Displasia microcefálicaUna enfermedad muy rara ofrece una pista inesperada sobre uno de los mecanismos del envejecimientoEl estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
DiscapacidadRafael Zapata convierte la fotografía en una herramienta para “parar el tiempo y ver” pese a la sordocegueraEl fotógrafo zaragozano Rafael Zapata, que tiene sordoceguera desde la infancia, asegura que la fotografía le permite “parar el tiempo para ver” y comprender mejor el entorno, una experiencia que comparte en la exposición que puede visitarse hasta el 3 de octubre en el Museo Tiflológico de la ONCE y que invita a reflexionar sobre la percepción, la empatía y la inclusión
MadridAlmeida pide no centrarse en el lema de "prioridad nacional" y priorizar el contenidoEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, aseguró este miércoles que hay que "dejarse ya de lemas y de pancartas" en lo relativo al debate sobre la prioridad nacional para centraese en el "contenido" de las políticas; y expresó que al PP no se tiene que "acomplejar por pactar para formar gobiernos"
LopiviRego asegura que la protección de la infancia “no puede depender de un código postal”La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, defendió este martes que la protección de los menores debe garantizarse de forma efectiva en todo el territorio y aseguró que “el derecho de la infancia a ser protegida no puede depender de un código postal”
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
InclusiónMentores de 'UniDiversidad': "La universidad ya la tenemos ganada, ahora el reto es dar el salto a la empresa"Cerca del 40% de los estudiantes que participan en el programa ‘UniDiversidad’ de la Fundación ONCE “podrían acceder a un contrato de trabajo tras finalizar sus prácticas” en empresas, un dato que refleja la evolución de esta iniciativa universitaria hacia una formación cada vez “más adaptada a las necesidades reales del mercado laboral”
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
ElectrohipersensibilidadConfesq urge a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alerta sobre su impacto en empleo y sanidadLa Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) y Eqsds (Asociación Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud), como miembro de la coalición, urgen a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alertan sobre su impacto en empleo y sanidad
Enfermedades rarasHoy finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEste martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
DiscapacidadDown España renueva su Junta Directiva con Mar Rodríguez al frente hasta 2030La Asamblea General Extraordinaria de Down España eligió a la nueva Junta Directiva de la federación, que estará presidida hasta 2030 por Mar Rodríguez, presidenta de Down Ávila, en una votación celebrada por las entidades miembro
LiteraturaEl escritor Manuel Esteban reivindica mostrar la discapacidad intelectual “sin condescendencia” en la literaturaEl escritor Manuel Esteban defendió la necesidad de retratar a las personas con discapacidad intelectual como seres humanos complejos y alejados de estereotipos, y aseguró que su novela ‘La ira de los mansos’ nació con la intención de abordar esta realidad “sin una mirada condescendiente” y desde los códigos de la novela negra
SanidadSECA, SEDISA y Daiichi Sankyo impulsan un nuevo modelo de coordinación asistencial para mejorar la atención del paciente postinfartoLa compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
Enfermedades rarasMañana finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEste martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
Enfermedades rarasEl martes finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEl próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
El estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado retirar la autorización de comercialización de Tavneos, cuyo principio activo es avacopan, tras concluir que la relación beneficio-riesgo de este medicamento ya no es favorable, según informó el Ministerio de Sanidad este jueves
El fotógrafo zaragozano Rafael Zapata, que tiene sordoceguera desde la infancia, asegura que la fotografía le permite “parar el tiempo para ver” y comprender mejor el entorno, una experiencia que comparte en la exposición que puede visitarse hasta el 3 de octubre en el Museo Tiflológico de la ONCE y que invita a reflexionar sobre la percepción, la empatía y la inclusión
La Fundación Real Madrid y HSBC renovaron su acuerdo de colaboración para impulsar la inclusión a través de proyectos sociodeportivos dirigidos a niños con discapacidad y colectivos en situación de vulnerabilidad
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, aseguró este miércoles que hay que "dejarse ya de lemas y de pancartas" en lo relativo al debate sobre la prioridad nacional para centraese en el "contenido" de las políticas; y expresó que al PP no se tiene que "acomplejar por pactar para formar gobiernos"
La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, defendió este martes que la protección de los menores debe garantizarse de forma efectiva en todo el territorio y aseguró que “el derecho de la infancia a ser protegida no puede depender de un código postal”
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
Más de 150 edificios y monumentos emblemáticos volverán a iluminarse de color morado este martes con motivo de la celebración del Día Internacional del Síndrome de Dravet
Más de 150 edificios y monumentos emblemáticos volverán a iluminarse de color morado este martes, 23 de junio, con motivo de la celebración del Día Internacional del Síndrome de Dravet
Un equipo internacional de investigadores ha creado dos nuevos modelos para probar futuros tratamientos contra el alzhéimer en personas con síndrome de Down
El papa León XIV clamó este lunes que "ningún médico debería jamás pretender, basándose en algoritmos de laboratorio, decidir el destino de un embrión o de una persona mayor. ¡La medicina jamás podrá convertirse en sirvienta de la muerte programada!"
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha ampliado hasta 7 millones las ayudas a estudiantes con discapacidad a través del Programa Reina Letizia para la Inclusión
Cerca del 40% de los estudiantes que participan en el programa ‘UniDiversidad’ de la Fundación ONCE “podrían acceder a un contrato de trabajo tras finalizar sus prácticas” en empresas, un dato que refleja la evolución de esta iniciativa universitaria hacia una formación cada vez “más adaptada a las necesidades reales del mercado laboral”
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La fotógrafa costarricense Luisana Calderón, una joven de 21 años con síndrome de Down, expone estos días en Madrid su primera muestra fotográfica y anima a otras personas a “seguir los sueños, buscar tu camino y confiar en ti”, convencida de que el esfuerzo y la perseverancia permiten alcanzar los objetivos personales y profesionales
La Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) y Eqsds (Asociación Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud), como miembro de la coalición, urgen a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alertan sobre su impacto en empleo y sanidad
Un total de 328 jóvenes con discapacidad intelectual, del desarrollo y/o del espectro autista participarán este verano en alguno de los 10 campamentos inclusivos de crecimiento personal impulsados por universidades y entidades del tercer sector, en el marco de la III Convocatoria para el desarrollo de ‘Campus de verano UniDiversidad’, puesta en marcha por Fundación ONCE
Este martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La Asamblea General Extraordinaria de Down España eligió a la nueva Junta Directiva de la federación, que estará presidida hasta 2030 por Mar Rodríguez, presidenta de Down Ávila, en una votación celebrada por las entidades miembro
El escritor Manuel Esteban defendió la necesidad de retratar a las personas con discapacidad intelectual como seres humanos complejos y alejados de estereotipos, y aseguró que su novela ‘La ira de los mansos’ nació con la intención de abordar esta realidad “sin una mirada condescendiente” y desde los códigos de la novela negra
La compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
Este martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
El próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid realizó el primer trasplante en España simultáneo de intestino y páncreas en bloque, como parte de un mismo injerto compuesto
