AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SaludLa POP celebra que Sanidad inicie los pasos para aprobar una ley de organizaciones de pacientes esta legislaturaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan 13 campañas sanitarias y suscribe 23 convenios institucionales en 2024El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) lanzó 13 campañas sanitarias en 2024, suscribió 23 convenios institucionales, se reunió con más de 300 entidades y envió 1.900 comunicaciones, según contempla la Memoria de Sostenibilidad 2024, dada a conocer este viernes
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
VeterinariosERC logra mejoras en el acceso a medicamentos y en la dispensación veterinariaERC destacó este jueves que ha conseguido introducir dos enmiendas clave en la Ley de Salud Pública que facilitan el acceso a medicamentos mejorados y permiten a los veterinarios dispensar tratamientos sin riesgo de sanciones, según se aprobó este jueves en la Comisión de Sanidad del Congreso
Ensayos clínicosDos ensayos clínicos mundiales con 142 pacientes españoles en 26 hospitales contribuyen a acercar nuevas soluciones para la fibrosis pulmonarBoehringer Ingelheim ha presentado, en el marco del Congreso Separ 2025, los resultados de sus últimos ensayos clínicos Fibroneer-IPF y Fibroneer-ILD, dos estudios internacionales de fase III en los que han participado 26 hospitales y 142 pacientes distribuidos a lo largo del territorio nacional, contribuyendo a la investigación en fibrosis pulmonar, una afección que afecta hasta 9,2 millones de personas en todo el mundo y genera un gran impacto en los pacientes
CorrupciónMónica García asegura que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna a los que somos realmente servidores públicos”
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
AlzhéimerLa medicina nuclear selecciona pacientes con alzhéimer candidatos a las terapias antiamiloidesLa llegada de nuevas terapias antiamiloides en el tratamiento del alzhéimer supone un desafío para el profesional y los sistemas sanitarios, por lo que la medicina nuclear cobra protagonismo en la selección de pacientes candidatos a estos fármacos, según se puso de manifiesto en el XLI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (Semnim) celebrado en Madrid
EnfermeríaCerca de 200 enfermeras españolas comparten los avances de la ciencia de los cuidados en HelsinkiCasi 200 enfermeras y enfermeros de toda España compartirán los avances de la ciencia de los cuidados en el Congreso Internacional de Enfermería de Helsinki (Finlandia) y que formarán parte de los más de 7000 profesionales que se reunirán hasta el 13 de junio en la capital finlandesa
SanidadAstuce reclamará hoy en el Congreso “un sistema que mire más allá del tumor y vea a la persona”Con motivo del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, que cada año se conmemora el 8 de junio, el Congreso de los Diputados acoge este martes la jornada 'Perspectivas para el abordaje integral del glioma de bajo grado con mutación IDH', impulsado por Astuce Spain y el Grupo Español de Pacientes Con Cáncer (Gepac)
CáncerTrastuzumab deruxtecán reduce el riesgo de muerte un 30% como tratamiento de segunda línea en algunos tipos de cáncer gástricoLos resultados positivos del ensayo clínico de fase III Destiny-Gastric04 indican que trastuzumab deruxtecán muestra una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la supervivencia global (SG) frente a la combinación ramucirumab y paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) HER2 positivo (IHC 3+ o IHC 2+/ISH+) no resecable y/o metastásico
SanidadLa Comunidad de Madrid reclama al Gobierno central recursos reales para Atención Primaria, salud mental y pacientes con ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participó este viernes en Zaragoza en el XXIV Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, donde reclamó al Gobierno central “recursos reales y un presupuesto efectivo para mejorar la Atención Primaria, la asistencia a las personas con problemas de salud mental y las demandas y necesidades de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes que su departamento “comenzará, a la vuelta del verano, los trabajos para una Ley de Organizaciones de Pacientes” que garantice su independencia
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) lanzó 13 campañas sanitarias en 2024, suscribió 23 convenios institucionales, se reunió con más de 300 entidades y envió 1.900 comunicaciones, según contempla la Memoria de Sostenibilidad 2024, dada a conocer este viernes
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
El Congreso Eurecat reunió a cerca de 400 representantes del tejido económico, tecnológico, empresarial e institucional catalán en la tercera edición del evento, que ha coincidido con los 10 años de trayectoria de Eurecat y que ha apuntado a la innovación tecnológica como pilar para la competitividad de las empresas y la transformación industrial y social, en un contexto de cambios acelerados a nivel global
La llegada de nuevas terapias antiamiloides en el tratamiento del alzhéimer supone un desafío para el profesional y los sistemas sanitarios, por lo que la medicina nuclear cobra protagonismo en la selección de pacientes candidatos a estos fármacos, según se puso de manifiesto en el XLI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (Semnim) celebrado en Madrid
Novartis ha presentado nuevos resultados que consolidan el potencial terapéutico de sus investigaciones en oncología, con beneficios significativos en fases tempranas del cáncer de próstata metastásico y en cáncer de mama localizado
Novocure ha anunciado que los resultados del ensayo de fase III PANOVA-3 sobre la terapia de campos eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) para el cáncer de páncreas se presentaron durante la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2025 en Chicago, publicados simultáneamente en la revista 'Journal of Clinical Oncology'
Con motivo del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, que cada año se conmemora el 8 de junio, el Congreso de los Diputados acoge este martes la jornada 'Perspectivas para el abordaje integral del glioma de bajo grado con mutación IDH', impulsado por Astuce Spain y el Grupo Español de Pacientes Con Cáncer (Gepac)
Añadir un nuevo fármaco (inavolisib) a la combinación estándar (de palbociclib y fulvestrant), mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de mama metastásico (tumores ER+ HER2-) con enfermedad resistente a terapia endocrina y que presentan mutaciones en el gen Pik2ca
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participó este viernes en Zaragoza en el XXIV Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, donde reclamó al Gobierno central “recursos reales y un presupuesto efectivo para mejorar la Atención Primaria, la asistencia a las personas con problemas de salud mental y las demandas y necesidades de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
