MadridEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
SaludVer jardines bien diseñados relaja porque se miran de manera diferenteContemplar jardines bien diseñados relaja casi inmediatamente porque se observan de forma diferente, ya que la mirada se desplaza con mayor rapidez y frecuencia, clave para comprender los efectos relajantes que pueden tener esos espacios
DiscapacidadPersonas con discapacidad cantan y bailan una sevillana para la Feria de Abril “al compás de la inclusión”Vicky del Moral tiene 58 años y hace ocho que tuvo sentarse sobre una silla de ruedas debido a una enfermedad neurodegenerativa que limita su movimiento funcional. Tras 15 años sin vestirse de flamenca, este año ha decidido hacerlo porque asegura que el baile flamenco le aporta bienestar tanto físico como emocional
SaludAfaga y la Fundación Pasqual Maragall, unidas para desarrollar proyectos de investigación y sensibilización sobre el alzhéimerLa Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (Afaga) y la Fundación Pasqual Maragall firmaron este viernes, en el Centro de Innovación Afaga Alzheimer CIAG de Vigo, un acuerdo marco de colaboración para el desarrollo conjunto de acciones y proyectos a favor de las personas con demencias neurodegenerativas, así como la de su entorno familiar y convivencial
Día del PárkinsonPaqui Ruíz relata su diagnóstico de párkinson a los 48 años como “una bomba de relojería" y "sin instrucciones"Paqui Ruiz tenía 46 años y trabajaba en el Instituto Nacional de Estadística (INE) cuando empezó a notar que cada acción cotidiana, como archivar un documento o atender el teléfono, lo hacía a ‘cámara lenta’. Se sentía “cansada” y que todo le costaba el doble. Pasado un tiempo, con 48 años, dos hijos y un prometedor futuro profesional, un temblor removió los cimientos de su vida. Esta tinerfeña recibía un diagnóstico inesperado: tenía la enfermedad de Parkinson
Día ParkinsonEspaña, el noveno país del mundo con mayor número de personas con párkinsonLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que España es el noveno país del mundo con mayor número de personas con enfermedad de Parkinson, con más de 200.000 afectados, mientras que cada año se diagnosticarían unos 10.000 casos nuevos
Día ParkinsonEspaña, el noveno país del mundo con mayor número de personas con párkinsonLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que España es el noveno país del mundo con mayor número de personas con enfermedad de Parkinson, con más de 200.000 afectados, mientras que cada año se diagnosticarían unos 10.000 casos nuevos
AlzheimerEl Senado apoya el 'Pacto por el Recuerdo' en la lucha contra el alzhéimerEl Senado aprobó este miércoles una declaración institucional que expresa el respaldo de todos los grupos al llamado 'Pacto por el Recuerdo', una iniciativa avalada por diversas organizaciones científicas y médicas que llama a adoptar medidas inmediatas que sean un punto de partida para avanzar en la lucha real contra el alzhéimer
SaludLa Fundación Reina Sofía impulsa la campaña ‘Cerebros extraordinarios’ para avanzar en la investigación de enfermedades neurodegenerativasLa Fundación Reina Sofía lanzó este lunes la campaña ‘Cerebros Extraordinarios’, cuyo objetivo es fomentar la donación de cerebros para la investigación científica, resaltar que cualquier persona puede contribuir al progreso de la ciencia y subrayar la importancia de donar tejido cerebral para seguir avanzando en la detección y prevención de enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PárkinsonLa Federación Española de Párkinson lanza una campaña para eliminar el estigma de la enfermedadLa Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han impulsado la campaña ‘No des nada por sentado’ en vísperas del Día Mundial del Párkinson, que se conmemora cada 11 de abril. El objetivo es desmontar el estigma que sufren las personas con esta enfermedad y visibilizar su diversa y compleja realidad, a través de un vídeo protagonizado por varios afectados
SaludLa reina Sofía preside la presentación de la campaña ‘Cerebros Excepcionales’La reina Sofía presidirá este lunes el acto de presentación de la campaña organizada por la Fundación Reina Sofía 'Cerebros extraordinarios’, que tiene como objetivo fomentar la investigación enfermedades neurodegenerativas y la donación de cerebros, necesarios para que avance esa investigación
SaludLa reina Sofía presidirá mañana la presentación de la campaña ‘Cerebros Excepcionales’La reina Sofía presidirá este lunes el acto de presentación de la campaña organizada por la Fundación Reina Sofía 'Cerebros extraordinarios’, que tiene como objetivo fomentar la investigación enfermedades neurodegenerativas y la donación de cerebros, necesarios para que avance esa investigación
Enfermedades rarasExpertos y familias con hijos adultos con síndrome de Dravet coinciden en "el deterioro cognitivo" de los pacientesAmparo Bastos necesita cada año pedir a algún familiar que se haga cargo del cuidado de su hijo Iván de 19 años y con Síndrome de Dravet para viajar desde Valencia a Madrid. En la capital se han dado cita estos días los mejores expertos del mundo sobre esta enfermedad rara. Amparo necesita respuestas porque Iván ha entrado en la fase adulta cuando este síndrome evoluciona y deteriora al paciente. "Mi hijo se hace adulto, pero el Dravet también", asegura
SaludComer sano en la mediana edad se asocia con un envejecimiento saludableMantener una dieta saludable rica en alimentos de origen vegetal, con una ingesta baja o moderada de alimentos saludables de origen animal y una menor ingesta de alimentos ultraprocesados, se asoció con una mayor probabilidad de un envejecimiento saludable, definido como llegar a los 70 años sin enfermedades crónicas graves y con una salud cognitiva, física y mental óptima
UniversidadesLa Universidad CEU San Pablo organiza un congreso para 500 estudiantes de MedicinaLa Universidad CEU San Pablo acoge este viernes y sábado la I Edición del Congreso de Estudiantes de Medicina en Madrid (Cemem), un evento organizado “por estudiantes para estudiantes”. Con una asistencia prevista de más de 500 alumnos de Medicina de toda España, el congreso ofrecerá un espacio para complementar la formación académica a través de ponencias, mesas redondas y talleres prácticos impartidos por especialistas de referencia en el sector
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
El Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
La población general confunde la Esclerosis Mmúltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y solo el 18% de los españoles tienen claro que la primera no es un tipo dentro de la segunda
El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), aprobó este jueves la financiación de Tofersen, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de Qalsody
Contemplar jardines bien diseñados relaja casi inmediatamente porque se observan de forma diferente, ya que la mirada se desplaza con mayor rapidez y frecuencia, clave para comprender los efectos relajantes que pueden tener esos espacios
Vicky del Moral tiene 58 años y hace ocho que tuvo sentarse sobre una silla de ruedas debido a una enfermedad neurodegenerativa que limita su movimiento funcional. Tras 15 años sin vestirse de flamenca, este año ha decidido hacerlo porque asegura que el baile flamenco le aporta bienestar tanto físico como emocional
La Comunidad de Madrid entregó este viernes la Gran Cruz de la orden del Dos de Mayo a los profesionales del Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital Enfermera Isabel Zendal por ser “científicos del cuidado y artesanos de la compasión”
La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (Afaga) y la Fundación Pasqual Maragall firmaron este viernes, en el Centro de Innovación Afaga Alzheimer CIAG de Vigo, un acuerdo marco de colaboración para el desarrollo conjunto de acciones y proyectos a favor de las personas con demencias neurodegenerativas, así como la de su entorno familiar y convivencial
El desarrollo de tecnologías ultrasensibles ha impulsado grandes progresos en los biomarcadores sanguíneos para la enfermedad de Alzheimer
La Comunidad de Madrid comenzará en los próximos meses la renovación automática por vía de oficio del grado de discapacidad revisable para los madrileños que lo tengan reconocido, lo que evitará que tengan que solicitarlo online o de forma presencial con el formulario oficial en un registro
Paqui Ruiz tenía 46 años y trabajaba en el Instituto Nacional de Estadística (INE) cuando empezó a notar que cada acción cotidiana, como archivar un documento o atender el teléfono, lo hacía a ‘cámara lenta’. Se sentía “cansada” y que todo le costaba el doble. Pasado un tiempo, con 48 años, dos hijos y un prometedor futuro profesional, un temblor removió los cimientos de su vida. Esta tinerfeña recibía un diagnóstico inesperado: tenía la enfermedad de Parkinson
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que España es el noveno país del mundo con mayor número de personas con enfermedad de Parkinson, con más de 200.000 afectados, mientras que cada año se diagnosticarían unos 10.000 casos nuevos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que España es el noveno país del mundo con mayor número de personas con enfermedad de Parkinson, con más de 200.000 afectados, mientras que cada año se diagnosticarían unos 10.000 casos nuevos
El Senado aprobó este miércoles una declaración institucional que expresa el respaldo de todos los grupos al llamado 'Pacto por el Recuerdo', una iniciativa avalada por diversas organizaciones científicas y médicas que llama a adoptar medidas inmediatas que sean un punto de partida para avanzar en la lucha real contra el alzhéimer
La Fundación Reina Sofía lanzó este lunes la campaña ‘Cerebros Extraordinarios’, cuyo objetivo es fomentar la donación de cerebros para la investigación científica, resaltar que cualquier persona puede contribuir al progreso de la ciencia y subrayar la importancia de donar tejido cerebral para seguir avanzando en la detección y prevención de enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han impulsado la campaña ‘No des nada por sentado’ en vísperas del Día Mundial del Párkinson, que se conmemora cada 11 de abril. El objetivo es desmontar el estigma que sufren las personas con esta enfermedad y visibilizar su diversa y compleja realidad, a través de un vídeo protagonizado por varios afectados
Amparo Bastos necesita cada año pedir a algún familiar que se haga cargo del cuidado de su hijo Iván de 19 años y con Síndrome de Dravet para viajar desde Valencia a Madrid. En la capital se han dado cita estos días los mejores expertos del mundo sobre esta enfermedad rara. Amparo necesita respuestas porque Iván ha entrado en la fase adulta cuando este síndrome evoluciona y deteriora al paciente. "Mi hijo se hace adulto, pero el Dravet también", asegura
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
