AutónomosLa falta de unión entre los profesionales mutualistas y los desacuerdos parlamentarios complican la pasarela al RETALa reivindicación que protagonizan abogados y procuradores, agrupados en el colectivo J2, para que los profesionales de las mutualidades puedan integrarse en el Régimen Especial de Trabajadores Autónomos, la llamada pasarela al RETA, es cada vez más débil. El trámite parlamentario para legislar esta propuesta se encuentra estancado ante la falta de acuerdos entre los grupos parlamentarios
ViviendaÓscar López critica que Ayuso tenga dinero para "pagar al Grupo Quirón" y no para sufragar vivienda públicaEl ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública y secretario general del PSOE de Madrid, Óscar López, centró sus críticas este sábado en la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, a quien reprochó que tenga dinero para "pagar al Grupo Quirón" y no lo tenga para sufragar vivienda pública
CorrupciónAmpliaciónDíaz deplora que se firmaran “mordidas” en plena pandemia y contradice a Sánchez: “La corrupción cero sí existe”La vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, reprobó este sábado que, mientras en su departamento se negociaban los ERTE o la reforma laboral durante la pandemia, otros “acordaban mordidas” muy cerca, en alusión al Ministerio de Transportes, al tiempo que avisó de que “la corrupción cero sí existe”, en contra de lo manifestado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien pone el foco a la respuesta que se le da, porque ninguna organización está “libre” de poder sufrir algún caso
SindicalismoUnai Sordo, reelegido secretario general de CCOO casi por unanimidadCCOO ha reelegido a Unai Sordo como secretario general del sindicato con el 96% de los votos, de modo que ostentará la máxima responsabilidad de la organización por tercer y último mandato consecutivo de cuatro años, ya que es el máximo que permiten los Estatutos. La elección fue casi por unanimidad, al recabar 692 sufragios a favor, 28 abstenciones y ninguno en contra
'Caso Cerdán'Morant denuncia "la actitud de tres sinvergüenzas que tuvieron la confianza del partido y la han defraudado"La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, denunció este sábado "la actitud de tres sinvergüenzas que tuvieron la confianza del partido y la han defraudado", en alusión al exministro José Luis Ábalos, su exasesor Koldo García y el exsecretario de Organización Santos Cerdán al estar implicados en la investigación por presunta corrupción en el 'caso Delorme'
Personas mayoresGobierno y PMP reivindican la Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato como un “gran avance” contra el edadismoLa directora general de Igualdad de Trato y No Discriminación y contra el Racismo del Ministerio de Igualdad, Beatriz Carrillo, y el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jesús Norberto Fernández, reivindican el nombramiento de la fiscal María Teresa Verdugo como Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato y la No Discriminación como un “gran avance” contra la discriminación que supone el edadismo
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
DiscapacidadLa asociación Liber alerta de las carencias en la garantía de la toma de decisiones de las personas con discapacidadLos servicios de apoyo a la toma de decisiones de personas con discapacidad se financian por concierto social solo en Cataluña y Baleares, lo cual muestra que hay una amplia desigualdad territorial en el reconocimiento y garantía de la toma de decisiones de las personas con discapacidad en España, según concluye el estudio ‘La situación del apoyo a la toma de decisiones en España’ de la Asociación Liber
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
DiscapacidadEl Cermi aboga por favorecer el ejercicio de la capacidad jurídica desde las políticas socialesEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) abogó este viernes por favorecer el ejercicio de la capacidad jurídica de aquellas personas que necesitan apoyos para la toma de decisiones desde las políticas sociales, reforzando los aspectos materiales del acompañamiento, pues advirtió de que lo contrario los procesos de tránsito hacia la autonomía personal no avanzarán como se requiere
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Cambio de estaciónEl verano llega mañana a las 4.42 horasEl inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
IgualdadRedondo reivindica la necesidad de avanzar en materia de perspectiva de género en el ámbito de la seguridadLa ministra de Igualdad, Ana Redondo, defendió este jueves la integración de la perspectiva de género en las políticas de seguridad no solo "como un compromiso ético” sino para lograr una Unión Europea “más segura, resiliente y democrática” y para luchar contra amenazas específicas que enfrentan las mujeres, como la violencia sexual en conflictos, la ciberviolencia y la trata
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Cambio de estaciónEl verano llega el sábado a las 4.42 horasEl inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
Salud PúblicaAmpliaciónEl Congreso aprueba la creación de la Agencia Estatal de Salud PúblicaCon la aprobación de este organismo, la Comisión de Sanidad también aprobó la modificación de la Ley 33/2011 General de Salud Pública. El texto de esta iniciativa señala que el objetivo de la agencia será “reforzar las capacidades del Estado para mejorar la salud de la población, la equidad en salud y su bienestar y proteger a la población frente a riesgos y amenazas sanitarias”. La Comisión de Sanidad del Congreso debatió este proyecto con competencia legislativa plena, es decir, no tendrá que pasar por el Pleno de la Cámara en este segundo intento, por lo que directamente irá al Senado. La semana pasada se aprobó el informe de la ponencia, con el debate de 75 enmiendas, algunas de las cuales quedaron vivas para el debate de este jueves. Durante el debate, la diputada del Grupo Popular, Elvira Velasco Morillo, se preguntó sobre la “credibilidad” de la Agencia Estatal de Salud Pública ante la “actual situación de corrupción”. Este organismo, afirmó, “es necesario pero el Gobierno ha propuesto una agencia sin financiación como ha ocurrido con la ley ELA”. AGENCIA INDEPENDIENTE “Se prende que la agencia sea independiente, eficaz y sólida aunque queda mucha incertidumbre. No es suficiente crear un organismo sino que tiene que tener unos objetivos, su estructura y coordinación con las comunidades autónomas, lo que no recoge la ley”. Del mismo modo, el diputado de VOX, David García Gomis, remarcó que “esta agencia nació viciada desde el principio y con su objetivo desvirtuado por completo y alejado del espíritu inicial”. Por su parte, el diputado del Grupo Vasco (EAJ-PNV), Joseba Agirretxea Urresti, subrayó que “la creación de este organismo no creemos que solucione perse todos los problemas a futuro y que la gobernanza en el Estado sea una realidad, es decir, esto no va a ser la llave que solucione esos problemas”. “No se trata de homogeneizar, recentralizar o de armonizar sino de colaborar y acordar no solo frente a futuras pandemias en España sino también en Europa o con Europa porque es donde tenemos que poner la visión”. A continuación, el diputado vasco anunció su apoyo a la Atencia Estatal de Salud Pública. MEDICAMENTOS VETERINARIOS Entre las enmiendas destacaban las relativas a medicamentos veterinarios. En este ámbito, Junts reclama que se imposibilite el ejercicio clínico de las profesiones sanitarias con intereses de tipo económico derivados de la “fabricación, elaboración, distribución, intermediación y comercialización de los medicamentos y productos sanitarios, con excepción de la veterinaria”, en la que se autoriza la compatibilidad de ejercicio clínico con la venta al por menor para animales no productores de alimentos que disponen de historial clínico. La portavoz de Junts en la Comisión de Sanidad, la diputada Pilar Calvo Gómez, aseguró que “se pretende aplicar lo mismo a la venta de medicamentos veterinarios que para humanos, por lo que quien prescribe, vende. Hay muchos fármacos de uso veterinario que no se encuentran en las farmacias, lo que es un riesgo para la salud del animal y esto afecta al 43% de los hogares españoles”. En esta misma línea, la diputada Etna Estrems Fayos del Grupo Republicano destacó la necesidad de “blindar las competencias” con respecto a la creación de este organismo, reclamando además “el reconocimiento de los veterinarios como profesión sanitaria”. Finalmente, la diputada del Grupo Sumar, Alda Recas Martín, aseguró que esta agencia “es imprescindible” y emplazó a los partidos políticos a votar por la salud global de la población”
Bienestar animalEl Parlamento Europeo propone prohibir la venta de perros y gatos en tiendasEl Pleno del Parlamento Europeo adoptó este jueves su posición sobre las primeras normas mínimas de la UE para el bienestar y la trazabilidad de perros y gatos, con propuestas como prohibir su venta en tiendas de animales, microchip y registro obligatorio de todos los que se encuentren en la Europa comunitaria, y el registro de perros y gatos importados con fines comerciales o no comerciales
La reivindicación que protagonizan abogados y procuradores, agrupados en el colectivo J2, para que los profesionales de las mutualidades puedan integrarse en el Régimen Especial de Trabajadores Autónomos, la llamada pasarela al RETA, es cada vez más débil. El trámite parlamentario para legislar esta propuesta se encuentra estancado ante la falta de acuerdos entre los grupos parlamentarios
La presidenta de HelpAge España, Isabel Martínez, advierte de que el edadismo “mata” y, además, “no es nada rentable” socialmente, y el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jesús Norberto Fernández, urge a “no bajar la guardia” para combatirlo
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
El ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública y secretario general del PSOE de Madrid, Óscar López, centró sus críticas este sábado en la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, a quien reprochó que tenga dinero para "pagar al Grupo Quirón" y no lo tenga para sufragar vivienda pública
La vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, reprobó este sábado que, mientras en su departamento se negociaban los ERTE o la reforma laboral durante la pandemia, otros “acordaban mordidas” muy cerca, en alusión al Ministerio de Transportes, al tiempo que avisó de que “la corrupción cero sí existe”, en contra de lo manifestado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien pone el foco a la respuesta que se le da, porque ninguna organización está “libre” de poder sufrir algún caso
CCOO ha reelegido a Unai Sordo como secretario general del sindicato con el 96% de los votos, de modo que ostentará la máxima responsabilidad de la organización por tercer y último mandato consecutivo de cuatro años, ya que es el máximo que permiten los Estatutos. La elección fue casi por unanimidad, al recabar 692 sufragios a favor, 28 abstenciones y ninguno en contra
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, denunció este sábado "la actitud de tres sinvergüenzas que tuvieron la confianza del partido y la han defraudado", en alusión al exministro José Luis Ábalos, su exasesor Koldo García y el exsecretario de Organización Santos Cerdán al estar implicados en la investigación por presunta corrupción en el 'caso Delorme'
La directora general de Igualdad de Trato y No Discriminación y contra el Racismo del Ministerio de Igualdad, Beatriz Carrillo, y el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jesús Norberto Fernández, reivindican el nombramiento de la fiscal María Teresa Verdugo como Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato y la No Discriminación como un “gran avance” contra la discriminación que supone el edadismo
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Los servicios de apoyo a la toma de decisiones de personas con discapacidad se financian por concierto social solo en Cataluña y Baleares, lo cual muestra que hay una amplia desigualdad territorial en el reconocimiento y garantía de la toma de decisiones de las personas con discapacidad en España, según concluye el estudio ‘La situación del apoyo a la toma de decisiones en España’ de la Asociación Liber
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) abogó este viernes por favorecer el ejercicio de la capacidad jurídica de aquellas personas que necesitan apoyos para la toma de decisiones desde las políticas sociales, reforzando los aspectos materiales del acompañamiento, pues advirtió de que lo contrario los procesos de tránsito hacia la autonomía personal no avanzarán como se requiere
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
El inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
El inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que espera que el Ministerio de Hacienda responda “lo antes posible” a su propuesta de “adaptación” del sistema de la dependencia para “incorporar todas las previsiones” de la ‘ley ELA’ a dicho sistema y financiarla con 200 millones de euros
