GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
EmpresasUna marea azul de 20.000 voluntarios Telefónica impulsa la inclusión digital y socialUna marea azul ha levantado un tsunami de solidaridad para llevar la tecnología a colectivos vulnerables. Así ha ocurrido con talleres de pensamiento computacional para escolares de Primaria, clases de videojuegos para personas mayores, clases de iniciación a la inteligencia artificial y prácticas de creación de prótesis 3D para personas con discapacidad
OcioUn campamento de verano combina terapia, juego y naturaleza para niños neurodivergentesEl campamento de la Fundación Querer combina terapia, juego y naturaleza para ofrecer a niños neurodivergentes "una experiencia de verano que respete su ritmo, refuerce su autoestima y les permita ser ellos mismo". Se calcula que hasta el 15% de los menores en edad escolar son neurodivergentes, lo que supone que su cerebro funciona, procesa o se comunica de manera distinta a la media, pero apenas cuentan con propuestas de verano para ellos
SanidadLa Fundación Bidafarma premia cuatro iniciativas sociales que mejoran la salud y la equidad en distintos ámbitos de la sociedadLa Fundación Bidafarma celebró en Madrid la entrega de los Premios de Innovación Social 2025, en una gala que reconoció la labor de entidades que trabajan por mejorar la salud y el bienestar de los colectivos más vulnerables. La VIII edición de estos galardones reafirmó el compromiso de la Fundación con la equidad, la cooperación y la innovación al servicio de la sociedad
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
InmigraciónCanarias exige que los traslados de menores migrantes comiencen “ya”La consejera de Bienestar Social, Igualdad, Juventud, Infancia y Familias del Gobierno de Canarias, Candelaria Delgado, alertó este viernes de que el archipiélago “no puede seguir soportando la situación” en torno a los 5.685 menores migrantes no acompañados que acoge en su territorio y conminó a que los traslados a otros territorios comiencen “ya”
DiscapacidadAlbacete y Ciudad Real acogerán un ‘Campus de verano UniDiversidad’ para jóvenes con discapacidad intelectualAlbacete y Ciudad Real acogen desde el próximo martes, 1 de julio, la segunda edición de los ‘Campus de verano UniDiversidad’, una iniciativa organizada por la Universidad de Castilla-La Mancha con el apoyo de Fundación ONCE que permitirá que jóvenes con discapacidad intelectual disfruten de un campamento diseñado para aprender de forma lúdica con actividades formativas y de ocio
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La VueltaGO fit conmemora los 90 años de La Vuelta con una sesión inmersiva de 'bike' en su centro de PeñagrandeGO fit ha celebrado en su centro de Peñagrande (Madrid) un evento especial con motivo del 90º aniversario de La Vuelta ciclista a España, en el que 90 personas —una por cada año de historia de la carrera— participaron en una sesión inmersiva de 'bike' que ha recreó los puertos más icónicos de la prueba
MediosDiez pueblos competirán por ganar una nueva edición de ‘El Grand Prix del Verano’Un total de 10 pueblos de la geografía española competirán entre sí para imponerse en una nueva edición de ‘El Grand Prix del Verano, el programa de La1, que este año contará con Ramón García como maestro de ceremonias, con Lalachus y Ángela Fernández como copresentadoras, las acrobacias y el humor de Wilbur y la Vaquilla
CongresoVox votará en contra de prorrogar los trabajos de la subcomisión de salud mental y denuncia una “estafa” del GobiernoLa portavoz nacional de Vox de Emergencia Demográfica y Políticas Sociales, Rocío de Meer, anunció este martes que su partido votará en contra de la solicitud de prórroga para los trabajos de la subcomisión sobre salud mental del Congreso, y denunció que el dictamen elaborado constituye “una estafa a los españoles” por parte del Gobierno de coalición
EducaciónEl Gobierno crea un nuevo título de FP de técnico en servicios funerariosEl Consejo de Ministros aprobó este martes la creación de un nuevo título de Formación Profesional de Grado Medio de Técnico en Servicios Funerarios, que tendrá carácter oficial y validez en todo el territorio nacional
UniversidadesCCOO denuncia el "estrangulamiento intencionado" a las universidades públicasCCOO denunció este lunes el "estrangulamiento intencionado a las universidades públicas". Según el sindicato, "la universidad pública se enfrenta al desafío de atender a una demanda de plazas que supera ampliamente la oferta", por lo que miles de estudiantes se ven en la opción de "competir" por un número limitado de vacantes
InteriorismoLos Premios Escala homenajean el alma del interiorismo en su tercera ediciónLa Real Fábrica de Tapices acogió la III edición de los Premios Escala de interiorismo, que plasmaron de nuevo "el amor al interiorismo, la celebración de la creatividad, de la innovación y del talento" para premiar "la excelencia de profesionales destacados" así como "proyectos sobresalientes y valores emergentes en un entorno único que combina tradición y modernidad"
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
Una marea azul ha levantado un tsunami de solidaridad para llevar la tecnología a colectivos vulnerables. Así ha ocurrido con talleres de pensamiento computacional para escolares de Primaria, clases de videojuegos para personas mayores, clases de iniciación a la inteligencia artificial y prácticas de creación de prótesis 3D para personas con discapacidad
Las entidades Felgtbi+, Cogam, Aegal, Fundación Triángulo, Fundación Pedro Zerolo, Galehi, Crismhom y Reclaim se movilizaron este sábado frente a la Embajada de Hungría en Madrid con el objetivo de “denunciar” la prohibición del Orgullo en Budapest por parte del primer ministro húngaro Viktor Orbán
El campamento de la Fundación Querer combina terapia, juego y naturaleza para ofrecer a niños neurodivergentes "una experiencia de verano que respete su ritmo, refuerce su autoestima y les permita ser ellos mismo". Se calcula que hasta el 15% de los menores en edad escolar son neurodivergentes, lo que supone que su cerebro funciona, procesa o se comunica de manera distinta a la media, pero apenas cuentan con propuestas de verano para ellos
La ciudad de Sevilla acogerá entre el lunes 30 de junio y el jueves 3 de julio a más de 50 jefes de Estado y de Gobierno en una cumbre para reforzar el sistema multilateral de cooperación que inaugurará el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, junto al secretario general de Naciones Unidas, Antonio Guterres
La Fundación Bidafarma celebró en Madrid la entrega de los Premios de Innovación Social 2025, en una gala que reconoció la labor de entidades que trabajan por mejorar la salud y el bienestar de los colectivos más vulnerables. La VIII edición de estos galardones reafirmó el compromiso de la Fundación con la equidad, la cooperación y la innovación al servicio de la sociedad
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
Albacete y Ciudad Real acogen desde el próximo martes, 1 de julio, la segunda edición de los ‘Campus de verano UniDiversidad’, una iniciativa organizada por la Universidad de Castilla-La Mancha con el apoyo de Fundación ONCE que permitirá que jóvenes con discapacidad intelectual disfruten de un campamento diseñado para aprender de forma lúdica con actividades formativas y de ocio
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La portavoz del Grupo Parlamentario Vox en la Asamblea de Madrid, Isabel Pérez Moñino, criticó este viernes los tres meses de vacaciones en la Cámara madrileña y propuso que se habilitase el mes de julio para la celebración de tres plenos monográficos sobre Seguridad, Sanidad y Vivienda
El cuidado de las enfermeras en pacientes con demencia es fundamental para garantizar su bienestar y calidad de vida, según indican las conclusiones del webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’ que organizó la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal)
GO fit ha celebrado en su centro de Peñagrande (Madrid) un evento especial con motivo del 90º aniversario de La Vuelta ciclista a España, en el que 90 personas —una por cada año de historia de la carrera— participaron en una sesión inmersiva de 'bike' que ha recreó los puertos más icónicos de la prueba
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CermiI) ha presentado este fin semana en Vila, la capital de Lituania, el contenido esencial de la Ley 8/2021, la reforma civil para establecer el nuevo modelo de apoyo a la toma de decisiones de las personas con discapacidad
La Real Fábrica de Tapices acogió la III edición de los Premios Escala de interiorismo, que plasmaron de nuevo "el amor al interiorismo, la celebración de la creatividad, de la innovación y del talento" para premiar "la excelencia de profesionales destacados" así como "proyectos sobresalientes y valores emergentes en un entorno único que combina tradición y modernidad"
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
