CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
VirologíaHarvard halla los puntos débiles de 513 virus para desarrollar nuevos tratamientos contra infeccionesUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y del Brigham and Women’s Hospital (Boston, EEUU) ha creado la mayor biblioteca de proteínas virales desarrollada hasta ahora, una herramienta que reúne unas 9.000 proteínas de 513 virus y permite estudiar a gran escala cómo estos patógenos manipulan las células humanas, esquivan las defensas inmunitarias y revelan puntos débiles para desarrollar futuros antivirales y vacunas
HistoriaLos primeros cristianos compartían tumbas, pero no lazos biológicosNuevos análisis genéticos de antiguos yacimientos de enterramiento colectivo indican que niños y adultos enterrados juntos en tumbas medievales en Suecia rara vez estaban emparentados biológicamente
ÉbolaEl Hospital 12 de Octubre demuestra la viabilidad y eficacia de una vacuna oral contra una variante del virus del ÉbolaEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
BiodiversidadEl mamífero que prospera a mayor altitud del mundo sobrevive desintoxicando plantas venenosasEl ratón orejudo andino es el mamífero que vive a mayor altitud en el mundo gracias a que ha desarrollado adaptaciones metabólicas y genéticas que le permiten prosperar, entre ellas una inesperada capacidad para desintoxicar plantas venenosas, para sobrevivir en entornos extremos
SanidadEl estudio diagnóstico previo a la FIV-ICSI modifica el protocolo en uno de cada cinco pacientes según IVIAntes de iniciar un tratamiento de fecundación in vitro con microinyección espermática, conocida como FIV con ICSI, es necesario realizar un estudio diagnóstico completo que permita valorar tanto el factor femenino como el masculino. Esta fase previa resulta clave para diseñar el protocolo más adecuado, reducir el riesgo de fallos durante el ciclo y decidir si la ICSI es la técnica más indicada. Según IVI, esta valoración previa no debe entenderse como un mero trámite antes del tratamiento, sino como una parte esencial del proceso
Investigación médicaLa Fundación Mutua Madrileña impulsa nuevos proyectos en trasplantes, enfermedades raras y salud mental juvenilLa Fundación Mutua Madrileña ha reforzado este año su apoyo a la investigación biomédica con una nueva convocatoria de ayudas dotada con 2,3 millones de euros. Los proyectos financiados se centran en áreas de alto impacto sanitario, como los trasplantes, las enfermedades raras infantiles, la salud mental infantojuvenil y el cáncer de mama
InvestigaciónUn estudio confirma la eficacia de un tratamiento de última generación contra la miocardiopatía hipertróficaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
Gripe aviarEl CSIC mejora la detección de gripe aviar en leche y granjas lecherasInvestigadoras del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IATA-CSIC) han desarrollado métodos más sensibles para detectar el virus H5N1 de la gripe aviar en leche y en superficies de granjas lecheras, un avance que busca "reforzar la vigilancia epidemiológica en la industria láctea, aunque la pasteurización elimina el virus y el consumo de leche tratada se considera seguro"
Displasia microcefálicaUna enfermedad muy rara ofrece una pista inesperada sobre uno de los mecanismos del envejecimientoEl estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
TuberculosisDetectan variantes genéticas inéditas de la bacteria que causa la tuberculosisUn equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Reproducción asistidaIVI detalla el funcionamiento del método ROPA, la asignación de roles y cómo la edad de cada mujer impacta en los resultadosEl método ROPA, o Recepción de Óvulos de la Pareja, es una técnica de reproducción asistida para parejas de mujeres que desean participar activamente en el proceso reproductivo. En este tratamiento, una mujer aporta los óvulos, que se fecundan con semen de un donante anónimo. La otra mujer lleva a cabo la gestación, creando un vínculo biológico distinto pero complementario con el bebé
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
EducaciónLas políticas educativas pueden amortiguar la falta de oportunidades de los estudiantes más vulnerablesLas políticas públicas educativas ambiciosas tienen la capacidad de amortiguar el papel de la "lotería genética" en las oportunidades de vida de las personas. Esta es una de las principales conclusiones de un estudio científico de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la Universidad de Lausana (Suiza) y la Universidad de Estocolmo (Suecia) que analiza el impacto de una reforma educativa en Inglaterra. Estos resultados podrían encontrar aplicación en el diseño de políticas educativas
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
Un nuevo estudio revela que la Península Ibérica alberga dos especies de conejo y no una como se pensaba hasta ahora
Las actividades humanas parecen favorecer una sexta extinción masiva de fauna y flora, pero detenerla pasa por proteger a las especies ‘paraguas’ como los monos y los simios
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y del Brigham and Women’s Hospital (Boston, EEUU) ha creado la mayor biblioteca de proteínas virales desarrollada hasta ahora, una herramienta que reúne unas 9.000 proteínas de 513 virus y permite estudiar a gran escala cómo estos patógenos manipulan las células humanas, esquivan las defensas inmunitarias y revelan puntos débiles para desarrollar futuros antivirales y vacunas
Nuevos análisis genéticos de antiguos yacimientos de enterramiento colectivo indican que niños y adultos enterrados juntos en tumbas medievales en Suecia rara vez estaban emparentados biológicamente
El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
El ratón orejudo andino es el mamífero que vive a mayor altitud en el mundo gracias a que ha desarrollado adaptaciones metabólicas y genéticas que le permiten prosperar, entre ellas una inesperada capacidad para desintoxicar plantas venenosas, para sobrevivir en entornos extremos
La Organización Panamericana de la Salud (OPS, dependiente de la OMS) ha reforzado la vigilancia epidemiológica y los sistemas de alerta temprana en los campamentos que acogen a más de 17.000 personas desplazadas por los terremotos que sacudieron el centro-norte de Venezuela el pasado 24 de junio
Antes de iniciar un tratamiento de fecundación in vitro con microinyección espermática, conocida como FIV con ICSI, es necesario realizar un estudio diagnóstico completo que permita valorar tanto el factor femenino como el masculino. Esta fase previa resulta clave para diseñar el protocolo más adecuado, reducir el riesgo de fallos durante el ciclo y decidir si la ICSI es la técnica más indicada. Según IVI, esta valoración previa no debe entenderse como un mero trámite antes del tratamiento, sino como una parte esencial del proceso
La Fundación Mutua Madrileña ha reforzado este año su apoyo a la investigación biomédica con una nueva convocatoria de ayudas dotada con 2,3 millones de euros. Los proyectos financiados se centran en áreas de alto impacto sanitario, como los trasplantes, las enfermedades raras infantiles, la salud mental infantojuvenil y el cáncer de mama
Investigadores franceses demostraron que reforzar la sensibilización y formación de los médicos permite acelerar la detección temprana de la hiperoxaluria primaria, una enfermedad metabólica ultra‑rara que afecta a entre 1 y 3 personas por cada millón en todo el mundo
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
Investigadoras del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IATA-CSIC) han desarrollado métodos más sensibles para detectar el virus H5N1 de la gripe aviar en leche y en superficies de granjas lecheras, un avance que busca "reforzar la vigilancia epidemiológica en la industria láctea, aunque la pasteurización elimina el virus y el consumo de leche tratada se considera seguro"
El estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Un equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
Un equipo investigador liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una conexión defectuosa entre el cerebro y el hígado puede causar retraso del crecimiento en la infancia, incluso cuando la hormona del crecimiento funciona correctamente
El método ROPA, o Recepción de Óvulos de la Pareja, es una técnica de reproducción asistida para parejas de mujeres que desean participar activamente en el proceso reproductivo. En este tratamiento, una mujer aporta los óvulos, que se fecundan con semen de un donante anónimo. La otra mujer lleva a cabo la gestación, creando un vínculo biológico distinto pero complementario con el bebé
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
