Los lemures enanos son los únicos primates que tienen la capacidad de hibernarLos lémures enanos de orejas peludas pertenecen al único grupo de primates que tiene la capacidad de hibernar, según un artículo publicado en la revista 'Molecular Ecology' con los resultados de un estudio llevado a cabo por el grupo de investigación en Genómica Evolutiva del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim), liderado por la investigadora Mar Albà
La fotosíntesis surgió 1.000 millones de años antes de lo que se pensabaLos microbios antiguos pudieron haber estado produciendo oxígeno a través de la fotosíntesis 1.000 millones de años antes de lo que se pensaba, lo que significa que el oxígeno estaba disponible en organismos vivos muy cerca del origen de la vida en la Tierra
MadridCarmena reivindica la cultura femenina de “las pequeñas cosas” frente a la violencia del ADN masculinoLa alcaldesa de Madrid, Manuela Carmena, reivindicó este lunes “la cultura de las mujeres”, centrada a su juicio en lo “pequeño” y “cotidiano”, como “cuidar, calentar, reparar”, que es lo que cree que necesita la sociedad, en contraposición a “la violencia”, que considera “incardinada en el ADN de la masculinidad”
Descubren una nueva especie de pequeño tiburón en el CaribeUn equipo de científicos acaba de confirmar con pruebas genéticas después de décadas de incertidumbre que los tiburones de seis branquias que residen en aguas del Atlántico (mar del Caribe y Golfo de México) son una especie diferente de sus homólogos de los océanos Índico y Pacífico
Las lipoproteínas que transportan el colesterol ‘bueno’ no tiene efecto en la hipercolesterolemia familiarInvestigadores del Ciber de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (Ciberdem) del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y del Hospital Sant Joan de Reus, han descubierto que las lipoproteínas que transportan el colesterol bueno (HDL) pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con hipercolesterolemia familiar
Las plantas colonizaron la Tierra 100 millones de años antes de lo que se pensabaLas primeras plantas que colonizaron la Tierra surgieron hace unos 520 millones de años, es decir, alrededor de 100 millones de años antes de lo que se pensaba, según un estudio realizado por 10 investigadores y dirigido por la Universidad de Bristol (Reino Unido)
Investigadores españoles completan el genoma del parásito que causa la leishmaniasis más graveCientíficos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han completado el genoma del parásito ‘Leishmania infantum’, causante de la forma clínica más grave y mortal de leishmaniasis, cuyos resultados, publicados en ‘Scientific Reports’, permitirán el desarrollo de vacunas contra la enfermedad
La ONCE y la Jiménez Díaz refuerzan la investigación de la ceguera en niños y jóvenesLa Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han renovado su colaboración en materia de investigación sobre ceguera. En esta ocasión, la ONCE apoyará el trabajo 'Distrofias de retina asociadas al gen ABCA4. Búsqueda de mecanismos etiopatogénicos en pacientes con un solo alelo mutante', cuya investigadora principal es la doctora Carmen Ayuso García, directora científica del instituto
Científicos españoles descubren una enzima que reduce la hipertrofia cardíacaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado una variante de enzima calcineurina que reduce la hipertrofia cardíaca y mejora el funcionamiento del corazón, cuyos resultados han sido publicados este lunes en la revista ‘Journal of the American College of Cardiology’
Fundación Solidaridad Carrefour, galardonada por D’Genes por su apoyo a la infancia con enfermedades rarasCarrefour y su Fundación han sido galardonadas por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en agradecimiento a la financiación de varios de sus proyectos sociales a favor de los más de 120 menores afectados por patologías poco frecuentes, entre las que se incluyen el Síndrome X Frágil, a los que atiende la entidad semanalmente a través de siete delegaciones distribuidas por la Región de Murcia
Investigadores del CNIO curan la fibrosis pulmonar en ratones con una terapia génicaEl Grupo de Telómeros y Telomerasa del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado curar la fibrosis pulmonar en ratones mediante una terapia génica que alarga los telómeros y cuyos resultados se han publicado este martes en la revista ‘eLife’
Europa aprueba 35 medicamentos para el cáncer y enfermedades infecciosas, neurológicas e inmunológicasLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2017 un total de 35 medicamentos, de los que 11 son tratamientos contra distintos tipos de cáncer, cinco se dirigen a pacientes con patologías neurológicas, cuatro están indicados para abordar patologías infecciosas y otros cuatro para el área terapéutica que engloba los trastornos del sistema inmune, las dolencias reumatológicas y los trasplantes
La falta de sueño altera el funcionamiento de los genes y produce enfermedades metábolicasLa falta de sueño altera el funcionamiento de los genes y predispone a sufrir trastornos metabólicos como la diabetes. Ésta es una de las conclusiones de un estudio que presentó este jueves el doctor Paul Franken, del Centro de Genómica de la Universidad de Lausanne (Suiza) en el 'I Simposio Internacional Patología del Sueño: de la neurobiología a las maifesraciones sistemicas', organizado por la Fundación Ramón Areces y el Instituto de Investigaciones del Sueño (IIS) en Madrid
Explican el misterioso origen del ala de los insectosInvestigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han ofrecido una explicación de cómo aparecieron las alas de los insectos y aúnan las dos teorías en liza desde hace más de 100 años
laSexta y la Fundación para la Ciencia y Tecnología se unen para impulsar el micromecenazgo en investigaciónlaSexta y la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) han firmado un acuerdo de colaboración para dar difusión a los proyectos de investigación de la web Precipita (‘www.precipita.es’), la primera plataforma pública de ‘crowdfunding’ en España, promovida por la Fecyt, que nace para financiar proyectos de investigación y divulgación científica
Descubren el mecanismo de una proteína esencial para el corazónInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y de la Universidad de Columbia en Nueva York (EEUU) han descubierto un mecanismo clave para la regulación de una proteína esencial para la función de los músculos y del corazón
Una especie de gusano perdió 7.000 genes para autofecundarseUna especie de pequeño gusano llamada ‘Caenorhabditis briggsae’ desarrolló hace un millón de años la capacidad de reproducirse por autofecundación, por lo que la mayoría son hermafrotidas con órganos sexuales masculinos y femeninos, y para llegar a adquirir esa capacidad tuvo que perder alrededor de 7.000 genes
Descubren el mecanismo de una proteína vinculada al párkinson y a la atrofia multisistémicaInvestigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona, en colaboración con científicos del Barcelona Supercomputing Centre (BSC) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), han descubierto el mecanismo de una proteína vinculada al párkinson y a la atrofia multisistémica
La biopsia líquida, herramienta fundamental para el diagnóstico de tumores digestivosCada año se detectan en España más de 62.000 casos de tumores digestivos, de los cuales, el más frecuente es el cáncer colorrectal, seguido del de estómago, páncreas e hígado. En el 25º Simposio Internacional ‘Avances en el Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD)', que se celebra en Sevilla, los oncólogos abogan por la biopsia líquida como una herramienta fundamental para el diagnóstico de este tipo de tumores
Médicos y pacientes se unen para impedir la transmisión de padres a hijos de la poliquistosis renalEspecialistas en Nefrología y Ginecología de cinco hospitales de Vizcaya y la asociación de pacientes renales Alcer Bizkaia se han unido en un proyecto-piloto para evitar la transmisión de la poliquistosis renal autosómica dominante (Pqrad) a los hijos de parejas en las que uno de sus integrantes o ambos padezcan la enfermedad