Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Empresasillumex cierra su 'ronda semilla' liderada por Cardumen Capital, Samsung y Amdocsillumex, la plataforma de semántica para datos estructurados, anunció el cierre de una nueva ronda 'seed' de 11 millones de dólares. Cardumen Capital, Amdocs Ventures, y Samsung Ventures han liderado la ronda, con la participación de ICI, Jibe Ventures y reconocidos inversores
InvestigaciónObtienen los primeros resultados clínicos de virus que destruyen bacterias multirresistentesInvestigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (I2SysBio-CSIC) y la Universitat de València (UV) obtuvieron los primeros resultados clínicos de un tratamiento producido en España frente a infecciones bacterianas multirresistentes utilizando fagos, virus que infectan a las bacterias
CátedraAragón se convierte en el piloto en España para llevar la cultura del cuidado paliativo a la sociedadLa vicerrectora de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza, Gloria Cuenca, junto con el presidente de Fundaz Paixena, Rogelio Altisent, y la presidenta de la Fundación Dignia, Mara Castillo, firmaron un convenio para establecer las líneas de colaboración entre estas organizaciones durante los próximos años, impulsando la Cátedra de Cuidados y Ecosistema Paliativo
MedicamentoDisponible en España un nuevo fármaco contra la obesidad y la diabetes tipo 2Con el nombre de ‘tirzepatida’, un nuevo fármaco de administración subcutánea semanal estará disponible en las farmacias españolas a partir del 1 de julio bajo prescripción médica en dosis de 5 y 10 mg. para tratar la diabetes tipo 2 (DM2) o para el control del peso en personas con obesidad
DefensaLa Unidad Médica de Aeroevacuación ha rescatado a 2.808 personas desde su creación en 2003La Unidad Médica de Aeroevacuación (Umaer) recibió este lunes en la Base Aérea de Torrejón el reconocimiento de la ministra de Defensa, Margarita Robles, por la evacuación hace dos meses de un joven donostiarra desde Tailandia tras el agravamiento de su estado de salud cuando se encontraba de vacaciones
Enfermedades poco frecuentesFundación Feder premia siete investigaciones en enfermedades raras con su VIII Convocatoria de AyudasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
CegueraUn estudio profundiza en las causas y el tratamiento de la ceguera más extendida en EuropaUna nueva investigación, publicada en la revista ‘Genome biology’ revela las diferencias tridimensionales del genoma de los componentes de la retina necesarios para la visión. Los especialistas han podido identificar diferencias asociadas a la activación específica de genes implicados en trastornos hereditarios de la retina
DiscapacidadMás de 135 monumentos como el Congreso, iluminados por el Día Internacional del Síndrome de DravetMás de 135 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido en edificio del Congreso de los Diputados, han iluminado su fachada de morado el pasado domingo por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio
Alergia alimentariaLos alergólogos alertan de nuevas alergias a alimentos por los cambios dietéticosLa Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) alertó de nuevas alergias alimentarias por los cambios dietéticos y la incorporación de nuevos alimentos, por lo que el 11% de los pacientes que acuden a consulta tienen sospechas de tener este problema
Dolor crónicoSólo un 16% de los estudios y ensayos clínicos se abordan en función del géneroSolamente un 16% de los estudios y ensayos clínicos se enfocan en función del género y sólo el 50% de las investigaciones tienen los datos diferenciados por sexos. Todo ello afecta a la respuesta de las mujeres a los medicamentos, a los efectos secundarios y al dolor que sufren
AdiccionesEl 20% de los jóvenes que demandan tratamiento en Proyecto Hombre consumen cocaínaEl 20% de jóvenes que inician tratamiento en Proyecto Hombre lo hacen por sus problemas con la cocaína y esta es, a su vez, la sustancia por la que más personas piden ayuda a la asociación a nivel nacional y lo hacen tras casi 15 años de consumo
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”