SanidadAMC España pide revisar el decreto de la CUME para evitar recortes en la protección a las familiasLa Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC España) presentó este jueves alegaciones al proyecto de real decreto que regula la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y reclamó una revisión profunda del texto al considerar que “podría reducir la protección de numerosas familias” pese a presentarse como una actualización técnica de la normativa
DiscapacidadEl Cermi pide que las recomendaciones del Senado sobre conciliación lleguen a las familias con discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) solicitó este jueves que las recomendaciones aprobadas por el Senado sobre igualdad, conciliación y corresponsabilidad se traduzcan en medidas concretas para las familias en las que hay personas con discapacidad, donde las necesidades de apoyo y cuidados “son mayores y recaen principalmente sobre las mujeres”
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
DiscapacidadCarmen Laucirica: “Me gustaría que dejáramos de ver etiquetas y viéramos personas”Plena inclusión España reclamó que los derechos, apoyos y recursos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo “no dependan del lugar donde residan” y defendió la necesidad de “garantizar unos estándares mínimos comunes” en todo el territorio nacional para evitar desigualdades entre comunidades autónomas
ELAUn implante cerebral permite a un paciente con ELA comunicarse y trabajar desde casa durante casi dos añosUn estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
ELAConELA alerta de que los copagos y retrasos "pueden vaciar de contenido" la Ley ELALa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
MadridEl programa socioeducativo 'Quedamos al salir de clase' de Madrid atiende a más de 680 menores este cursoUn total de 683 menores de Madrid se han beneficiado este curso escolar 2025-2026 del programa municipal ‘Quedamos al salir de clase’, una iniciativa del Ayuntamiento que ofrece atención socioeducativa a niños de entre 3 y 12 años en horario extraescolar para favorecer la conciliación de las familias. El recurso se desarrolla en 16 centros educativos de 14 distritos de la ciudad
Cáncer renalNace una guía de acompañamiento y gestión de emociones para pacientes con cáncer renalIpsen, en colaboración con la Federación Nacional de Asociaciones Alcer y la Fundación Sogug (Grupo Español de Oncología Genitourinaria), presentaron este miércoles la Guía para acompañar a pacientes y familias para afrontar el cáncer de riñón, el octavo tipo de cáncer con mayor prevalencia, responsable de cerca del 3% de todos los tumores malignos en el adulto
MadridMadrid alcanzará las 10.000 plazas públicas de Atención Temprana gracias al nuevo Acuerdo Marco de 300 millones de eurosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles las bases del nuevo Acuerdo Marco que regulará la prestación de los servicios de Atención Temprana dirigidos a niños de hasta seis años. Este modelo permitirá alcanzar las 10.000 plazas públicas y contará con una inversión superior a los 299 millones de euros entre 2027 y 2031. Asimismo, incorpora un incremento del 36,6% en el precio por plaza respecto al vigente hasta ahora
Cáncer infantilEl 80% de los niños supera el cáncer pero el seguimiento de supervivientes no llega a todosMás del 80% de los niños diagnosticados de cáncer en los países desarrollados logra superarlo, pero una proporción muy elevada de los supervivientes convive con secuelas a largo plazo y el seguimiento de por vida recomendado no se implementa de forma homogénea
Salud mentalLos trastornos mentales casi se han duplicado desde 1990Los trastornos mentales afectan a 1.170 millones de personas en el mundo, casi el doble que en 1990, y se han convertido en la principal causa mundial de años vividos con limitaciones de salud, según una investigación publicada en la revista científica ‘The Lancet Psychiatry’
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
CondecoracionesBustinduy entrega Cruces de Oro a los servicios sociales de la dana, Óscar del Moral, ConELA, Fundación Gomaespuma y Cermi MujeresEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, concede este lunes un total de cinco Cruces de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a los servicios sociales de los municipios afectados por la dana, Óscar del Moral a título póstumo, la Junta Directiva de ConELA, la Fundación Gomaespuma y Cermi Mujeres. Se trata de la máxima distinción que reconoce la labor de entidades, profesionales e instituciones relacionadas con la acción social que hayan redundado en beneficio del bienestar social
Animales'Tu perro no entiende de agostos', nueva campaña de la RSCE para evitar abandonos en veranoLa Real Sociedad Canina de España (RSCE) ha lanzado su campaña de verano contra el abandono de perros bajo el lema ‘Tu perro no entiende de agostos. No lo abandones’, una llamada a planificar las vacaciones teniendo en cuenta a los animales que forman parte de la familia
AnimalesLa RSCE lanza la campaña ‘Tu perro no entiende de agostos’ para evitar su abandono en veranoLa Real Sociedad Canina de España (RSCE) lanzó ese martes su campaña de verano contra el abandono de perros bajo el lema ‘Tu perro no entiende de agostos. No lo abandones’, una llamada a planificar las vacaciones teniendo en cuenta a los animales que forman parte de la familia
DiscapacidadCermi Mujeres reclama apoyos públicos para que las madres cuidadoras no sostengan solas la inclusión de sus hijos con discapacidadLa Fundación Cermi Mujeres reclamó este viernes políticas públicas “efectivas” para que las madres cuidadoras de niñas y niños con discapacidad “dejen de asumir en solitario los apoyos necesarios para garantizar la inclusión” de sus hijos e hijas, y defendió que los cuidados y apoyos deben abordarse como “una cuestión de derechos humanos y no desde una perspectiva asistencial”