Ley de conciliaciónEl PP anima al Congreso a “debatir” su ley de conciliación y reclama al PSOE que no paralice su tramitaciónEl Partido Popular registró este martes en el Congreso su proposición de Ley Conciliación y Corresponsabilidad Familiar, y pidió a todos los partidos del arco parlamentario que muestren predisposición para “debatir” y acordar el contenido de un texto que “no es ideológico”. Al mismo tiempo, reclamó a la presidenta del Congreso, Francina Armengol, que no paralice su propuesta si es admitida a trámite porque su “congelador” ya está “a tope” de iniciativas bloqueadas
PrestaciónVox exige al Gobierno ampliar la prestación para el cuidado de hijos enfermosVox registró este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que pretende instar al Gobierno a ampliar y mejorar la prestación para el cuidado de hijos enfermos y recordar la necesidad de promocionar una cultura del cuidado que “contribuya al bien común, tal y como recoge la Constitución en sus artículos 1.1 y 39.1”
FiscalEl IEE propone generalizar los tipos reducidos en el IVA a los equipos y productos de tecnología sanitariaEl Instituto de Estudios Económicos (IEE), ‘think tank’ de la patronal CEOE, propone generalizar la aplicación de tipos reducidos de IVA a los equipos y productos de tecnología sanitaria con motivo de la transposición a la normativa española de la directiva europea que amplía los límites de aplicación de los tipos reducidos de este impuesto
ReligiónUna docena de adolescentes españoles con implante coclear toca 'We are the champions' ante el PapaLa Joven Orquesta Graeme Clark, formada por 12 jóvenes adolescentes de entre 13 y 21 años nacidos con una sordera severa o profunda y que pueden oír gracias al implante coclear, ha viajado a la Ciudad del Vaticano para tocar ante el Papa y en la Embajada de España ante la Santa Sede. Los músicos interpretaron ´We are the champions' en la audiencia presidida por Francisco
Día de AtaxiaTres hermanos con ataxia viven esta enfermedad paralizante en "presente" porque "nadie tiene la vida asegurada”Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”
DiscapacidadFiapas pide "un salto de altura" en la detección de la sordera durante la infanciaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) pidió este martes "un salto de altura" en lo que se refiere a la detección y el tratamiento de la sordera durante la infancia, con motivo del Día Internacional de las Personas sordas que se celebra el 29 de septiembre
MadridMadrid introduce nuevas tecnologías en los centros de atención a personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
DiscapacidadVall d’Hebron y ‘Jugar es obligatorio’ promueven el juego en pacientes con discapacidadEl proyecto ‘Jugar es Obligatorio’, promovido por la Fundación Orange; la Fábrica de Palabras, y la Universidad de Castilla-La Mancha, de la mano del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ponen en marcha la iniciativa ‘En el hospital también jugamos’, con objetivo de promover el derecho al juego para todos los niños, independientemente de su forma de acceder a ellos, según explicaron las entidades involucradas
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Salud MentalSalud Mental España pide derogar un artículo de la Ley de Enjuiciamiento por atentar contra los DDHHEl presidente de la Confederación Salud Mental España, Nel González, aseguró este miércoles que “es imprescindible dar los pasos necesarios para eliminar el artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil por atentar contra los derechos humanos de las personas con discapacidad”, un artículo que regula el internamiento no voluntario por razón de trastorno psíquico en España
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
DiscapacidadLa Abogacía Española pide garantizar la accesibilidad de la justicia a los menoresLa Abogacía Española considera importante “hacer accesible la justicia a los menores” con discapacidad, “doblemente vulnerables, no sólo eliminando las barreras físicas, sino también usando un lenguaje comprensible, garantizando que los niños y adolescentes comprenden lo que sucede”