Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
TabaquismoSanidad incluye a la red de más de 22.200 farmacias en la lucha contra el tabaquismoEl Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) firmaron un convenio para establecer un marco de colaboración en materia de prevención y control del tabaquismo y productos relacionados, así como de promoción de hábitos de vida saludables vinculados a la cesación tabáquica y a la reducción de los daños asociados al consumo de tabaco
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
PolíticaMontero defiende no asistir a la gala del Día de Andalucía por ser "un acto de autobombo" de Juanma MorenoLa vicepresidenta primera, ministra de Hacienda y candidata del PSOE a la presidencia de la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, defendió este sábado su decisión de no acudir a la Gala de entrega de medallas de la Junta de Andalucía porque considera que se trata de "un acto de autobombo" del presidente andaluz, Juan Manuel Moreno Bonilla
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
EmpresasEl chef Enrique Pérez viaja hasta Grandvalira para presentar su menú de raíces manchegas ‘Tierra y Sal’Grandvalira albergó la segunda sesión de las terceras Jornadas Gastronómicas, una propuesta que une alta cocina y paisaje de alta montaña en uno de los espacios más emblemáticos del dominio: el Racó de Solanelles. El chef invitado ha sido Enrique Pérez, del restaurante El Doncel de Sigüenza (Guadalajara), galardonado con 1 Estrella Michelin y 2 Soles Repsol
EmpresasFCC ganó 164,4 millones en 2025, un 62% menos, debido al impacto de la escisión de Cemento e InmobiliarioFCC obtuvo un beneficio neto de 164,4 millones de euros en 2025, un 62,2% menos que el año anterior, debido en gran parte a la escisión en noviembre de 2024 de las áreas de Cemento e Inmobiliario, que ese año contribuyeron al resultado neto con 136,1 millones de euros frente una nula contribución en este ejercicio
Medio ambienteRevisar la Directiva Marco del Agua para facilitar la minería "pondría en riesgo la salud y los ecosistemas"El European Environmental Bureau (EEB) advirtió este jueves que la revisión anunciada por la Comisión Europea (CE) de la Directiva Marco del Agua (DMA) en 2026, con el objetivo declarado de facilitar el acceso a materias primas estratégicas, podría agravar la contaminación, elevar los costes sanitarios y comprometer la resiliencia hídrica en la Unión Europea (UE) "si se debilitan sus estándares de protección"
ELAFundela celebra el 20º aniversario de la primera Unidad de ELA en EspañaLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
DuchenneLos pacientes de Duchenne celebran la financiación de dos tratamientos en cuatro mesesLa Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) celebró este jueves la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de ‘vamorolona’ para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a cerca de 1.000 personas en España y que constituye una de las enfermedades raras genéticas más frecuentes
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
SanidadEl Centro Oncológico de Galicia presenta en A Coruña su proyecto de Oncología IntegrativaEl Centro Oncológico Galicia (COG) ha presentado su Proyecto Oncología Integrativa en un acto en el que se ha destacado la importancia de prestar una atención de vanguardia que se centre en la humanización de la asistencia y en el acompañamiento integral de los pacientes. El centro que no solo busca tratar la enfermedad, sino también mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de terapias complementarias basadas en la evidencia científica
MadridEl Comité de Peticiones del Parlamento Europeo investigará la construcción del cantón de MontecarmeloEl Comité de Peticiones del Parlamento Europeo investigará la construcción del cantón de Montecarmelo, en Madrid tras la solicitud presentada y defendida por los vecinos el miércoles en dicho organismo que consiguió, según la Plataforma de Afectados, el apoyo unánime de todos los grupos presentes excepto el PP europeo
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
El Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) firmaron un convenio para establecer un marco de colaboración en materia de prevención y control del tabaquismo y productos relacionados, así como de promoción de hábitos de vida saludables vinculados a la cesación tabáquica y a la reducción de los daños asociados al consumo de tabaco
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La empresa Reciclados del Marquesado, filial del Grupo Griñó en Castilla-La Mancha, ha ejecutado un proyecto de modernización tecnológica en su instalación de clasificación de residuos
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó una reforma ambiciosa, estructural y plenamente alineada con el enfoque de derechos humanos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia orientada de forma que pueda garantizar "los apoyos a la inclusión en la comunidad"
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
Grandvalira albergó la segunda sesión de las terceras Jornadas Gastronómicas, una propuesta que une alta cocina y paisaje de alta montaña en uno de los espacios más emblemáticos del dominio: el Racó de Solanelles. El chef invitado ha sido Enrique Pérez, del restaurante El Doncel de Sigüenza (Guadalajara), galardonado con 1 Estrella Michelin y 2 Soles Repsol
FCC obtuvo un beneficio neto de 164,4 millones de euros en 2025, un 62,2% menos que el año anterior, debido en gran parte a la escisión en noviembre de 2024 de las áreas de Cemento e Inmobiliario, que ese año contribuyeron al resultado neto con 136,1 millones de euros frente una nula contribución en este ejercicio
La Comunidad de Madrid ha abierto el primer recurso público en España para la atención de pacientes con trastornos severos de la consciencia o síndrome de vigilia sin respuesta
El European Environmental Bureau (EEB) advirtió este jueves que la revisión anunciada por la Comisión Europea (CE) de la Directiva Marco del Agua (DMA) en 2026, con el objetivo declarado de facilitar el acceso a materias primas estratégicas, podría agravar la contaminación, elevar los costes sanitarios y comprometer la resiliencia hídrica en la Unión Europea (UE) "si se debilitan sus estándares de protección"
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
La comparsa gaditana El Manicomio, con la letra del pasodoble ‘No sé si era diferente’, que aborda la problemática del 'bullying', se proclamó ganadora de la 33ª edición de los Premios Fermín Salvochea de la ONCE, informó este jueves la organización
El Ayuntamiento de Madrid iniciará los trabajos de restauración de la fuente de Cibeles después de la visita del Papa León XIV los días 6,7 y 8 de junio y con el patrocinio de L'Oreal como ya sucedió con la fuente de Neptuno
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El Centro Oncológico Galicia (COG) ha presentado su Proyecto Oncología Integrativa en un acto en el que se ha destacado la importancia de prestar una atención de vanguardia que se centre en la humanización de la asistencia y en el acompañamiento integral de los pacientes. El centro que no solo busca tratar la enfermedad, sino también mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de terapias complementarias basadas en la evidencia científica
El Comité de Peticiones del Parlamento Europeo investigará la construcción del cantón de Montecarmelo, en Madrid tras la solicitud presentada y defendida por los vecinos el miércoles en dicho organismo que consiguió, según la Plataforma de Afectados, el apoyo unánime de todos los grupos presentes excepto el PP europeo
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
