Fauna salvajeNacen en España las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’Investigadores del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC) han logrado en España el nacimiento de las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’, un hito científico que abre nuevas posibilidades para conservar especies silvestres amenazadas y recuperar material genético de animales ya fallecidos
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
TribunalesEl Supremo ordena indemnizar con 2,5 millones de euros a un hombre encarcelado 18 años por dos violaciones de las que fue absueltoLa Sección Quinta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha declarado la existencia de responsabilidad patrimonial del Estado por error judicial y reconocido el derecho de un hombre a ser indemnizado en la cantidad de 2,5 millones de euros por los daños y perjuicios sufridos tras pasar cerca de 18 años en prisión, cumpliendo una condena por dos delitos de violación de los que fue finalmente absuelto por declararse su inocencia, tras revisarse su caso por la Sala Penal del Tribunal Supremo
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
Enfermedades rarasFamilias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebésFamilias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
Accesibilidad‘Coloratura’, el videojuego diseñado para que puedan jugarlo personas ciegas, llegará en octubre a PC y PlayStation 5El estudio madrileño Nakama Game Studio presentó este martes ‘Coloratura’, un videojuego narrativo y de puzzles concebido para que personas con discapacidad visual parcial o total puedan disfrutar de la experiencia en igualdad de condiciones que el resto de jugadores gracias a un diseño basado en el sonido y que estará disponible en octubre para PC y PlayStation 5
EmpresasIVI explica las diferencias entre el test prenatal no invasivo y la amniocentesis en el diagnóstico prenatalIVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
Tecnologías sanitariasEl Gobierno aprueba el marco estatal para evaluar tecnologías en el sistema sanitarioEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
PárkinsonUn casco portátil podría ayudar a detectar el párkinson en regiones con escasez de recursos hospitalariosUn trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
HantavirusCientíficos advierten de que el brote del crucero evidencia "una brecha sanitaria” internacional ante virus zoonóticosInvestigadores de instituciones científicas adscritas a dos universidades alemanas advirtieron de que el brote de hantavirus Andes asociado al crucero de expedición ‘MV Hondius’ puso de manifiesto una “brecha de preparación” sanitaria internacional "ante zoonosis raras capaces de generar eventos de salud pública transfronterizos en entornos cerrados, móviles y con recursos médicos limitados, como un barco"
TrasplantesUn análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en trasplante cardíacoUn estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
EmpresasEspecialistas explican las diferencias entre la inseminación artificial y fecundación in vitroLas técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
Medio ambienteGreenpeace inicia una expedición para investigar por primera vez el Ártico profundoLa organización ambiental Greenpeace comienza este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
Medio ambienteGreenpeace lanza una expedición para investigar por primera vez el Ártico profundoLa organización ambiental Greenpeace inicia este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
Investigadores del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC) han logrado en España el nacimiento de las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’, un hito científico que abre nuevas posibilidades para conservar especies silvestres amenazadas y recuperar material genético de animales ya fallecidos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La Sección Quinta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha declarado la existencia de responsabilidad patrimonial del Estado por error judicial y reconocido el derecho de un hombre a ser indemnizado en la cantidad de 2,5 millones de euros por los daños y perjuicios sufridos tras pasar cerca de 18 años en prisión, cumpliendo una condena por dos delitos de violación de los que fue finalmente absuelto por declararse su inocencia, tras revisarse su caso por la Sala Penal del Tribunal Supremo
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha celebrado la 'Jornada de Actualización en Endocrinología y Nutrición, obesidad y patología tiroidea' con el objetivo de actualizar conocimientos sobre estas dos patologías
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
Familias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
El estudio madrileño Nakama Game Studio presentó este martes ‘Coloratura’, un videojuego narrativo y de puzzles concebido para que personas con discapacidad visual parcial o total puedan disfrutar de la experiencia en igualdad de condiciones que el resto de jugadores gracias a un diseño basado en el sonido y que estará disponible en octubre para PC y PlayStation 5
IVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
El Ministerio de Sanidad informó este jueves de que los pacientes con hantavirus podrán recibir el alta cuando permanezcan, al menos, tres días sin síntomas y obtengan dos pruebas PCR negativas en orina y exudado orofaríngeo, separadas por 48 horas
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
La medicina preventiva está experimentando una transformación profunda y frente a los chequeos tradicionales, basados en pruebas estandarizadas, emerge un modelo más preciso, predictivo y personalizado que integra historia clínica, estilo de vida, biomarcadores y medicina genómica
La candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
Un trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
Investigadores de instituciones científicas adscritas a dos universidades alemanas advirtieron de que el brote de hantavirus Andes asociado al crucero de expedición ‘MV Hondius’ puso de manifiesto una “brecha de preparación” sanitaria internacional "ante zoonosis raras capaces de generar eventos de salud pública transfronterizos en entornos cerrados, móviles y con recursos médicos limitados, como un barco"
Un estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
Las técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
La organización ambiental Greenpeace comienza este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
La organización ambiental Greenpeace inicia este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
