Discaapcidad visualUna estudiante de Bachillerato con grave discapacidad visual destaca por su visión para las finanzasCandela Sainz tiene 17 años y una severa discapacidad visual que apenas le deja ver la pizarra en clase, pero una visión afilada para los números. De hecho, ha recibido la mención especial al ‘Mejor ejercicio de desarrollo de Finanzas y Contabilidad’ en la XV Olimpiada de Economía de Madrid que premia la excelencia académica de los estudiantes de Bachillerato
CegueraUn estudio profundiza en las causas y el tratamiento de la ceguera más extendida en EuropaUna nueva investigación, publicada en la revista ‘Genome biology’ revela las diferencias tridimensionales del genoma de los componentes de la retina necesarios para la visión. Los especialistas han podido identificar diferencias asociadas a la activación específica de genes implicados en trastornos hereditarios de la retina
Medio ambienteEl lince ibérico deja de estar en peligro de extinciónLa Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) actualizó este jueves el estatus del lince ibérico en la Lista Roja de Especies Amenazadas, donde este felino pasa de estar ‘en peligro’ a ser ‘vulnerable’ gracias a los esfuerzos sostenidos de conservación llevados a cabo por varias organizaciones
SanidadEl BOE publica la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de GenéticaEl Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
CongresoEl Congreso iluminará su fachada del 23 al 24 de junio con motivo del Día Internacional del Síndrome de DravetEl Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
TrasplantesLos programas de trasplante hepático infantil alcanzan una tasa de supervivencia de cerca del 95%Los programas de trasplante hepático infantil alcanzan una tasa de supervivencia de cerca del 95% mientras que en 2023 se realizaron 77 de estas intervenciones en los cuatro hospitales españoles donde se llevan a cabo, según se puso de manifiesto en el 70º Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP), que se celebra entre el 6 y el 8 de junio en Córdoba
MadridLa Comunidad de Madrid avanza en la detección precoz de cardiopatías congénitas de carácter hereditarioLa Comunidad de Madrid avanza en la detección precoz de cardiopatías congénitas de carácter hereditario, tras la firma de un protocolo de actuación entre las consejerías de Presidencia, Justicia y Administración Local y la Sanidad, que rubricaron este lunes Miguel Ángel García Martín y Fátima Matute, en un acto celebrado en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses (IML)
AgriculturaPlanas acelera con China la negociación para el plácet a la exportación de varios productosEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, se reunió este jueves en Pekín con el ministro de la Administración General de Aduanas, Yu Jianhua, con el objetivo de agilizar la negociación de los protocolos para la apertura del mercado chino a la exportación de nuevos productos cárnicos y otros productos españoles de origen animal
Resistencias antibióticosLa OMS actualiza la lista de las bacterias resistentes a antibióticos y más peligrosas para la saludLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este viernes la actualización de la ‘Lista de Patógenos Bacterianos Prioritarios’ (BPPL) y en la que figuran 15 familias de bacterias resistentes a los antibióticos agrupadas en categorías crítica, alta y media y más peligrosas para la salud
La Unión Europea (UE) trabaja en establecer por primera vez en la historia normas mínimas a escala comunitaria sobre el bienestar de perros y gatos por parte de criadores, tiendas de animales y albergues
Candela Sainz tiene 17 años y una severa discapacidad visual que apenas le deja ver la pizarra en clase, pero una visión afilada para los números. De hecho, ha recibido la mención especial al ‘Mejor ejercicio de desarrollo de Finanzas y Contabilidad’ en la XV Olimpiada de Economía de Madrid que premia la excelencia académica de los estudiantes de Bachillerato
La Fundación Mutua, junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha resuelto la VI edición de su Programa IMPULSO, que facilita el acceso a terapias rehabilitadoras a más de 12.000 niños y adultos con enfermedades raras
En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE)
Una nueva investigación, publicada en la revista ‘Genome biology’ revela las diferencias tridimensionales del genoma de los componentes de la retina necesarios para la visión. Los especialistas han podido identificar diferencias asociadas a la activación específica de genes implicados en trastornos hereditarios de la retina
María del Carmen de la Rubia es una mujer ‘adulta’ con una enfermedad rara calificada de ‘infantil’: el síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Catastrófica de la Infancia que desencadena crisis convulsivas que pueden llegar a provocar la muerte súbita
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) actualizó este jueves el estatus del lince ibérico en la Lista Roja de Especies Amenazadas, donde este felino pasa de estar ‘en peligro’ a ser ‘vulnerable’ gracias a los esfuerzos sostenidos de conservación llevados a cabo por varias organizaciones
El Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
Más del 70% de la carne de pollo de Lidl está contaminada con patógenos resistentes a los antibióticos, según un análisis microbiológico realizado en 142 bandejas provenientes de Alemania, España, Italia, Polonia y Reino Unido
El Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Fundación Acondroplasia (ALPE) han puesto en marcha, en colaboración con BioMarin Pharmaceutical Inc., por cuarto año consecutivo cuatro becas de formación educativa para jóvenes con enfermedades genéticas o coagulopatías
El Congreso Novedades en Dermatología alertó, con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Piel, que se celebra el 13 de junio, que, en 2030, “el 20% de la población estará en alto riesgo de desarrollar cáncer de piel a lo largo de su vida, con un incremento de hasta el 30% en personas de piel clara”
La Fundación Reina Sofía duplicó en 2023 los recursos que empleó en llevar a cabo su labor social, con el objetivo de impulsar la investigación en enfermedades neurodegenerativas y ayudar a los colectivos más desfavorecidos, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2023, aprobadas en la reunión de la Junta del Patronato celebrada este martes en el Palacio de La Zarzuela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Un equipo de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado nuevos genes relacionados con el riesgo de padecer una enfermedad rara que afecta a los vasos sanguíneos
La Comunidad de Madrid avanza en la detección precoz de cardiopatías congénitas de carácter hereditario, tras la firma de un protocolo de actuación entre las consejerías de Presidencia, Justicia y Administración Local y la Sanidad, que rubricaron este lunes Miguel Ángel García Martín y Fátima Matute, en un acto celebrado en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses (IML)
Naciones Unidas conmemora este jueves el primer Día Internacional de la Patata, un alimento básico para dos tercios de la humanidad
La Asociación Duchenne Parent Project España ha presentado al último miembro de la familia Duchenne, un robot, llamado ROBI, que carece de inteligencia artificial, pero lo sabe todo de la emocional. ROBI es como un niño con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
El Hospital Ruber Internacional ha creado la Unidad Integral de Síndrome de Down, equipada “con todos los recursos asistenciales, especialidades, laboratorio, radiología y genética médica del más alto nivel”
