Biología tumoralDescubren una proteína vinculada al cáncer que se activa sola y reutiliza energía celular residualEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) comunicó este viernes que ha descubierto, por primera vez en el mundo, que una proteína implicada en cáncer de pulmón y tiroides no solo "se autoactiva", sino que es capaz de “reutilizar la energía celular”. En términos sencillos, esto significa que no se limita a usar el "combustible" habitual de la célula, sino que también aprovecha lo que normalmente sería un residuo
CáncerLos pacientes proponen a las OMS institucionalizar el 10 de junio como Día Mundial del Cáncer MetastásicoLa Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
SueñoEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños hasta los cinco añosEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
Enfermedades rarasUn estudio de 16 hospitales españoles prevé la gravedad de una encefalopatía que causa epilepsia y autismoUn estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
Fibrosis quísticaPacientes con fibrosis quística reclaman acceder a tratamientos ya aprobadosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
HomeopatíaSanidad concluye que no existe evidencia científica que avale la eficacia de la homeopatíaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado un informe técnico titulado ‘Homeopatía y productos homeopáticos: Evaluación de las evidencias acerca de su eficacia y seguridad’, en el que se concluye que no existe evidencia científica que avale la eficacia de la homeopatía como instrumento terapéutico
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
CienciaEl CDTI moviliza 113 millones para impulsar tecnologías digitales, biotecnología, salud y agroalimentaciónEl Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) ha movilizado 113,6 millones de euros a través del programa Innvierte para reforzar la inversión en proyectos empresariales innovadores en los ámbitos de la biotecnología, la salud, el sector agroalimentario y las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs), con el objetivo de "acelerar la transferencia de conocimiento al mercado y fortalecer el tejido productivo"
Medicina personalizadaLa Fundación General CSIC analiza la innovación en medicina personalizadaLa Fundación General CSIC celebra este martes la IV Jornada sobre Creatividad e Innovación, un encuentro que reunirá a investigadores, representantes institucionales y expertos del ámbito empresarial para reflexionar sobre el papel de estas capacidades como motor de nuevas soluciones ante los retos actuales
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
Ley SanidadMónica García insiste en que la sanidad pública “esté blindada ante el negocio”La ministra de Sanidad, Mónica García, insistió este lunes en la importancia de que la sanidad pública “esté blindada ante el negocio porque cuando el lucro entra por la puerta, la salud salta por la ventana”, un objetivo a alcanzar tras la creación hace 40 años de la Ley General de Sanidad
DiscapacidadFamma financiará el 70% de la atención temprana a menores derivados desde ortopedias de Fedop en MadridLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, (Famma Cocemfe Madrid) y la Federación Española de Ortesistas y Protesistas (Fedop) han firmado un acuerdo para facilitar el acceso a tratamientos de atención temprana a menores en situación de vulnerabilidad, financiando la federación el 70% del coste de las terapias
Medicina personalizadaLa Fundación General CSIC analizará mañana la innovación en medicina personalizadaLa Fundación General CSIC celebra este martes la IV Jornada sobre Creatividad e Innovación, un encuentro que reunirá a investigadores, representantes institucionales y expertos del ámbito empresarial para reflexionar sobre el papel de estas capacidades como motor de nuevas soluciones ante los retos actuales
Medicina personalizadaLa Fundación General CSIC analizará la innovación en medicina personalizadaLa Fundación General CSIC celebrará el martes la IV Jornada sobre Creatividad e Innovación, un encuentro que reunirá a investigadores, representantes institucionales y expertos del ámbito empresarial para reflexionar sobre el papel de estas capacidades como motor de nuevas soluciones ante los retos actuales
Sordera infantilLa implantación coclear temprana mejora el desarrollo del lenguaje en niños con sordera severaUn ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
RehabilitaciónLa Fundación Jiménez Díaz impulsa la innovación tecnológica aplicada a la rehabilitación neurológicaEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reunido a especialistas en Neurología, Rehabilitación y tecnología sanitaria en una jornada centrada en la innovación aplicada a la neurorrehabilitación, un ámbito que está experimentando una transformación profunda tanto a nivel conceptual como práctico, y que puso de manifiesto cómo la integración de la evidencia científica y las nuevas herramientas tecnológicas permite avanzar en la recuperación funcional de los pacientes con patología neurológica, acercando terapias cada vez más eficaces a la práctica clínica habitual
Enfermedades rarasFeder celebra su 27º aniversario reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) conmemoró este viernes su 27º aniversario bajo el lema 'Porque cada pERsona importa', reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades raras en un momento clave marcado por la definición de su nuevo Plan Estratégico 2026-2030 y el fortalecimiento de su papel como “agente social y sanitario de referencia en España”
El rey Felipe VI inauguró este viernes en Barcelona el CaixaResearch Institute, el primer centro de investigación especializado en inmunología de España y Portugal, impulsado por la Fundación ”la Caixa”, que aspira a desentrañar las claves del funcionamiento del sistema inmunitario, la primera barrera de defensa del cuerpo
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) comunicó este viernes que ha descubierto, por primera vez en el mundo, que una proteína implicada en cáncer de pulmón y tiroides no solo "se autoactiva", sino que es capaz de “reutilizar la energía celular”. En términos sencillos, esto significa que no se limita a usar el "combustible" habitual de la célula, sino que también aprovecha lo que normalmente sería un residuo
La Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
El insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
Un estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
Alejandro Porto ya rueda por Galicia. El arquitecto gallego de 44 años, diagnosticado en noviembre de 2024 con glioblastoma, continúa avanzando en su Camino de Santiago con un objetivo claro: concienciar sobre este tumor y la importancia de la investigación
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, definió este miércoles al Instituto de Salud Carlos III como un bosque de neuronas y una "red de talento que recorre todo el país" y sustenta el liderazgo español en investigación sanitaria, durante el acto institucional del 40º aniversario de la creación de este organismo público celebrado en Madrid
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
La Comunidad de Madrid ha reunido hoy a investigadores, profesionales sanitarios, pacientes con esclerosis lateral Amiotrófica (ELA) y cuidadores para la creación de nuevas soluciones tecnológicas innovadoras que mejoren su autonomía, comunicación y bienestar
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
La ministra de Sanidad, Mónica García, insistió este lunes en la importancia de que la sanidad pública “esté blindada ante el negocio porque cuando el lucro entra por la puerta, la salud salta por la ventana”, un objetivo a alcanzar tras la creación hace 40 años de la Ley General de Sanidad
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este lunes que el Gobierno invertirá 30 millones de euros adicionales en equipos de digitalización de anatomía patológica
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, (Famma Cocemfe Madrid) y la Federación Española de Ortesistas y Protesistas (Fedop) han firmado un acuerdo para facilitar el acceso a tratamientos de atención temprana a menores en situación de vulnerabilidad, financiando la federación el 70% del coste de las terapias
La Fundación General CSIC celebra este martes la IV Jornada sobre Creatividad e Innovación, un encuentro que reunirá a investigadores, representantes institucionales y expertos del ámbito empresarial para reflexionar sobre el papel de estas capacidades como motor de nuevas soluciones ante los retos actuales
Un ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha reunido a especialistas en Neurología, Rehabilitación y tecnología sanitaria en una jornada centrada en la innovación aplicada a la neurorrehabilitación, un ámbito que está experimentando una transformación profunda tanto a nivel conceptual como práctico, y que puso de manifiesto cómo la integración de la evidencia científica y las nuevas herramientas tecnológicas permite avanzar en la recuperación funcional de los pacientes con patología neurológica, acercando terapias cada vez más eficaces a la práctica clínica habitual
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) conmemoró este viernes su 27º aniversario bajo el lema 'Porque cada pERsona importa', reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades raras en un momento clave marcado por la definición de su nuevo Plan Estratégico 2026-2030 y el fortalecimiento de su papel como “agente social y sanitario de referencia en España”
El sindicato UGT urgió este viernes a las empresas incorporar el protocolo de acompañamiento a personas trans -aprobado recientemente con el Ministerio de Trabajo y CCOO- en la negociación colectiva porque puede ser una “herramienta clave” para combatir la discriminación, especialmente en los procesos de transición
