VacunasEspaña detectó el sábado un caso grave de trombosis en una persona vacunada con AstraZenecaEl Ministerio de Sanidad detectó el pasado sábado un primer caso de trombosis venosa cerebral en una persona vacunada con AstraZeneca y, tras intercambiar información con las agencias de medicamentos de países europeos, ha decidido interrumpir la administración de estas vacunas por dos semanas hasta que la EMA concluya sus investigaciones
CoronavirusAmpliaciónEspaña suspende la vacunación con AstraZeneca durante al menos dos semanasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció esta tarde que España paraliza temporalmente durante al menos dos semanas la administración de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus, como Alemania, Francia e Italia, como medida preventiva al detectarse varios casos de trombosis entre personas vacunadas con dosis de esa farmacéutica en Europa
CoronavirusAvanceEspaña suspende la vacunación con AstraZeneca durante al menos dos semanasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció esta tarde que España paraliza temporalmente durante al menos dos semanas la administración de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus, como Alemania, Francia e Italia, como medida preventiva al detectarse una treintena de casos de trombosis entre cinco millones de personas vacunadas en Europa con dosis de esa farmacéutica
Covid-19La EMA convoca una reunión extraordinaria el jueves para decidir sobre AstraZenecaLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha convocado una reunión extraordinaria que se celebrará el próximo jueves, 18 de marzo, para presentar sus conclusiones sobre la investigación en torno a las vacunas de AstraZeneca y sus posibles vínculos con casos de trombosis, y decidirá si toma alguna determinación en cuanto a su administración
PandemiaSanidad convoca un Consejo Interterritorial de urgencia para analizar si suspende la vacunación con AstraZenecaLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha convocado para las cinco y media de esta tarde un Consejo Interterritorial de Sanidad de urgencia para analizar con las comunidades autónomas si se suspende en España la vacunación con AstraZeneca tras detectarse varios casos de trombos en personas que han sido inmunizadas con esta vacuna
PandemiaLa OMS incorpora la vacuna Janssen a su lista para uso de emergencia de herramientas “seguras y efectivas” contra la Covid-19La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó este viernes la vacuna Covid-19 Ad26.COV2.S, desarrollada por Janssen (Johnson & Johnson), para uso de emergencia en todos los países y para su implementación en el marco del mecanismo Covax. Se trata de la primera vacuna administrada en una sola dosis en ser incluida por la OMS, lo que, a su juicio, “debería facilitar” la logística de vacunación a nivel mundial
Covid-19Andalucía retira 1.280 dosis de AstraZeneca por prevenciónAndalucía ha decidido no continuar con la administración de 1.280 dosis pertenecientes al lote de AstraZeneca relacionado con casos de trombosis en Austria y Dinamarca, según informó este viernes la Consejería de Salud
PandemiaCastilla y León suspende la vacunación con el lote AstraZeneca contra el criterio de SanidadLa Consejería de Sanidad de Castilla y León ordenó este viernes la suspensión de la vacunación con dosis del lote de AstraZeneca que varios países han vinculado con casos de trombosis, pese a que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ya aclaró que nada sugiere una relación entre los casos y las vacunas y que el Ministerio de Sanidad no ha constatado ningún caso
PandemiaLa Comisión de Salud Pública incluye a personas con enfermedad grave en la vacunación frente a la Covid-19La Comisión de Salud Pública, en la que se encuentran representadas todas las comunidades y ciudades autónomas y el Ministerio de Sanidad, aprobó esta tarde, tras el trabajo realizado por la Ponencia de Vacunas y con la colaboración de Facme, los grupos de alto riesgo para enfermedad grave por Covid-19 que se vacunarán de forma simultánea al grupo de edad de 70 a 79 años y que se concretarán en la próxima actualización
PandemiaLos Colegios Oficiales de Médicos piden a Sanidad una revisión de su estrategia de vacunaciónEl Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) solicitó este viernes al Ministerio de Sanidad la revisión de su estrategia de vacunación con el fin de dinamizar el ritmo de inmunización y eliminar las trabas autoimpuestas que exceden las recomendaciones de organismos como la EMA y la OMS
PandemiaSanidad facilitará información sobre la vacunación de la Covid-19 por grupos dianaEl Ministerio de Sanidad informó este lunes de que el Gobierno incluirá a partir de esta semana información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19 por grupos diana en el Registro Estatal de Vacunación. Entre estos, edad y personal sanitario y residentes en centros de larga estancia vacunados, una información que será igualmente compartida con el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC)
Enfermedades rarasEl 20% de los ensayos clínicos está focalizado en enfermedades raras, según FarmaindustriaEn España hay en marcha cerca de 700 ensayos clínicos, y el 20% de ellos son para potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas, según datos de Farmaindustria. Este domingo se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Enfermedades rarasEl 20% de los ensayos clínicos está focalizados en enfermedades raras, según FarmaindustriaEn España hay en marcha cerca de 700 ensayos clínicos, el 20% de ellos son para potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas, según datos de Farmaindustria. Este domingo se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Enfermedades rarasDesarrollan un “nanomedicamento” más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de FabryInvestigadores del proyecto ‘Smart4Fabry’ han conseguido la designación como medicamento huérfano para la enfermedad rara de Fabry una nueva nanoformulación en la que llevan trabajando científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina del Instituto de Salud Carlos III
El Ministerio de Sanidad detectó el pasado sábado un primer caso de trombosis venosa cerebral en una persona vacunada con AstraZeneca y, tras intercambiar información con las agencias de medicamentos de países europeos, ha decidido interrumpir la administración de estas vacunas por dos semanas hasta que la EMA concluya sus investigaciones
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció esta tarde que España paraliza temporalmente durante al menos dos semanas la administración de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus, como Alemania, Francia e Italia, como medida preventiva al detectarse varios casos de trombosis entre personas vacunadas con dosis de esa farmacéutica en Europa
La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) insisten en que no hay motivos que justifiquen la suspensión de la vacunación con dosis de AstraZeneca
El Gobierno español mantendrá la vacunación con dosis de AstraZeéneca siguiendo así las pautas que está marcando la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) que ha indicado que "no hay indicios" de que la vacuna sea la causante de los casos de trombos que se han notificado en otros países
La portavoz del PP en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, ha pedido no alimentar “debates” sobre eventuales efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 hasta que se pronuncie al respecto la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La portavoz del PP en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, pidió este viernes no alimentar “debates” sobre eventuales efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 hasta que se pronuncie al respecto la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La portavoz del PP en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, pidió este viernes no alimentar “debates” sobre eventuales efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 hasta que se pronuncie al respecto la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
