SaludEl Día Mundial de la Hemofilia, a debate mañana en Servimedia con un diálogo de expertosLa agencia de noticias Servimedia celebra mañana viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
SaludServimedia y Fedhemo celebran el Día Mundial de la Hemofilia con un diálogo de expertosLa agencia de noticias Servimedia celebra el viernes 16 de abril a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
FarmacéuticasBayer cerró 2020 en España con unas ventas de 667 millones y un aumento de un 9% de inversiónLa multinacional Bayer cerró el ejercicio 2020 en España con unas cifras de negocio de 667 millones de euros, “muy en línea” con el año previo aunque un 0,3% inferiores, y una inversión de 65,5 millones de euros, cifra récord que representa un 9% más con respecto al año anterior
HemofiliaArranca la campaña #UnMaillotVital para visibilizar a las personas con hemofilia#UnMaillotVital, nueva campaña de Bayer que pretende concienciar sobre las personas con hemofilia en redes sociales y que finalizará con una donación a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), contará con la participación del ciclista profesional con esta enfermedad, Pau Salvá
Debate con FedhemoHoy es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad rara y una "emergencia médica"La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
Ayuda humanitariaBayer aporta 50 millones de unidades de tratamiento al Programa de Ayuda HumanitariaBayer ha anunciado que contribuirá con 50 millones más de unidades de tratamiento con factor recombinante (FVIII) al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH, por sus siglas en inglés) cuyo objetivo es ayudar a paliar la falta de acceso a la atención sanitaria y el tratamiento de personas con trastornos de la coagulación en países en vías de desarrollo
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
SaludSanidad aprueba la financiación de un fármaco para la hemofilia BEl Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación a partir del próximo 1 de marzo de un nuevo fármaco para la hemofilia B, una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias que, en España, afecta a cerca de 3.000 personas, de las que un 13% padece hemofilia B
SaludLos pacientes de hemofilia a favor de los centros de referencia acordados por SanidadLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) destacó este martes que la incorporación de tres nuevos centros de referencia (CSUR) en coagulopatías congénitas -acordado ayer en el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns)- “redundará en una mejor calidad de vida de los pacientes”
SALUDLos afectados de hemofilia reclaman financiación para las nuevas terapias en EspañaEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
SaludLos afectados de hemofilia van a reunirse con Sanidad para abordar el acceso a nuevas terapiasEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, anunció este jueves que mantendrá a finales de este mes una reunión con la directora general de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para abordar el acceso a las nuevas terapias en esta enfermedad
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La agencia de noticias Servimedia celebra el viernes a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La agencia de noticias Servimedia celebra el viernes 16 de abril a las 12.00 horas un nuevo diálogo sobre el Día Mundial de la Hemofilia para analizar esta enfermedad junto a tres expertos y las necesidades que tienen los pacientes, así como los avances médicos que existen y sus tratamientos
La multinacional Bayer cerró el ejercicio 2020 en España con unas cifras de negocio de 667 millones de euros, “muy en línea” con el año previo aunque un 0,3% inferiores, y una inversión de 65,5 millones de euros, cifra récord que representa un 9% más con respecto al año anterior
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia reckanar a que no se frene la inversión en investigación en el ámbito de las enfermedades raras
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, ha asegurado que la telemedicina ha sido fundamental en esta pandemia por Covid-19, por lo que "ha llegado para quedarse"
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, ha pedido al Ministerio de Sanidad que los pacientes con esta enfermedad formen parte de los colectivos prioritarios para la vacunación frente a la Covid-19
El transporte de medicamentos a domicilio, el llamado Delivery Home, puesto en marcha por la pandemia del Covid-19 ha mostrado su eficacia en el control y la incentivación de la adherencia al tratamiento sobre todo entre los pacientes con hemofilia
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, anunció este jueves que mantendrá a finales de este mes una reunión con la directora general de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para abordar el acceso a las nuevas terapias en esta enfermedad
