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  • Alcer homenajea hoy al doctor Matesanz en sus jornadas sobre enfermedad renal El doctor Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), recibirá hoy un homenaje por parte de la Federación Nacional de Asociaciones Alcer, durante la celebración de las XXIX Jornadas Nacionales de Personas con Enfermedades Renales, que tendrán lugar este fin de semana en Madrid Noticia pública
  • Alcer homenajea al doctor Matesanz en sus jornadas sobre enfermedad renal El doctor Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), recibirá este fin de semana un homenaje por parte de la Federación Nacional de Asociaciones Alcer, durante la celebración de las XXIX Jornadas Nacionales de Personas con Enfermedades Renales, que tendrán lugar en Madrid Noticia pública
  • Alcer advierte del riesgo de empobrecimiento y exclusión social de los enfermos renales La Federación Nacional de Asociaciones Alcer ha advertido del riesgo de empobrecimiento y exclusión social que corren los pacientes renales, ante el absentismo laboral que provoca en muchos casos esta enfermedad, por lo que se deberá pensar “en medidas de protección social como pensiones o rentas mínimas de inserción” Noticia pública
  • Alcer advierte del riesgo de empobrecimiento y exclusión social de los enfermos renales La Federación Nacional de Asociaciones Alcer advirtió este martes del riesgo que pueden tener los pacientes renales de empobrecimiento y exclusión social, ante el absentismo laboral que provoca en muchos casos esta enfermedad, por lo que se deberá pensar “en medidas de protección social como pensiones o rentas mínimas de inserción” Noticia pública
  • La ONCE colabora en una investigación de la Jiménez Díaz sobre distrofias hereditarias de la retina La ONCE continúa colaborando en diferentes proyectos del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, cuya investigadora principal es la doctora Carmen Ayuso García. En esta ocasión, dicha colaboración se refiere al trabajo 'Distrofias de retina sindrómicas. Aplicación de algoritmos bioinformáticos y secuenciación genómica para el descubrimiento de nuevos mecanismos causales' Noticia pública
  • La Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo convoca sus premios de investigación La Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo ha convocado la XVIII edición de sus premios de investigación, que reconocerán proyectos correspondientes a las modalidades de investigación básica, clínica y de enfermería. El objetivo de los galardones es promocionar la investigación nefrológica en España Noticia pública
  • La ONCE colabora en un estudio de la Fundación Jiménez Díaz sobre distrofias de retina La ONCE colabora en un proyecto del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz que pretende profundizar en las bases genéticas y moleculares de las distrofias de retina sindrómicas de causa desconocida, identificando y caracterizando las mutaciones y genes responsables Noticia pública
  • El Clinic de Barcelona celebra el 50 aniversario del primer trasplante renal con éxito en España El Hospital Clinic de Barcelona celebra este jueves el 50 aniversario del primer trasplante renal realizado con éxito en España. Fueron los doctores José María Gil-Vernet y Antoni Caralps los pioneros de esta técnica científico-médica que desde entonces ha salvado o mejorado la calidad de vida de más de 62.000 personas Noticia pública
  • Un fármaco de uso común consigue retrasar el deterioro de la función renal La pentoxifilina, un fármaco comercializado hace más de 20 años, de uso común y bajo coste e indicado en el tratamiento de los trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional, retrasa el deterioro de la función renal en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal Noticia pública
  • Galicia. La Fundación Renal organiza una jornada de concienciación en el Parlamento autonómico La Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (Friat) ha organizado, con motivo de la celebración del Día Mundial del Riñón, su acto central en el Parlamento de Galicia, en donde, coincidiendo con un Pleno parlamentario, instalará el próximo miércoles un dispositivo sanitario que permitirá medir a sus señorías su riesgo renal Noticia pública
  • La Fundación Renal inicia la campaña de prevención #yocuidomisriñonesytu en redes sociales Con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra el próximo 12 de marzo, la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (Friat) pone en marcha este miércoles una campaña de prevención de la enfermedad en redes sociales. Con el hashtag #yocuidomisriñonesytu la fundación pretende dar a conocer esta enfermedad, que afecta ya a una de cada diez personas en el mundo y cuya incidencia va en aumento Noticia pública
  • Unas 200 personas padecen la enfermedad de Fabry en España Cerca de 200 personas en España padecen la enfermedad de Fabry, un trastorno genético y hereditario que afecta a la enzima a-galactosidasa A Noticia pública
  • Hoy se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomida Hoy se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento Noticia pública
  • Mañana se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomida Mañana, jueves, se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento Noticia pública
  • El 6 de noviembre se estrena '50 años de vergüenza', un documental sobre las víctimas de la talidomida El próximo 6 de noviembre se estrena en la Academia de Cine de Madrid la película documental '50 años de vergüenza', que recoge los testimonios de muchas de las víctimas de la talidomida, que nacieron con graves malformaciones al tomarla sus madres para aliviar las náuseas del embarazo. La cinta llega dos semanas después de que la Audiencia Provincial de Madrid anulara el pago de una indemnización a los afectados por este medicamento Noticia pública
  • España supera los 100 trasplantes renales cruzados El trasplante renal cruzado de donante vivo adquiere velocidad de crucero en España, puesto que según los datos de la ONT, a fecha 1 de octubre de 2014, se han realizado ya 101 trasplantes renales cruzados, esto es, recibir un injerto de donante vivo pese a que su pareja o familiar sean incompatibles Noticia pública
  • Las enfermedades periodontales incrementan un 40% el riesgo de padecer un ictus, según la Fundación Vitaldent La Fundación Vitaldent informó hoy, con motivo del Día Mundial del Ictus que se celebrará mañana, 29 de octubre, que las personas con enfermedades periodontales “tienen hasta un 40% más de riesgo de padecer un ictus” Noticia pública
  • La Fundación Renal homenajea a las personas que promovieron la Ley de Trasplantes hace 35 años El patronato de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo ha rendido un homenaje a las personas que impulsaron la Ley de Trasplantes hace 35 años, en un acto que -conducido por el presidente de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS), Alipio Gutiérrez- estuvo presidido por la reina doña Sofía, presidenta de honor de la fundación, junto con el presidente del Senado, Pío García Escudero Noticia pública
  • Las mujeres protagonizan este fin de semana las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales Las mujeres protagonizarán las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales, que celebra este fin de semana la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) en Madrid con el fin de conocer los avances en el tratamiento enfermedades renales crónicas (ERC) Noticia pública
  • Las mujeres protagonizan las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales Las mujeres protagonizarán las XXVII Jornadas Nacionales de Enfermos Renales, que organiza este fin de semana la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) en Madrid con el fin de conocer los avances en el tratamiento enfermedades renales crónicas (ERC) Noticia pública
  • Jesús Molinuevo, nuevo presidente de Alcer Jesús Molinuevo es el nuevo presidente de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer), tras ser elegido en la 82ª asamblea de la entidad, que representa a más de 50.000 enfermos renales y trasplantados en España. Según informó hoy la federación, en los últimos 8 año Molinuevo ha formado parte de la Junta Directiva en calidad de tesorero Noticia pública
  • Una web recauda fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) ha creado una página web para que las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente con la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España Noticia pública
  • Los expertos destacan la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebral Los expertos que hoy participaron en la jornada sobre técnicas de neuroimagen y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas celebrada en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, coincidieron en destacar la importancia de la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebral Noticia pública
  • ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España Noticia pública
  • RSC. ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España Noticia pública