AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
CardiologíaPacientes y cardiólogos piden diagnóstico precoz, atención personalizada y más prevención frente a la insuficiencia cardiacaPacientes, cardiólogos y especialistas en Atención Primaria reclamaron este jueves en Madrid que se impulse el diagnóstico precoz, la atención personalizada y la prevención frente a la insuficiencia cardiaca, así como romper barreras asistenciales para mejorar el seguimiento de los pacientes y avanzar en un abordaje basado en la prevención, la tecnología y la escucha activa del paciente
Discapacidad auditivaIniciar el tratamiento antes de 14 días cambia el pronóstico de la sordera neurosensorial súbita infantilLa rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
AnimalesVeterinarios alertan del aumento de alergias primaverales en perros y gatosLa llegada de la primavera, el aumento de temperaturas y la floración han provocado un incremento significativo de alergias en perros y gatos, impulsadas por el polen, los ácaros y los parásitos, en un contexto sobre el que puso el foco Tiendanimal por su impacto creciente en consultas veterinarias y en la calidad de vida de los animales, según informó la entidad
CienciaLa Agencia Estatal de Investigación impulsa plazas permanentes para 130 investigadores y proyectos propios de I+D+iLa Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
NeurologíaLa retina avanza como biomarcador para detectar el alzhéimer de forma tempranaLa retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
MadridRueda destaca que el nuevo Centro de Cuidado Integral del Cáncer sitúa a Galicia a la vanguardia europeaEl presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, participó este jueves en la presentación del Centro de Cuidado Integral del Cáncer de Galicia, que definió como un “proyecto estratégico” que situará a la sanidad pública gallega en la vanguardia oncológica europea. “Aquí hay infraestructuras, hay equipo, hay estrategia, hay conocimiento, hay vocación. Sin eso, todo sería mucho más difícil. Y hay una enorme experiencia y un enorme prestigio”, resaltó
Salud visualCincuenta menores en situación de vulnerabilidad reciben revisiones visuales gratuitas en MurciaLa Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación Barraquer y Fundación ONCE celebraron en Murcia la cuarta jornada de atención optométrica y oftalmológica a menores en situación de vulnerabilidad dentro del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, una iniciativa conjunta orientada a mejorar el acceso a la salud visual infantil de niños y niñas en riesgo de exclusión social
SueñoUn 50% de la población adulta tiene pesadillas y más de un 10% padece parálisis del sueñoLa Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
SaludLa Aepnaa exige la aprobación de un protocolo de acción "homogéneo" para casos de anafilaxia en los colegiosLa Asociación Española de personas con Alergia a Alimentos y Latex (Aepnaa) reclamó este lunes en el Congreso de los Diputados la protección de los niños con riesgo de anafilaxia en los colegios mediante la aprobación de un protocolo "homogéneo y operativo" para la prevención y la respuesta ante reacciones alérgicas en el entorno escolar, y que se garantice la presencia de profesionales formados para reconocer y atender estos casos en los colegios
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, visitó este martes el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (Cmain) Doctor Salgado Alba, donde se proporciona atención sociosanitaria a personas con deterioro cognitivo precoz, para conmemorar el 20º aniversario de su puesta en marcha
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El presidente de la Sociedad Española de Cardiología, Ignacio Fernández, advirtió de que las mujeres siguen llegando tarde al diagnóstico de las enfermedades cardiovasculares porque muchas no se consideran parte de la población de riesgo, pese a que “la primera causa de muerte en España en las mujeres es la enfermedad cardiovascular” y ellas “creen que es el cáncer”
Pacientes, cardiólogos y especialistas en Atención Primaria reclamaron este jueves en Madrid que se impulse el diagnóstico precoz, la atención personalizada y la prevención frente a la insuficiencia cardiaca, así como romper barreras asistenciales para mejorar el seguimiento de los pacientes y avanzar en un abordaje basado en la prevención, la tecnología y la escucha activa del paciente
El CEO de Bayer Iberia, Jordi Sánchez, pidió este jueves avanzar hacia diagnósticos más precoces y tratamientos más personalizados para reducir el número de hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca, una patología que afecta a más de 770.000 personas en España, provoca cerca de 19.000 muertes al año y somete al Sistema Nacional de Salud (SNS) a una “enorme presión”
La ministra de Sanidad, Mónica García, afirmó este jueves con motivo del Día Mundial de la Insuficiencia Cardiaca que es necesario poner "el foco en la prevención, en los hábitos de vida y en los determinantes sociales de la salud" para tratar de reducir las 20.000 muertes que cada año se producen en España por esta patología
La rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
La llegada de la primavera, el aumento de temperaturas y la floración han provocado un incremento significativo de alergias en perros y gatos, impulsadas por el polen, los ácaros y los parásitos, en un contexto sobre el que puso el foco Tiendanimal por su impacto creciente en consultas veterinarias y en la calidad de vida de los animales, según informó la entidad
La Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
La retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
El glioma de bajo grado con mutación IDH ha recibido un reconocimiento parlamentario sin precedentes, que sitúa por primera vez esta enfermedad poco frecuente y que no tiene cura en la agenda pública y sanitaria. Ha sido a través de la lectura de una declaración institucional que ha tenido lugar esta semana en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados
El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, participó este jueves en la presentación del Centro de Cuidado Integral del Cáncer de Galicia, que definió como un “proyecto estratégico” que situará a la sanidad pública gallega en la vanguardia oncológica europea. “Aquí hay infraestructuras, hay equipo, hay estrategia, hay conocimiento, hay vocación. Sin eso, todo sería mucho más difícil. Y hay una enorme experiencia y un enorme prestigio”, resaltó
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebrará el próximo 22 de mayo en la Sala Manuel Gimenez del Senado la jornada 'Redefiniendo la mirada hacia el alzhéimer. Búsqueda de respuestas para pacientes en etapas tempranas'
La Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación Barraquer y Fundación ONCE celebraron en Murcia la cuarta jornada de atención optométrica y oftalmológica a menores en situación de vulnerabilidad dentro del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, una iniciativa conjunta orientada a mejorar el acceso a la salud visual infantil de niños y niñas en riesgo de exclusión social
La reina Letizia recibirá este martes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos y a miembros de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) aseguró este lunes que millones de personas viven más y mejor con cáncer gracias a la investigación, según se puso de manifiesto en varios videos que forman parte de su campaña en conmemoración de su 50º aniversario
La Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
Médicos especialistas en osteoporosis destacan que "la prescripción de ejercicio de fuerza y nutrición específica se consolida como un pilar crítico para frenar la fragilidad ósea"
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reclamó la “implantación de programas de cribado auditivo sistemático” en personas mayores, tras presentar este miércoles un informe que analiza la prevención y atención de la sordera desde un enfoque interdisciplinar
Un modelo de inteligencia artificial (IA) podría mejorar la detección temprana de discapacidades del desarrollo en la infancia mediante el análisis combinado de datos de habla y comportamiento, según un estudio de la Majmaah University (Arabia Saudí) publicado en la revista 'Array'
La Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
La Asociación Española de personas con Alergia a Alimentos y Latex (Aepnaa) reclamó este lunes en el Congreso de los Diputados la protección de los niños con riesgo de anafilaxia en los colegios mediante la aprobación de un protocolo "homogéneo y operativo" para la prevención y la respuesta ante reacciones alérgicas en el entorno escolar, y que se garantice la presencia de profesionales formados para reconocer y atender estos casos en los colegios
El proyecto español ‘Aitheroscope’, desarrollado por Horus ML, ha sido seleccionado como uno de los cuatro finalistas de la novena edición de los ‘Premios a la Innovación Social’ impulsados por la Fundación Mapfre, en colaboración con IE University como socio académico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que más del 70% de la población española padece o ha padecido cefalea alguna vez en su vida y cerca de un 4% sufre dolor de cabeza de forma crónica durante más de 15 días al mes
