personas en PalmaLa Fundación Pasqual Maragall desmontó los principales mitos del alzhéimer en el CaixaForum Palma con la colaboración de VidaCaixa, que reunió a más de 130 asistentes en una jornada de divulgación y sensibilización sobre una de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes
ELALa ELA podría empezar antes de los síntomas con un “colapso” progresivo de las redes neuronalesLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
Salud femeninaMorant llama a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeresLa ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, llamó este lunes a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeres y defendió la necesidad de corregir "una brecha histórica" que ha dejado a las mujeres fuera del centro de los ensayos clínicos, los estudios biomédicos y las preguntas que han guiado durante décadas el conocimiento científico sobre la salud humana
ELALa III Carrera Madrid con la ELA reunirá a corredores, familias y asociaciones en la CastellanaLa III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
SaludLos tumores cerebrales son el mayor temor sanitario para el 56% de los españolesLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, presentó este jueves en Madrid la encuesta 'Percepción Social de los Tumores Cerebrales', una radiografía inédita que ha sido elaborada de manera conjunta con Ipsos. Según el informe, el 56% de los encuestados tiene más miedo a que le diagnostiquen un tumor cerebral que otro tipo de cáncer, por encima incluso del de mama o el de pulmón, pero al mismo tiempo el 59% admite conocer muy poco o nada sobre ellos
ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
AlzheimerLos biomarcadores consolidan el futuro de la investigación en la enfermedad de AlzheimerEl Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, acogió una nueva edición del curso internacional sobre biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, que puso de manifiesto que son el futuro del avance científico en alzhéimer
DolorLa enfermera es esencial en el abordaje del dolor neuropático para que el paciente gestione su enfermedadEl papel de la enfermería es esencial en el abordaje del dolor neuropático, tanto a nivel físico como emocional, ya que si el paciente confía en su enfermera, gestionará mejor su enfermedad, según se abordó en el webinar ‘Conecta, cuida, Cura: La comunicación como piedra angular de la enfermería moderna’, que contó con la colaboración de Grünenthal
La Comunidad de Madrid ha fallado los Premios Siete Estrellas del Deporte de los años 2024 y 2025, reconociendo al exjugador de baloncesto Sergio Rodríguez, conocido como ‘El Chacho’, y a los pilotos de MotoGP Álex y Marc Márquez como mejores deportistas masculinos, respectivamente. En categoría femenina, recayó en las atletas María Pérez (2024) y Blanca Hervás (2025)
Torrevieja ha recibido el Sello de Turismo Familiar, una certificación de la Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) que reconoce a la ciudad como un destino “referente” de ocio y naturaleza en el Mediterráneo, que cuenta con recursos, actividades y servicios adaptados a las necesidades de las familias
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Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
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Más Madrid tiene claro que se presentará a las elecciones autonómicas del año que viene en solitario y con su marca, sin pactar con sus aliados nacionales Izquierda Unida y Movimiento Sumar, ni por supuesto con Podemos
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La III Carrera Madrid con la ELA reúne este domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
La III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
Un implante colocado en la médula espinal cervical, la zona del cuello que participa en el control de brazos y manos, logró mejorar la fuerza, la movilidad y la rigidez muscular en personas con parálisis crónica del brazo tras un ictus
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Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
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