Salud cerebralAtribuir los olvidos a la edad favorece el infra-diagnóstico del deterioro cognitivo leveEl deterioro cognitivo leve permanece sin diagnosticar ni tratar en hasta en el 50% de los casos, según advirtió el jefe del Servicio de Geriatría del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, doctor Pedro Gil Gregorio, quien subrayó que "atribuir los olvidos al envejecimiento favorece el infra-diagnóstico de esta degeneración neurológica y "retrasa la intervención precoz"
Salud globalLa OMS alerta de una crisis sanitaria mundial: 2,7 millones de mordeduras de serpiente cada añoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este martes de que las mordeduras de serpiente constituyen una crisis sanitaria mundial que provoca cada año cerca de 2,7 millones de mordeduras, unas 100.000 muertes y alrededor de 500.000 amputaciones, una situación que considera una enfermedad tropical desatendida prioritaria y que podría agravarse en el futuro por los efectos del cambio climático y la modificación de los ecosistemas
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Fundación ONCEUn alumno con discapacidad de la Autónoma de Madrid obtiene una beca de Fundación ONCE para continuar su carrera investigadoraUn alumno con discapacidad del Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nutrición, de la Universidad Autónoma de Madrid, ha obtenido una beca de Fundación ONCE para continuar con su carrera investigadora, ya que tanto él como los demás estudiantes becados forman parte de un colectivo representado todavía de manera “muy escasa” en ámbitos como el de la ciencia, la investigación y la docencia, debido a la existencia de “barreras estructurales sociales y económicas”
DiscapacidadEl Senado subraya la importancia de "un acceso equitativo" a los tratamientos para las personas con discapacidad auditivaTodos los grupos parlamentarios del Senado han suscrito una declaración institucional con motivo del Día Internacional del Implante Coclear, celebrado el pasado 25 de febrero, en la que subrayan "la importancia del diagnóstico precoz, del acceso equitativo a los tratamientos y a la rehabilitación auditiva y/o del lenguaje, así como del apoyo continuado a las personas con implante coclear y a sus familias"
DiscapacidadFamma afirma que el acceso a servicios de atención temprana en menores evita discapacidadesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) señaló este miércoles que el acceso a servicios de atención temprana en menores "cambia trayectorias de vida y evita que las dificultades de hoy se conviertan en discapacidades mayores mañana"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
DiscapacidadLa sede de la ONCE en Madrid acoge revisiones visuales gratuitas para 50 menores vulnerablesLa Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación ONCE y la Fundación Barraquer celebrarán este martes en la sede de la ONCE en Madrid la segunda jornada del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, que prevé atender a 50 menores en situación de vulnerabilidad
El deterioro cognitivo leve permanece sin diagnosticar ni tratar en hasta en el 50% de los casos, según advirtió el jefe del Servicio de Geriatría del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, doctor Pedro Gil Gregorio, quien subrayó que "atribuir los olvidos al envejecimiento favorece el infra-diagnóstico de esta degeneración neurológica y "retrasa la intervención precoz"
La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este martes de que las mordeduras de serpiente constituyen una crisis sanitaria mundial que provoca cada año cerca de 2,7 millones de mordeduras, unas 100.000 muertes y alrededor de 500.000 amputaciones, una situación que considera una enfermedad tropical desatendida prioritaria y que podría agravarse en el futuro por los efectos del cambio climático y la modificación de los ecosistemas
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó esta semana una inversión de 17,2 millones de euros para dar continuidad a la atención integral de 1.191 personas con discapacidad intelectual a partir de abril de 2026, según informó este sábado en un comunicado
Un alumno con discapacidad del Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nutrición, de la Universidad Autónoma de Madrid, ha obtenido una beca de Fundación ONCE para continuar con su carrera investigadora, ya que tanto él como los demás estudiantes becados forman parte de un colectivo representado todavía de manera “muy escasa” en ámbitos como el de la ciencia, la investigación y la docencia, debido a la existencia de “barreras estructurales sociales y económicas”
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 acordó este viernes con el Gobierno de Portugal la cooperación en materia de derechos de los consumidores, alimentación saludable y políticas sociales con la firma de tres Memorandos de Entendimiento
Todos los grupos parlamentarios del Senado han suscrito una declaración institucional con motivo del Día Internacional del Implante Coclear, celebrado el pasado 25 de febrero, en la que subrayan "la importancia del diagnóstico precoz, del acceso equitativo a los tratamientos y a la rehabilitación auditiva y/o del lenguaje, así como del apoyo continuado a las personas con implante coclear y a sus familias"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) presentó este miércoles una propuesta de enmienda al anteproyecto de Ley de Publicidad del Sector Público, actualmente en trámite de audiencia pública, para garantizar que la publicidad institucional sea “universalmente accesible y refleje de forma proporcional la realidad social de las personas con discapacidad”
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) señaló este miércoles que el acceso a servicios de atención temprana en menores "cambia trayectorias de vida y evita que las dificultades de hoy se conviertan en discapacidades mayores mañana"
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Los nuevos casos de cáncer de mama en mujeres podrían aumentar un tercio en todo el mundo al pasar de 2,3 millones en 2023 a más de 3,5 millones en 2050, mientras que las muertes anuales por esa enfermedad subirían un 44%, de 764.000 a 1,4 millones
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó una reforma ambiciosa, estructural y plenamente alineada con el enfoque de derechos humanos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia orientada de forma que pueda garantizar "los apoyos a la inclusión en la comunidad"
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La comparsa gaditana El Manicomio, con la letra del pasodoble ‘No sé si era diferente’, que aborda la problemática del 'bullying', se proclamó ganadora de la 33ª edición de los Premios Fermín Salvochea de la ONCE, informó este jueves la organización
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación ONCE y la Fundación Barraquer celebrarán este martes en la sede de la ONCE en Madrid la segunda jornada del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, que prevé atender a 50 menores en situación de vulnerabilidad
La Fundación ONCE Baja Visión (FOBV), la Fundación ONCE y la Fundación Barraquer celebrarán este martes en la sede de la ONCE en Madrid la segunda jornada del programa ‘Cada mirada merece un futuro claro’, que prevé atender a 50 menores en situación de vulnerabilidad
La biotecnológica D‑Sight, ‘spin‑off’ del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) de Barcelona, puso en marcha su primer ensayo clínico en humanos para evaluar la seguridad de un colirio neuroprotector basado en sitagliptina, destinado al tratamiento precoz de la retinopatía diabética, una de las principales causas de ceguera prevenible
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
La reina Letizia asistirá el martes en Huesca al acto de proclamación del Premio Princesa de Girona CreaEmpresa 2026 y visitará, en el Palacio de Villahermosa, la exposición del Premio Fundación Ibercaja de Pintura Joven
La presidenta de la Fundación Claudia Tecglen, psicóloga y Premio Princesa de Girona Social 2022, Claudia Tecglen, afirma que la reina Letizia "encarna las cinco 'C' de la inclusión: convicción, conocimiento, coraje, corazón y colaboración"
