ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
Ley ELAEl Senado reclama al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
Ley ELASanidad inicia la consulta pública para definir las enfermedades que se incluirán en la 'ley ELA'El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
PSOEPatxi López carga contra el PP por hacer “una oposición destructiva” con mentiras e insultosEl portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
DiscapacidadEl vendedor de cupones instalado frente al Congreso es ya una cita obligada para los políticosFortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
Discurso de fin de añoAyuso ensalza a Madrid como “la región más solidaria” y exige “preservar” sus competencias frente a las “amenazas”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
CienciaCiencia destinó 296 millones de euros este año en impulsar la I+D+I biomédica y sanitariaEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en el marco de la Acción Estratégica en Salud (AES), destinó 296 millones de euros en 2024 para financiar la I+D+I biomédica y sanitaria en España, una inversión un 12% superior a la de 2023
BalanceEl PSOE hace un balance de año "positivo" en el Senado ensalzando la reforma del artículo 49 de la Constitución y la Ley ELAEl portavoz adjunto del PSOE en el Senado, Alfonso Gil, calificó este jueves de "positivo" el balance del año en la Cámara Alta asegurando que "el Gobierno ha cumplido su objetivo" y ensalzó la reforma del artículo 49 de la Constitución, por la que suprimió el vocablo "disminuido" y la cambió por "personas con discapacidad", y también celebró la aprobación de la Ley ELA, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Ley ELAVox dice que advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
Ley ELAFeijóo exige al Gobierno que ponga “ya” la financiación de la ‘ley ELA’El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este lunes al Gobierno de Pedro Sánchez que ponga “ya” los recursos económicos contemplados en la ‘ley ELA’, independientemente de si aprueba o no los Presupuestos de 2025
Día ConstituciónCinco mujeres con discapacidad hacen una lectura 'inclusiva' del artículo 49 en el aniversario de la ConstituciónCinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
Día ConstituciónArmengol reivindica el consenso político frente al “ambiente tensionado y ruidoso”La presidenta del Congreso, Francina Armengol, reivindicó este viernes el consenso político como “fórmula de éxito” frente al “ambiente tensionado y ruidoso”, al tiempo que destacó que el diálogo entre diferentes fue lo que permitió aprobar la Constitución hace 46 años
Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
Fortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se fijó este martes como “retos” de su departamento para 2025 la adopción de una prestación universal por crianza, la retribución del permiso parental de cuidados, la “intervención” del mercado de la vivienda y el “refuerzo” del sistema de la dependencia
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en el marco de la Acción Estratégica en Salud (AES), destinó 296 millones de euros en 2024 para financiar la I+D+I biomédica y sanitaria en España, una inversión un 12% superior a la de 2023
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, resumió este viernes el 2024 del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, como “una colección de escándalos sin precedentes en su entorno político y personal”, y predijo que el 2025 del jefe del Ejecutivo “discurrirá entre los juzgados, Waterloo y un poco de Franco”
El portavoz adjunto del PSOE en el Senado, Alfonso Gil, calificó este jueves de "positivo" el balance del año en la Cámara Alta asegurando que "el Gobierno ha cumplido su objetivo" y ensalzó la reforma del artículo 49 de la Constitución, por la que suprimió el vocablo "disminuido" y la cambió por "personas con discapacidad", y también celebró la aprobación de la Ley ELA, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
Cerca del 65% de los trabajadores accede al mercado laboral con un contrato indefinido ordinario o fijo discontinuo cuando antes de la última reforma laboral el 80% lo hacía con un contrato temporal
El portavoz del PSOE en el Congreso, Patxi López, celebró este viernes que partido y Gobierno cierren el primer año de legislatura con 25 leyes aprobadas y publicadas en el BOE
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, criticó este miércoles que al PP le “duró cinco minutos” su “giro social” porque, a su juicio, era “teatro” y reclamó al resto de grupos con representación en el Congreso de los Diputados su “colaboración” para sacar adelante medidas que permitan “mejorar” la vida de las familias españolas
El próximo martes 10 de diciembre el Tribunal Constitucional de Italia se pronunciará sobre si las personas con gran discapacidad pueden participar en los procesos electorales, si se admite la firma digital para sancionar los censos electorales
Cinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
La presidenta del Congreso, Francina Armengol, reivindicó este viernes el consenso político como “fórmula de éxito” frente al “ambiente tensionado y ruidoso”, al tiempo que destacó que el diálogo entre diferentes fue lo que permitió aprobar la Constitución hace 46 años
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
